导读:本文包含了大花红景天论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大花红景天,细胞色素p450,生物信息学,表达分析
大花红景天论文文献综述
张力鹏,韩祥艳,成璐路,滕彦娇,于得水[1]（2019）在《西藏大花红景天cyp450基因的分离与表达分析》一文中研究指出以西藏大花红景天为研究材料,采用生物信息学和实时荧光定量PCR技术研究了细胞色素p450(cyp450)家族中16个基因成员的序列特征、蛋白质特性和表达模式,以期获得对Rccyp450基因家族的初步认识,填补该基因家族的研究空白。结果表明:16个Rccyp450基因开放阅读框大小均为1 374 bp以上,所编码的氨基酸序列长度为480～530个。序列比对结果显示Rccyp450共属于10个亚家族其中4个基因为A-type,12个基因为non-A type。蛋白激酶磷酸化位点预测结果显示Rccyp450基因均含有33个以上可磷酸化位点。实时定量PCR结果显示上述基因在根、茎、叶3个器官中的表达模式不同。且能够受到低温/紫外和多种植物激素(脱落酸、生长素、茉莉酸甲酯)的诱导表达。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年18期）
高小音[2]（2019）在《大花红景天对内生真菌应答的代谢及代谢通路的研究》一文中研究指出大花红景天(R.crenulata)是一种着名的高山药用植物,其主要活性成份含量的积累受到多种因素的影响。近年来,而内生真菌被发现是植物生长发育和代谢过程中不可或缺的组成部分,可通过横向基因转移、诱导效应、生物转化等途径改变宿主基因表达和代谢途径,对植物的生长、发育、化学成份的积累产生重要影响。本论文以内生真菌-大花红景天组培苗为研究体系,基于转录组学和代谢组学技术探究了内生真菌Phialocephala fortinii对红景天的影响,探索二者的互作机制,以期为红景天化学成分调控、栽培、生物胁迫等方面提供理论依据和数据基础。目前取得的结果主要如下:(1)本研究通过高通量测序技术对接种内生真菌P.fortinii不同时期的大花红景天组培苗进行转录组测序,拼装并去除冗余后共得到53039个Unigene,总长度为48861366 bp、平均长度为912.2520457 bp、N50为1396 bp,GC含量平均为47.38%。将这些Unigene分别注释到功能数据库,如:NR、GO、KEGG、eggNOG和SwissProt,使每个Unigene获得相应的注释功能,在每个库中的注释基因数目分别为53039(100%)、30419(57.35%)、5591(10.54%)、51252(96.63%)、41831(78.87%)。从转录组数据得知,随着互作时间的延迟,差异表达基因也随之改变,如互作2 d、4 d、6 d、8 d、10 d、12 d的上(下)调基因数目分别为379(636)、517(267)、4233(17)、3942(56)、3048(152)、2587(205)。分析结果发现,这些差异表达基因分布于红景天的多种代谢途径,如:碳水化合物代谢、脂代谢、氨基酸代谢、次级代谢物合成代谢等。因此,内生真菌对宿主植物红景天的代谢起着极其重要的影响作用。(2)为了阐释内生真菌对大花红景天代谢物积累的影响,本研究通过利用液质联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术,从代谢水平研究了不同时间条件下大花红景天对内生真菌P.fortinii的应答反应。采用多元统计分析的方法共筛选出27种差异代谢物,其中有两种未被鉴定出来,其余综合鉴定为Acetaldehyde、Cyclopropylamine、Naphthalene、Ethylene sulfide、Homocysteine、4-Methoxybenzyl O-(2-sulfoglucoside)、3-Sulfomuconate、Fusaroskyrin、S-Propyl-L-cysteine、Botryodiplodin、Dimethylarsinic acid、1,3-Butadiene、Cyclobrassinin sulfoxide、Halistanol sulfate、Diacetyl、1-Butanol、Dichlorobenzene和1-Pyrrolinium。其中仅有4-Methoxybenzyl O-(2-sulfoglucoside)和Halistanol sulfate的相对含量在第四天达到最大值,而且还有3-Sulfomuconate和Cyclobrassinin sulfoxide是呈现先增加后减少之后又增加的变化趋势,其中第四天相对含量值最小,第十二天最大,而代谢物1-Pyrrolinium的相对含量变化无任何规律,其余代谢物的相对含量变化都是先增加后减少,期中第六天是代谢产物变化的最高峰。对这些代谢物的生物代谢途径分析发现,其涉及到糖代谢、次级代谢物合成代谢、氨基酸代谢、脂代谢等一系列代谢途径。结果发现,内生真菌影响了红景天的代谢产物的含量变化,同时影响到其参与的代谢途径。研究表明,内生真菌对红景天代谢产生的影响尤为甚大。最后,通过将转录组数据和代谢组数据综合分析、并交互验证,发现内生真菌是从分子水平到代谢物积累等多个层次影响大花红景天的发育和代谢,集中于糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢和次级代谢物合成等。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
