导读:本文包含了悬浮液进样论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:明胶,悬浮液进样,石墨管原子吸收光谱法,铬
悬浮液进样论文文献综述
吴晨曦,汪亦茗,陈潍玲[1]（2019）在《悬浮液进样GFAAS法测定食用明胶中的铬》一文中研究指出为建立悬浮液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrophotometry,GFAAS)测定食用明胶中铬的方法,研究配置悬浮液过程中,明胶颗粒大小,表面活性剂的用量以及取样量与定容体积比对检测结果的影响。讨论基体改进剂的选择,优化石墨炉原子吸收光谱仪的升温程序。研究表明,不必加入表面活性剂,当定容体积为10 mL时,称取0.30 g～0.35 g粒径小于0.15 mm的明胶颗粒所配置的悬浮液最适于检测。选择硝酸镁作为基体改进剂,仪器最佳检测条件为灰化温度1 500℃,原子化温度2 200℃。在此条件下,方法检出限为0.001 mg/kg,试验的相对标准偏差在5%以下,加标回收率在95%到115%之间。该方法能够简单、有效并快速地进行食用明胶中铬的检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年16期）
孙杨杨,陈玉娥,钟慧怡,黄海波[2]（2019）在《悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定巴戟天中痕量铅和镉》一文中研究指出取经烘干粉碎并通过0.074mm网筛的巴戟天样品0.050 0g,加入琼脂溶液10.0mL(其中含磷酸二氢铵0.1g,作为基体改进剂),超声振荡5min,制成样品的悬浮液,直接进样,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。设置铅和镉的灰化温度分别为850℃和800℃。结果表明:铅和镉的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,铅和镉的检出限(3s×V/b)分别为2.17×10-9 mg和3.4×10-10 mg。按照标准加入法进行加标回收试验,铅和镉的回收率分别在98.8%～103%和98.3%～104%之间。精密度试验表明铅和镉的测定值的相对标准偏差(n=7)分别为2.7%和1.2%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
唐懿,李贵友,杨微[3]（2019）在《半消解悬浮液进样测定粮食样品中镉、铅、总砷含量》一文中研究指出对粮食样品半消解条件、悬浮液选择、石墨炉程序升温条件、基体干扰等进行研究,建立了半消解悬浮液进样–石墨炉原子吸收光谱法测定粮食样品中镉、铅与砷含量的方法。结果表明,采用标准加入法,将粮食样品进行低温半消解,加入悬浮溶液(0.2%硝酸+0.1%Triton X–100),石墨炉程序升温增加了450℃步骤在空气条件下去除样品基体,得到了良好分析结果,镉、铅以及砷的相对标准偏差(RSD)均小于5%,镉、铅以及砷样品检出限分别为0.20、10.4、11.0μg/L。采用该法测定国家大米标准物质的镉、铅以及砷含量与标准物质证书的结果吻合。因此该法适用于粮食样品中镉、铅与砷的快速测定。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2019年02期）
张莉娟,徐铁民,方蓬达,魏双[4]（2019）在《超细固体悬浮液进样-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的微量元素》一文中研究指出固体进样技术应用于土壤样品测量领域,一直受制于样品粒径的限制,无法应用在配有气动雾化器的分析仪器上。本文系统研究了土壤样品超细粉碎技术,在乙醇介质下,数分钟内将其粉碎至微米级,经此制成的固体悬浮液直接进行电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,可以避免气动雾化器的堵塞。标准物质测定表明,样品粒径为6.8μm时,固体悬浮液进样仍然存在干扰,通过在固体悬浮液中加入少量氢氟酸和硝酸,对固体悬浮液进行改性,减小了固体悬浮液中固体颗粒粒径,从而减少了样品粒径的影响,可用ICP-MS测定土壤中锂铍钒铬镍铜锌铷锶镉铯钡铅等13个微量元素。经国家一级标准物质验证,本方法的最大相对误差在10.5%左右,多数元素的相对误差小于5%,相对标准偏差(RSD)小于5.4%(镉元素除外),满足了DZ/G 0130—2006质量控制要求。(本文来源于《岩矿测试》期刊2019年02期）
