论文摘要
聚磷酸酯聚合物是以磷酸酯键为重复单元的一类生物可降解高分子。由于其在体外和体内均具有良好的生物相容性,并且可以通过水解以及酶的催化作用下迅速降解,聚磷酸酯已经被广泛应用于生物医学领域。本论文利用聚ε-己内酯作为大分子引发剂,以有机催化剂1,5,7-三叠氮双环（4.4.0）癸-5-烯（TBD）为催化剂成功的发展出一种侧基含有双键的聚磷酸酯的可控开环聚合体系,避免了先前利用金属催化剂所不可避免带来的毒性问题。我们利用凝胶渗透色谱技术（GPC）研究了该开环聚合反应的动力学,证明其聚合反应过程具有活性特征,从而可以较易的准确控制聚磷酸酯的分子量、分子量分布、组成及结构。我们进一步利用上述合成得到的可官能化的聚ε-己内酯和聚磷酸酯的嵌段共聚物,利用点击化学的方法对聚合物的侧基进行了修饰,从而得到了不同物理化学性质的两亲性嵌段共聚物,并构建得到了多种尺度和性能均可调控的纳米胶束药物载体,该纳米胶束药物载体在药物传递领域具有潜在的应用价值。
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