张力鹏,于得水,滕彦娇,陈成彬,宋文芹[3]（2019）在《大花红景天谷胱甘肽 S-转移酶基因的分离与鉴定》一文中研究指出以西藏大花红景天为试材,利用生物信息学和实时荧光定量PCR技术对谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因家族中的11个成员进行分析,以期为红景天属GST家族基因的功能研究提供参考。结果表明:基于蛋白质序列比对可以将11个大花红景天RcGSTs基因分为6个亚组,分别为tau类(RcGSTU1、RcGSTU2、RcGSTU3);phi类(RcGSTF1、RcGSTF2、RcGSTF3、RcGSTF4);lambd类RcGSTL;微粒体类RcGSTM;theta类RcGST1;zeta类RcGSTZ。在线网站分析结果显示仅RcGSTM具有跨膜结构域,并定位于细胞膜,其它RcGSTs均无跨膜结构域并定位于细胞质。组织特异性与胁迫诱导表达模式结果表明,RcGSTs基因具有不同的组织表达特异性;低温胁迫下4个基因表达水平上调,7个基因下调;且脱落酸(ABA)可以诱导RcGSTs基因表达。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年06期）
司梦鑫,李涛,李冲,王曙[4]（2019）在《~1HNMR指纹图谱识别不同产地的大花红景天》一文中研究指出目的采用~1HNMR指纹图谱识别不同产地的大花红景天。方法采用傅立叶变换NMR仪测定4个不同产地大花红景天的特征性全成分信息,得到~1HNMR指纹图谱,将图谱进行处理转化为数据矩阵,结合相似度评价和化学模式识别方法中的主成分分析(PCA)、聚类分析法(HCA)进行化学模式识别分析。结果采用~1HNMR指纹图谱结合化学模式识别法能够有效鉴别4个不同产地的大花红景天。结论基于~1HNMR指纹图谱结合化学模式识别方法可作为一种分类及鉴别不同产地的大花红景天的方法。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年01期）
苏趁,李涛,王曙[5]（2018）在《~1HNMR指纹图谱技术鉴定大花红景天和云南红景天》一文中研究指出目的采用~1HNMR指纹图谱技术结合化学计量学方法鉴定大花红景天和云南红景天。方法采用NMR数据分别建立主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)两种模型,鉴别红景天的品种。结果~1HNMR指纹图谱技术结合化学计量学方法可有效、准确地区分与鉴别大花红景天和云南红景天。结论基于~1HNMR指纹图谱技术结合PCA和PLS-DA分析是一种有效的分类及鉴别红景天的方法,为红景天品种整理及其混淆品的区分提供了新方法。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年06期）
侯娅,张静,鄢显明,王小博,艾小鹏[6]（2018）在《缺氧预适应及大花红景天预给药对缺氧小鼠海马神经元线粒体损伤的保护机制研究》一文中研究指出目的:研究缺氧预适应及大花红景天预给药对缺氧小鼠海马神经元线粒体损伤的保护机制。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为空白组、缺氧组、缺氧预适应组、大花红景天口服液0. 67g/kg组、大花红景天水提物1、2、4 g/kg组。用低压低氧动物舱建立缺氧脑损伤模型,通过常压缺氧耐受实验、Morris水迷宫、TUNEL染色、透射电镜观察CA1区线粒体结构及检测线粒体膜电位(MMP)研究缺氧预适应和大花红景天对海马神经元缺氧损伤的保护作用。结果:与空白组比较,缺氧预适应组和大花红景天1、2和4 g/kg剂量组小鼠耐缺氧存活时间均明显延长。与缺氧组比较,缺氧预适应组和各药物组小鼠定位航行和空间探索能力明显改善。TUNEL结果显示,与空白组比较,缺氧组小鼠CA1区神经元凋亡明显,缺氧预适应组和各药物组可显着抑制神经元凋亡。线粒体形态及膜电位检测显示,与空白组比较,缺氧组小鼠线粒体损伤明显,MMP显着升高,缺氧预适应组和大花红景天1、2和4 g/kg剂量组可显着降低线粒体损伤和MMP。结论:缺氧预适应及大花红景天可通过抑制海马神经元凋亡、维持线粒体形态结构及降低MMP发挥抗缺氧脑保护作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年06期）
王梦亮,高小音,崔晋龙,王俊宏[7]（2018）在《内生菌Phialocephala fortinii影响大花红景天代谢的差异途径及基因表达》一文中研究指出药用植物发育和代谢受到多种因素的影响,而内生真菌对植物的影响是近年来才得以重视并逐步成为热点。为探索内生真菌Phialocephala fortinii对大花红景天基因及代谢途径的影响,本实验通过RNA转录组测序筛选差异表达基因;并用Real-timePCR对基因表达进行验证,利用2~(-ΔΔCt)的方法分析脂代谢、信号转导和环境适应性等重要代谢途径差异基因的相对表达量。结果表明,验证结果与测序结果一致,内生真菌P.fortinii能够促进大花红景天脂代谢途径中的差异基因表达量;它对信号转导途径中相关基因表达的影响不同,但控制Notch信号通路途径的基因表达量显着提高,为对照组的34倍;对适应性代谢途径差异基因表达上调,进而促进红景天环境适应能力。研究结果旨在为揭示内生真菌与红景天的互作机制、红景天道地性形成原因、内生真菌功能的开发等提供分子基础数据。(本文来源于《药学学报》期刊2018年12期）