明佳佳,李倩,程真真[5]（2018）在《悬浮液进样-石墨炉原子吸收法快速测定植物样品中的铅和镉》一文中研究指出目的建立植物样品中铅和镉的悬浮液直接进样-石墨炉原子吸收测定方法。方法将植物样品制备成悬浮液,直接进样石墨炉原子吸收测定。结果本法Cd的线性范围为1.0~5.0μg/L,相关系数为0.9996,对1.0μg/L的Cd溶液进行5次测定,RSD为0.823%,Cd的方法检出限为0.003 mg/kg,特征浓度为1.3 pg/0.0044 A-s;Pb的线性范围为10~50μg/L,相关系数为0.9990,对10μg/L的Pb溶液进行5次测定,RSD为0.645%,Pb的方法检出限为0.0045mg/kg,特征浓度为30 pg/0.0044 A-s。对标准物质GBW10013黄豆和GBW10015菠菜进行检测,测定值在推荐值范围内。结论该方法具有前处理快速、简便,测定准确性好、检出限低等优点,适用于植物样品中铅、镉含量的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年14期）
王谦,郑琳,任飞,翁东海,许佳明[6]（2018）在《悬浮液进样-全反射X射线荧光光谱法测定膏霜类化妆品中的铅、砷和汞》一文中研究指出建立了悬浮液进样-全反射X射线荧光光谱法(TXRF)快速测定清洁护理类膏霜化妆品中限用元素铅、砷和汞的方法。采用水-四氢呋喃-甲醇-Triton X-100混合溶剂均匀分散膏霜类化妆品。将分散后的测试液移入样品载体,干燥,利用共聚维酮减少汞在烘干过程中的损失和沉积物在石英载体上的扩散。研究了样品干燥造成的元素损失,以及Triton X-100和共聚维酮对减少元素干燥损失和分散沉积物的作用;讨论了基体效应、元素间的光谱干扰情况、内标元素及分析谱线的选择。采用基体加标的方法建立校准曲线,在一定范围内避免了软件解谱和厚样引起的误差。铅、砷、汞在0.01~1.60 μg/m L浓度范围内线性关系良好(R~2≥0.998),检出限(S/N=3)分别为0.005、0.004和0.006 μg/m L,测定精密度(RSD,n=11)分别为7.8%~14.9%、6.6%~13.3%和7.6%~14.6%。采用本方法对膏霜类化妆品标准参考物质进行分析,并与标准方法(微波消解-电感耦合等离子体质谱法)的测定结果进行比较,本方法测定结果与标准物质和标准方法的结果一致。(本文来源于《分析化学》期刊2018年04期）
张换平,杜慧,王书红,田大勇[7]（2018）在《悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定中药中铜和铅的溶出率》一文中研究指出中药中通常含有一些微量元素~([1]),这些微量元素会在煎药过程中溶入药水中被人体摄入,只考察中药中的微量元素含量并不全面,必须对中药中各元素的含量和其在水煎液中的溶出量~([2])同时考查才有意义。文献[3-6]报道了对中药进行湿法消解后采用火焰原子吸收光谱法对其中金属元素进行测定,文献[2,7]报道了对中药进行湿法消解后采用石墨炉原子吸收光谱法对其中金属元素进行测定,未见通过悬浮液进样采用石墨炉原子吸收光谱法测定(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年03期）
张换平,杜慧,邓俊俊,王书红,田大勇[8]（2018）在《悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定竹叶中铜和铅的溶出率》一文中研究指出竹叶10.000 0 g置于500 mL烧杯中,加水400 mL,煎煮约30 min后,过滤后浓缩至约200 mL,离心30 min后,上层清液即为竹叶水煎液;竹叶粉末(过0.075 mm筛孔)0.018 0 g,加0.15%(质量分数)琼脂溶液3.5 mL和硝酸(2+98)溶液1 mL置于10 mL比色管中,用水定容,超声15 min,制得竹叶悬浮液。采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定竹叶悬浮液、竹叶水煎液中的铜和铅含量,进而计算出竹叶中铜和铅的溶出率。结果表明,铜和铅的溶出率分别为7.37%,13.34%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年01期）
陈雪,郝伟,何咏,李烨[9]（2016）在《悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅》一文中研究指出建立一种快速测定茶叶样品中铅的石墨炉原子吸收的方法.茶叶样品经浓硝酸快速消解,采用曲拉通X-100定容制成悬浮液直接进样测定铅含量.结果表明,茶叶样品中铅的检出限为3.55×10-2mg/kg;4个不同产地茶叶样品中铅的加标回收率在86%~118%之间;相对标准偏差在4%以内;该方法简便、快速、准确,明显提高工作效率,可实现茶叶样品中铅的快速分析.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2016年03期）
