小麦育种亲本麦谷蛋白亚基分析利用研究

论文题目: 小麦育种亲本麦谷蛋白亚基分析利用研究

论文类型: 硕士论文

论文专业: 作物遗传育种

作者: 戴开军

导师: 高翔

关键词: 小麦,谷蛋白亚基

文献来源: 西北农林科技大学

发表年度: 2005

论文摘要: 本文通过研究不同电泳影响因素,改进了一步单向连续梯度SDS-PAGE技术在小麦HMW-GS、LMW-GS亚基的分离方法;同时利用该技术分析了40份陕西小麦育种优质资源材料的HMW-GS、LMW-GS类型和组成以及部分杂交材料F1代的高低分子量谷蛋白亚基的遗传特性。研究结果表明: 1.采用适当的方法提取谷蛋白亚基,在4.8%(pH=6.8,C=2.6%)浓缩胶,12.0%-14.0%(pH 8.8,C=1.3%)连续梯度分离胶浓度,35-40mA电流,电泳330min条件下可以获得良好的HMW-GS和LMW-GS分离效果。该方法可以有效去除清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白对麦谷蛋白分离的影响,同时可以同时分离多个样品,进行不同品种的谷蛋白亚基图谱比较。 2.分析材料Glu-1位点上出现10种等位基因,12种HMW-GS组成形式。其中Glu-A1位点上null和1的频率分别为22.5%,77.5%。Glu-B1位点上具有6种组成类型,为7、7+8、7+9、14+15、13+16、17+18,7+8频率最高为47.5%、13+16频率最低,为2.5%。Glu-D1位点上具有2+12和5+10亚基,分布频率分别为72.5%、27.5%;组合类型中1、7+8、2+12频率最高,为25.0%,4种组合类型出现频率最低,均为2.5%。优质亚基组成为14+15、17+18、5+10的类型分布频率分别为12.5%、5.0%、27.5%。 3.LMW-GS等位基因出现了11种类型等位基因,形成了19种亚基组合形式。其中Glu-A3位点上具有4种类型,为Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c、Glu-A3d,频率分别为40.0%,12.5%,10%,37.5%。Glu-B3位点上具有7种组成类型,为Glu-B3a、Glu-B3b、Glu-B3c、Glu-B3d、Glu-B3f、Glu-B3h、Glu-B3j,Glu-B3d频率最高为40.0%、Glu-B3c和Glu-B3h频率最低为5.0%;19种亚基组合形式中,Glu-A3a+Glu-B3d组合频率最高,达到22.5%;5个品种出现Glu-A3d+Glu-B3d优质LMW-GS亚基组合,频率为12.5%。 4.变异指数分析表明HMW-GS位点上Glu-A1,Glu-B1,Glu-D1变异指数分别为0.3488,0.6581,0.3750,Glu-B1遗传多样性最高,Glu-D1遗传多样性次之,Glu-A1的遗传多样性最低。Glu-1位点的平均遗传变异指数为0.4606。LMW-GS位点上Glu-A3位点的遗传变异指数为0.6738,Glu-B3位点的遗传变异指数为0.8008。 5.电泳谱带结果显示,HMWW-GS和LME-GS在F1代的表现符合共显性现象。同时在电泳图谱中结果出现了HMW-GS和LMW-GS不完全表达的现象。

论文目录:

摘要

ABSTRACT

第一章 论文综述

1.1 小麦籽粒蛋白质组成分类

1.2 HMW-GS和LMW-GS分离鉴别技术与研究方法

1.3 染色体定位

1.3.1 HMW-GS定位

1.3.2 LMW-GS基因定位

1.4 谷蛋白亚基及其基因多态性的研究

1.4.1 HMW-GS亚基及其基因多态性的研究

1.4.2 LMW-GS亚基及其基因多态性的研究

1.5 谷蛋白亚基命名方法

1.5.1 HMW-GS的命名

1.5.2 LMW-GS基因命名

1.6 HMW-GS和LMW-GS的分子结构

1.6.1 HMW-GS的分子结构

1.6.2 LMW-GS的分子结构

1.7 谷蛋白亚基基因研究进展

1.7.1 HMW-GS基因的分子克隆

1.7.2 LMW-GS基因的分子克隆研究

1.8 谷蛋白基亚基与小麦品质的关系

1.8.1 HMW-GS与小麦品质关系

1.8.1.1 HMW-GS类型与小麦品质的关系

1.8.1.2 HMW-GS的含量与小麦品质关系

1.8.2 LMW-GS与小麦品质的关系

1.8.3 HMW-GS和LMW-GS相互作用对小麦品质的影响

1.9 谷蛋白亚基遗传规律

1.10 研究的目的和意义

第二章 麦谷蛋白亚基快速分离技术研究

2.1 实验材料和方法

2.1.1 实验材料

2.1.2 实验仪器

2.1.3 实验试剂

2.1.4 试验方法

2.1.4.1 谷蛋白亚基提取

2.1.4.2 谷蛋白亚基分离

2.2 结果与分析

2.2.1 HMW-GS和LMW-GS亚基提取

2.2.2 HMW-GS和LMW-GS亚基分离

2.2.2.1 凝胶浓度

2.2.2.2 电泳条件

第三章 育种亲本材料的谷蛋白亚基分析

3.1 实验材料和方法

3.1.1 实验材料

3.1.2 实验方法

3.1.2.1 样品处理

3.1.2.2 一步单向连续梯度SDS-PAGE

3.1.2.3 亚基确定方法

3.2 结果与分析

3.2.1 谷蛋白亚基组成分析

3.2.1.1 HMW-GS类型与组成分析

3.2.1.2 HMW-GS的品质评分

3.2.1.3 HMW-GS等位基因的遗传变异分析

3.2.2 材料LMW-GS分析

3.2.2.1 LMW-GS组成类型

3.2.2.2 LMW-GS等位基因的遗传变异

3.3 部分杂交组合的HMW-GS和LMW-GS F1遗传表现

第四章 讨论

4.1 改良SDS-PAGE电泳技术是谷蛋白亚基研究和利用的重要方法

4.2 谷蛋白亚基研究是小麦品质改良的重要基础

4.3 HMW-GS和LMW-GS等位基因的遗传变异

4.4 HMW-GS和LMW-GS F1遗传分析

4.5 今后研究工作的方向

第五章 结论

5.1 分离谷蛋白亚基的改良SDS-PAGE电泳技术

5.2 HMW-GS和LMW-GS类型和组成形式

5.3 HMW-GS和LMW-GS等位基因的遗传变异

5.4 HMW-GS和LMW-GS F1遗传分析

参考文献

致谢

作者简介

发布时间: 2007-04-06

参考文献

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