补肾复方延缓围绝经期大鼠卵巢衰老的实验研究

补肾复方延缓围绝经期大鼠卵巢衰老的实验研究

论文摘要

补肾复方延缓围绝经期大鼠卵巢衰老的实验研究 研究目的:通过围绝经期动物模型的建立,从细胞及分子学水平探索围绝经期卵巢衰老的机制,并进一步探讨补肾复方治疗围绝经期卵巢衰老的作用机理及药理作用。 研究方法:采用11~12月龄Wistar雌性大鼠50只,用阴道涂片法验证模型成功。随机分成模型组、对照组、补肾复方高、中、低剂量组,每组10只,对照组用六味地黄汤;另选青年组大鼠、老年组大鼠各10只。灌胃2周后,取材,分别检测各组大鼠血清雌激素水平、血清NO-NOS水平、卵巢自由基水平、卵巢VEGF、TNF—α、IGF—Ⅰ免疫组化结果及其mRNA的表达,观察补肾复方对各组大鼠体重、脏器指数的重要影响和部分组织超微结构的变化。 研究结果: 1、补肾复方能够提高大鼠血清E2、P水平,降低FSH、LH、T的水平,与模型组比较有显著差异(P<0.05),与对照组比较亦有统计学意义(P<0.05)。 2、补肾复方能够提高大鼠血清NO、NOS水平,与对照组比较差异显著(P<0.05)。 3、补肾复方可以升高大鼠卵巢SOD、T-AOC、GSH-PX水平,降低MDA水平(P<0.05)。 4、补肾复方各剂量组可以使卵巢VEGF、IGF-Ⅰ免疫组化阳性目标积分光密度值升高,降低TNF—α免疫组化阳性目标积分光密度值;使VEGF、IGF-Ⅰ mRNA的表达增强,与对照组、模型组比较有统计学意义(P<0.05)。 5、与用药前大鼠比较,大鼠用药后的体重有降低趋势,补肾复方高剂量组能显著降低大鼠体重,有统计学意义(P<0.05),其余各用药组无统计学意义(P>0.05);补肾复方能提高大鼠子宫指数、卵巢指数、脾脏指数、肾上腺指数(P<0.05);补肾复方对大鼠的肾上腺和卵巢有明显的组织学改变。 结论:补肾复方效果优于对照药;补肾复方有明显改善围绝经期卵巢衰老大鼠生殖内分泌—激素水平的作用;增强卵巢抗氧化能力,减少自由基对机体的损害;促进VEGF、IGF-Ⅰ的生成,降低TNF—α水平,改善卵巢内环境;同时补肾复方还具有增强免疫功能、提高脏器指数、改善组织超微结构的作用,具有多途径多环节的作用机制和整体调节的特点。这可能是补肾复方延缓卵巢衰老的重要机理。

论文目录

  • 目录
  • 中英文名词术语对照
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 第一部分:理论研究
  • 中药延缓围绝经期卵巢衰老的研究进展
  • 肾虚与衰老
  • 现代医学对围绝经期卵巢衰老的研究进展
  • 第二部分:实验研究
  • 实验一:补肾复方对围绝经期大鼠血清性激素的影响
  • 材料与方法
  • 1.材料
  • 1.1.实验动物
  • 1.2.实验药物
  • 1.3.实验仪器
  • 1.4.主要试剂
  • 2.方法
  • 2.1.造模与分组
  • 2.2.给药
  • 2.3.标本采集与测定
  • 2.4.数据处理
  • 结果与分析
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验二:补肾复方对围绝经期大鼠卵巢自由基影响的实验研究
  • 材料与方法
  • 1.材料
  • 1.1.实验动物
  • 1.2.实验药物
  • 1.3.实验主要仪器
  • 1.4.试剂
  • 2.方法
  • 2.1.造模与分组
  • 2.2.给药
  • 2.3.标本采集
  • 2.4.指标测定
  • 2.5.数据处理
  • 结果与分析
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验三:补肾复方对围绝经期大鼠血清NO-NOS水平的影响
  • 材料与方法
  • 1.材料
  • 1.1.实验动物
  • 1.2.实验药物
  • 1.3.实验主要仪器
  • 1.4.主要试剂
  • 2.方法
  • 2.1.造模与分组
  • 2.2.给药
  • 2.3.标本采集
  • 2.4.指标测定
  • 2.5.数据处理
  • 结果与分析
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验四:补肾复方对围绝经期大鼠卵巢细胞因子的影响
  • 材料与方法
  • 1.材料
  • 1.1.实验动物
  • 1.2.实验药物
  • 1.3.主要仪器
  • 1.4.主要试剂
  • 2.方法
  • 2.1.免疫组织化学SABC法测定卵巢IGF-Ⅰ、VEGF、TNF-α的水平
  • 2.2.补肾复方对围绝经期大鼠卵巢VFGF、IGF-Ⅰ mRNA的影响
  • 2.3.数据处理
  • 结果与分析
  • 讨论
  • 参考文献
  • 实验五:补肾复方对围绝经期大鼠体重、脏器指数及组织形态学等的影响
  • 材料与方法
  • 1.材料
  • 1.1.实验动物
  • 1.2.实验药物
  • 1.3.实验仪器
  • 1.4.主要试剂
  • 2.方法
  • 2.1.造模与分组
  • 2.2.给药
  • 2.3.标本采集
  • 2.4.指标测定
  • 2.5.数据处理
  • 结果与分析
  • 讨论
  • 参考文献
  • 结论
  • 致谢
  • 个人简历
  • 附图
  • 相关论文文献

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