龙安应,刘全亨,吴胜金,王士魁,李悦[10]（2016）在《低温灰化-悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定煤中镉》一文中研究指出针对煤质复杂,而煤中的镉元素具有低含量且易挥发的特点,提出了采用氧等离子体低温灰化技术对煤进行预处理,再加入硝酸钯作为基体改进剂使镉在灰化过程中生成难离解物质,建立了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定煤中镉的方法。研究过程中主要探讨了样品基质的影响,通过对比分析低温灰化前后的样品,发现低温灰化处理明显提高了分析的灵敏度和精密度;优化了悬浮液样品的灰化温度和原子化温度及基体改进剂的用量,确定灰化温度和原子化温度分别为650℃和2 200℃,基体改进剂硝酸钯的最佳质量浓度为1.0g/L。实验表明,在优化条件下,标准悬浮液样品中镉在0.1~2.0μg/L范围内呈现较好的线性关系,线性相关系数为0.999 5。方法检出限为0.012mg/kg。对煤实际样品和标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.9%~5.9%,测定结果与密闭消解法处理样品后的测定值或认定值吻合。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年04期）
悬浮液进样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
取经烘干粉碎并通过0.074mm网筛的巴戟天样品0.050 0g,加入琼脂溶液10.0mL(其中含磷酸二氢铵0.1g,作为基体改进剂),超声振荡5min,制成样品的悬浮液,直接进样,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。设置铅和镉的灰化温度分别为850℃和800℃。结果表明:铅和镉的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,铅和镉的检出限(3s×V/b)分别为2.17×10-9 mg和3.4×10-10 mg。按照标准加入法进行加标回收试验,铅和镉的回收率分别在98.8%～103%和98.3%～104%之间。精密度试验表明铅和镉的测定值的相对标准偏差(n=7)分别为2.7%和1.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
悬浮液进样论文参考文献
[1].吴晨曦,汪亦茗,陈潍玲.悬浮液进样GFAAS法测定食用明胶中的铬[J].食品研究与开发.2019
[2].孙杨杨,陈玉娥,钟慧怡,黄海波.悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定巴戟天中痕量铅和镉[J].理化检验(化学分册).2019
[3].唐懿,李贵友,杨微.半消解悬浮液进样测定粮食样品中镉、铅、总砷含量[J].粮油食品科技.2019
[4].张莉娟,徐铁民,方蓬达,魏双.超细固体悬浮液进样-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的微量元素[J].岩矿测试.2019
[5].明佳佳,李倩,程真真.悬浮液进样-石墨炉原子吸收法快速测定植物样品中的铅和镉[J].现代预防医学.2018
[6].王谦,郑琳,任飞,翁东海,许佳明.悬浮液进样-全反射X射线荧光光谱法测定膏霜类化妆品中的铅、砷和汞[J].分析化学.2018
[7].张换平,杜慧,王书红,田大勇.悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定中药中铜和铅的溶出率[J].理化检验(化学分册).2018
[8].张换平,杜慧,邓俊俊,王书红,田大勇.悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定竹叶中铜和铅的溶出率[J].理化检验(化学分册).2018
[9].陈雪,郝伟,何咏,李烨.悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅[J].昆明学院学报.2016
[10].龙安应,刘全亨,吴胜金,王士魁,李悦.低温灰化-悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定煤中镉[J].冶金分析.2016
标签：明胶; 悬浮液进样; 石墨管原子吸收光谱法; 铬;