论文摘要
合成了离子液体1-(2-甲基丙烯酰氧丙基)-3-癸基咪唑盐酸盐MAPD-Cl,结构表征,证明为目标产物。以氧化还原引发剂((NH4)2S2O4-NaHSO3)和偶氮类引发剂(AIBA)组成的复合引发体系引发,合成了可聚合离子液体表面活性剂均聚物(PMAPD-Cl)。并对结构进行表征证明为目标产物。单因素考察和响应面分析法相结合,得到聚合反应的优化条件为:氧化还原引发剂质量分数为0.02%,单体质量分数为50%,反应温度39℃,AIBA质量分数为0.06%,反应时间10h。以丙烯酰胺(AM)、MAPD-Cl为原料,通过自由基聚合,采用氧化还原引发体系(NH4)2S2O4-NaHSO3引发聚合,合成了P(AM/MAPD-Cl)二元共聚物,通过红外光谱表征,证明为目标产物。单因素考察和响应面分析法相结合,得到聚合反应的优化条件为:单体总浓度25.41%,反应温度26℃,引发剂浓度0.03%,反应时间10h。P(AM/MAPD-Cl)阳离子质量分数为30%,投加量为2mg/L时,对硅藻土悬浮液有较好的絮凝效果。温度对P(AM/MAPD-Cl)硅藻土悬浮液的絮凝性影响不大。对于硅藻土悬浮液,P(AM/MAPD-Cl)的适宜pH为5-7。以AM、MAPD-Cl、NaAMPS为原料,通过自由基聚合,采用氧化还原引发剂((NH4)2S2O4-NaHSO3)和偶氮类引发剂(AIBA)的复合引发体系引发聚合,合成了两性聚丙烯酰胺P(AM/NaAMPS/MAPD-Cl),通过红外光谱分析,证明为目标产物。单因素考察和响应面分析法相结合,得到聚合反应的优化条件为:MAPD-Cl的质量分数为7.72%、反应温度为32℃、m(AIBA):m((NH4)2S2O4-NaHSO3)为3.13:1、反应时间8h,单体总质量分数为25%。两性聚合物P(AM/NaAMPS/MAPD-Cl)具有明显的反聚电解质行为,聚合物的特性粘数随盐浓度的增加而增加。在阴离子相同的情况下,阳离子对两性聚合物P(AM/NaAMPS/MAPD-Cl)特性粘数影响顺序如下:Ca2+>Mg2+>Na+;在阳离子相同的情况下,阴离子对两性聚合物P(AM/NaAMPS/MAPD-Cl)特性粘数影响顺序如下:CO32->SO32->SO42->Br->Cl-。
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