眼针对肠易激综合征大鼠结肠组织SP及NK1受体表达的影响

论文摘要

目的:本研究以分子生物学、形态学等实验技术,观测眼针疗法对IBS模型大鼠结肠组织SP及NK1受体表达的影响,旨在从分子水平探讨眼针治疗IBS的作用机制,为眼针治疗IBS提供现代实验学依据。材料与方法:选用SPF级雄性Wistar大鼠40只,随机分成对照组、模型组、眼针组和西药组,每组10只。适应性饲养一周后,采用应激与束缚相结合的方法复制IBS大鼠模型。观察IBS造模过程中大鼠的一般状态,包括体重变化、精神状况、皮毛色泽、排便情况等。眼针治疗取下焦区、大肠区、肝区、脾区,每日针刺2次;西药治疗选用匹维溴胺,按15 mg/kg体重,每日灌胃2次;对照组和模型组每日灌服等容量生理盐水,均连续治疗7天。通过观测大鼠一般状态、腹部回缩反射评分和结肠黏膜病理学变化对模型进行评价。采用ELISA方法检测结肠组织SP含量;免疫组化方法检测结肠组织SP及NK1受体蛋白表达;RT-PCR方法检测结肠组织SPmRNA表达,并进行分析。结果:1.眼针对IBS模型大鼠一般状态的影响IBS模型大鼠出现易怒好斗、毛色晦暗、食欲下降等易激惹现象。与对照组比较,IBS模型大鼠体重降低、排便颗粒数增多、内脏敏感性增高,且结肠黏膜无病理组织学改变,依据成模标准表明造模成功。经过眼针治疗后大鼠一般状态明显改善,体重、排便及肠道敏感性逐渐恢复正常。2.眼针对IBS模型大鼠结肠组织SP含量的影响与对照组比较,模型组SP含量显著升高（P<0.01）;而与模型组比较,眼针组SP含量显著下降（P<0.01）。3.眼针对IBS模型大鼠结肠组织SP蛋白表达的影响与对照组比较,模型组SP蛋白表达显著增强（P<0.05）;而与模型组比较,眼针组SP蛋白表达显著降低（P<0.05）。4.眼针对IBS模型大鼠结肠组织SPmRNA表达的影响与对照组比较,模型组SPmRNA表达显著上调（P<0.01）;而与模型组比较,眼针组SPmRNA表达显著下调（P<0.01）。5.眼针对IBS模型大鼠结肠组织NK1受体蛋白表达的影响与对照组比较,模型组NK1受体蛋白表达显著增强（P<0.05）;而与模型组比较,眼针组NK1受体蛋白表达显著降低（P<0.05）。结论:1. IBS模型大鼠体重降低、腹泻症状明显、内脏高敏感性增高,眼针能够使其逆转。2. IBS模型大鼠结肠组织SP含量增加,眼针能够使其下降。3. IBS模型大鼠结肠组织SPmRNA与蛋白表达增强,眼针能够使其降低。4. IBS模型大鼠结肠组织NK1受体蛋白表达增强,眼针能够使其降低。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 文献综述
• 实验研究
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 致谢
• 个人简历