论文摘要
第一部分对乙酰氨基酚及肿痛安对大鼠正畸牙移动影响的组织学分析目的通过对乙酰氨基酚及肿痛安灌胃大鼠后正畸牙压力区牙槽骨内破骨细胞和COX-2表达的差异,为正畸牙移动过程中中药镇痛提供组织学依据。方法48只6—8周龄Wistar雄性大鼠随机分为生理盐水组、肿痛安组、扑热息痛组,每组15只,空白对照组3只。术前1小时开始灌胃,每12小时一次,持续三天。通过在切牙和磨牙区安装弹簧,建立正畸牙移动模型。分别于1天、3天、7天、10天、14天处死动物。运用HE染色、TRAP染色及免疫组化方法观测磨牙压力区破骨细胞数量及COX-2的变化,单因素方差分析。结果实验组和对照组破骨细胞和骨吸收陷窝数在1天、3天、7天缓慢升高;7天达到峰值;10天、14天快速降低。对乙酰氨基酚组破骨细胞数3天、10天和对照组有显著差异;肿痛安组7天和对照组有显著差异。COX-2自1天快速上升且达到峰值,3天、7天、10天、14天缓慢降低。对乙酰氨基酚组灰度值1天、3天、10天、14天和对照组有显著性差异;肿痛安组1天、10天和对照组有显著性差异。结论大鼠正畸牙移动前3天口服扑热息痛或肿痛安在40 g力加载时短期影响磨牙压力区牙槽骨内破骨细胞及COX-2的变化,并不影响正畸牙移动一个周期内破骨细胞及COX-2的变化。第二部分对乙酰氨基酚及肿痛安灌胃大鼠后磨牙移动量的比较分析目的通过对乙酰氨基酚及肿痛安灌胃大鼠后磨牙移动量的差异,为正畸牙移动过程中中药镇痛提供依据。方法48只6—8周龄Wistar雄性大鼠随机分为生理盐水组、肿痛安组、扑热息痛组,每组15只。设置空白对照组3只。通过在切牙和磨牙区安装弹簧,建立正畸牙移动模型。分别于1天、3天、7天、10天、14天处死动物,术前、术后用自制个别托盘对上颌骨进行取模分析,游标卡尺测量磨牙移动量,单因素方差分析。结果对乙酰氨基酚组1天、3天、7天正畸牙移动量和对照组有显著性差异;14天和实验组无显著差异。肿痛安组3天正畸牙移动量和对照组有显著性差异,14天正畸牙移动量和对照组无显著性差异。结论正畸牙移动前3天分别给予口服扑热息痛或肿痛安镇痛,3天时正畸牙移动量有显著性差异,14天时正畸牙移动量无显著性差异。
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