藏药PA抗肝炎有效部位的基础研究

藏药PA抗肝炎有效部位的基础研究

论文题目: 藏药PA抗肝炎有效部位的基础研究

论文类型: 硕士论文

论文专业: 生药学

作者: 洪霞

导师: 陈发奎,蔡光明

关键词: 有效部位,化学成分,制备工艺,质量标准

文献来源: 沈阳药科大学

发表年度: 2005

论文摘要: PA为蔷薇科植物Potentilla anserina L.的根。在民间被长期用作营养保健品与药品。本论文研究目的在于对PA抗肝炎活性的物质基础及其有效部位的制备和质量标准进行系统的研究。主要研究内容及成果如下:1、抗肝炎有效部位中单体化合物的分离及结构鉴定:采用硅胶柱色谱等方法获得了六个单体化合物,通过理化常数测定和光谱数据分析等手段鉴定了其中三个的化学结构,分别为Ⅰ:24-deoxy-sericoside (2α,3β,19α-三羟基-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷);Ⅱ:anserinoside(2α,3β,19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷);Ⅲ:2-oxo-pomolic acidβ-D-glucopyranosyl ester (2-羰基-3β,19α-二羟基-乌苏酸-28-O-B-D-葡萄糖苷)。2、单体化合物的保肝降酶活性研究:统计结果显示,单体化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对小鼠CCl4引起的肝损伤具有显著的保肝降酶的活性。3、有效部位的制备工艺优化:以anserinoside含量以及生产可行性为指标,最终确定了以70%乙醇提取、经D101型大孔吸附树脂纯化获得有效部位的制备工艺流程。4、质量标准的研究:利用高效液相色谱法、比色法等技术,建立了PA有效部位原料药的质量控制标准和方法。经测定,有效部位中的总皂苷含量不得低于60%,anserinoside含量不得低于15%。本论文的创新之处在于:1、首次从该植物中分离得到了六个三萜皂苷类成分,其中一个为新化合物——anserinoside。2、首次研究了PA中的单体化合物保肝降酶的活性。3、首次将其作为抗肝炎药物进行系统的研究,完成了物质基础的确定、原料药的工艺研究和质量标准的制订工作。

发布时间: 2006-12-14

参考文献

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