论文摘要
本文以复烤后新烟和烟叶表面筛选出的优势菌株为试材,采用荧光定量PCR技术对不同陈化阶段烟叶表面优势菌株的DNA拷贝数进行了定量检测,采用微生物学、酶学和分子生物学等技术和手段对不同陈化时期烟叶的酶活性进行测定;通过向复烤后烟叶表面喷施优势菌株来研究微生物制剂对烟叶品质的影响;同时利用复合诱变剂对烟叶表面优势菌株进行诱变育种研究。研究结果如下:1.烟叶表面优势菌株的DNA拷贝数的定量检测及不同陈化时期烤烟烟叶中4种酶活性的动态变化。结果表明,随着陈化时间的延长,巨大芽孢杆菌的DNA拷贝数呈先升高后降低的趋势,在陈化6个月时的每克烟叶表面所含有的巨大芽孢杆菌的DNA拷贝数最多;4种酶的活性也呈先升高后降低的趋势,在陈化6个月时酶活性达到最大值;化学成分含量呈下降趋势。巨大芽孢杆菌的DNA拷贝数的变化影响烟叶中酶活性及化学成分含量的变化,表明巨大芽孢杆菌是烟叶自然陈化的内在动力。2.微生物制剂对复烤烟叶品质的影响研究。采用荧光定量PCR技术对添加微生物制剂的烟叶和对照的烟叶表面优势菌株DNA拷贝数进行定量检测,同时,测定了不同陈化时期复烤烟叶中4种酶活性和化学成分含量及中性香气物质含量。通过向复烤后烤烟烟叶表面接种巨大芽孢杆菌的处理效果表明,烟叶表面优势菌株的DNA拷贝数明显高于对照烟叶,4种酶的活性显著高于对照,化学成分含量及其比值更加协调,同时发酵烟叶中大多数香气物质成分含量与其对照相比表现为明显的增加趋势,证明利用优势菌株及其生物制剂是增进陈化烟叶香气质量,缩短烟叶发酵周期的重要途径。3.烟叶表面优势菌株的诱变育种研究。以从烟叶表面筛选得到的巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium)BCK为出发菌株,经理化因子诱变处理,采用透明圈法进行初筛,即在淀粉培养基和蛋白培养基平板上挑取Hc值(透明圈直径与菌株直径之比)都比较大的菌株,然后对这些菌株进行摇瓶复筛,测发酵液α-淀粉酶和蛋白酶的活性,得到酶活性较高的菌株B8。其产生的α-淀粉酶活性是BCK的1.905倍,蛋白酶活性是BCK的2.227倍。该菌株能稳定遗传,经五代传代培养后,其产生的α-淀粉酶活性是出发菌株的1.908倍;蛋白酶活性是出发菌株的1.926倍。
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