论文题目: 人类巨细胞病毒UL144、UL139、UL149基因多态性与其致病性关系的研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 儿科学
作者: 毛志芹
导师: 孙梅
关键词: 人巨细胞病毒,肿瘤坏死因子受体超家族,基因,基因,基因,多态性,先天性巨结肠,胆汁淤积性肝炎,胆道畸形
文献来源: 中国医科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 前言 人类巨细胞病毒(Human cytomegalovirus HCMV)在人群中感染非常普遍,对于免疫功能正常的人来说通常是不显性感染或潜伏感染,但胎儿及免疫缺陷患者感染可导致极高的死亡率。目前关于HCMV感染的发病机制还不十分清楚,我们还不理解为什么在免疫抑制的宿主内,一些CMV感染可导致有症状的各系统疾病,而另一些为无症状的病毒感染。CMV感染或复制数量的高低对于识别高危人群是有作用的,但是CMV数量和预测的临床症状并不完全一致。我的前期研究工作也证实了这一观点。 HCMV基因组具有广范的多态性,这种多态性是否与HCMV特异株的组织嗜性、毒力、免疫逃避机制以及患病群体的临床表现有关还不清楚。以往对HCMV包膜糖蛋白gB的研究最为广泛。早期研究表明gB基因型与HCMV感染的临床表现有关。但是近来一些研究否认了gB蛋白基因的多态性与临床表现、预后及组织嗜性的特异关系。 1996年,Cha等发现在Toledo等低传代临床分离株中有19个开放阅读框架(open reading frame,ORF)的片段在实验室株AD169株中丢失,这些新序列位于长独特序列(UL)与方向重复序列b’(IRL)的交界区(UL/b’区),依次命名为UL133～UL151,此区为高度可变区。目前,19个ORF所编码的蛋白质功能还不十分清楚。推测AD169、Towne等实验室株在细胞培养反复传代过程中出现了UL/b’区遗传信息的丢失和重排,并导致HCMV毒力和致病性的明显减弱,这19个ORF很可能在病毒对宿主的致病力方面起重要作用,是挖掘HCMV感染发病机制的标志基因。 因为HCMV可以感染多个器官和组织,人们产生设想HCMV感染性疾病和组织嗜性可能与菌株的序列变化有关。MacCormac等人的研究证明,HCMV不同分离株在体内确实存在不同的细胞嗜性。表明,引起不同临床
论文目录:
一、摘要
1．中文论著摘要
2．英文论著摘要
二、英文缩略语
三、前言
四、论文
论文一 人类巨细胞病毒UL144基因多态性与先天性或围产期HCMV感染致病性关系的研究
1．前言
2．材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
论文二 人巨细胞病毒UL139基因多态性与临床关系的探讨
1．前言
2．材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
论文三 人巨细胞病毒UL149基因多态性与临床关系的探讨
1．前言
2．材料与方法
3．实验结果(附论文图片)
4．讨论
5．结论
五、本研究创新性的自我评价
六、参考文献
七、附录
1．综述
2．在学期间科研成绩
3．致谢
4．个人简介
发布时间: 2005-07-28
参考文献
- [1].人类巨细胞病毒UL144、UL146和UL147基因多态性研究[D]. 何蓉.中国医科大学2006
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标签：人巨细胞病毒论文; 肿瘤坏死因子受体超家族论文; 基因论文; 多态性论文; 先天性巨结肠论文; 胆汁淤积性肝炎论文; 胆道畸形论文;