李涛,司梦鑫,李冲[8]（2018）在《~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析鉴别不同产地的大花红景天》一文中研究指出目的:建立一种基于~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析对不同产地的大花红景天进行有效分类与鉴别的方法。方法:利用傅立叶变换核磁共振波谱仪采集7个不同产地40批次的大花红景天~1H-NMR指纹图谱,将~1H-NMR指纹图谱处理转化为数据矩阵,结合相似度评价和多元统计分析方法中的层序聚类分析(HCA)、无监督的主成分分析(PCA)、有监督的偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进行多元统计分析。结果:~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析方法能够对7个不同产地的大花红景天进行准确分类、鉴别,其中有监督的PLS-DA和OPLS-DA的分析结果优于无监督的PCA分析,OPLS-DA的分类与鉴别效果最优,并且OPLS-DA在对两组数据的分类、鉴别方面有独特的优势。结论:~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析方法可以作为一种有效分类、鉴别不同产地大花红景天的方法。(本文来源于《中药材》期刊2018年10期）
曲功霖,王春燕,齐雪松,佟鹏[9]（2018）在《大花红景天抗辐射活性成分的初步筛选》一文中研究指出目的评价大花红景天不同提取成分对受照射BALB/c小鼠体重和外周血象的影响。方法选取6~8周的BALB/C小鼠60只,随机分为正常组、对照组、乙醇提取物组、总黄酮组、乙醇提取其余成分组。采用3.5 Gy~60Coγ射线全身单次照射,复制小鼠电离辐射损伤模型,照射后连续7 d灌胃给药。照射后1、4、7、10、13和16 d,观察大花红景天不同提取成分对小鼠体重、外周血象的影响。结果与对照组比较,乙醇提取物、总黄酮、乙醇提取其余成分可有效提高受照射小鼠的外周血白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量和血小板数(P<0.05)。乙醇提取物和乙醇提取其余成分提高受照射小鼠外周血红细胞数、血红蛋白含量的作用低于总黄酮组(P<0.05)。大花红景天不同提取成分对受照射小鼠的体重无明显影响(P>0.05)。结论总黄酮可能是大花红景天主要抗辐射活性成分。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年26期）
李涛,苏趁,李立新,李冲,司梦鑫[10]（2018）在《四裂红景天与大花红景天红景天的NMR指纹图谱与化学模式识别方法研究》一文中研究指出目的建立基于核磁共振技术~1H-NMR指纹图谱-化学模式识别的四裂红景天和大花红景天的品种分类和鉴别方法。方法采用高分辨(600 MHz)的核磁共振(NMR)指纹图谱技术,测定四裂红景天和大花红景天的全成分信息~1H-NMR指纹图谱,结合相似性分析、层次聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行化学模式识别分析。结果 ~1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的区分、鉴别四裂红景天和大花红景天的方法。四裂红景天和大花红景天的~1H-NMR指纹图谱差异性较明显,能够真实、全面地反映红景天中的特征性成分和内在品质,四裂红景天和大花红景天主要差异成分为萜类、黄酮类,尤其萜类成分大花红天素是鉴别四裂红景天和大花红景天的特征性成分,可作为四裂红景天和大花红景天的分类和鉴别指标。结论 ~1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的红景天品种分类和鉴别方法,为红景天属药用植物的品种鉴别和品质评价奠定基础。(本文来源于《中草药》期刊2018年16期）
大花红景天论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大花红景天(R.crenulata)是一种着名的高山药用植物,其主要活性成份含量的积累受到多种因素的影响。近年来,而内生真菌被发现是植物生长发育和代谢过程中不可或缺的组成部分,可通过横向基因转移、诱导效应、生物转化等途径改变宿主基因表达和代谢途径,对植物的生长、发育、化学成份的积累产生重要影响。本论文以内生真菌-大花红景天组培苗为研究体系,基于转录组学和代谢组学技术探究了内生真菌Phialocephala fortinii对红景天的影响,探索二者的互作机制,以期为红景天化学成分调控、栽培、生物胁迫等方面提供理论依据和数据基础。目前取得的结果主要如下:(1)本研究通过高通量测序技术对接种内生真菌P.fortinii不同时期的大花红景天组培苗进行转录组测序,拼装并去除冗余后共得到53039个Unigene,总长度为48861366 bp、平均长度为912.2520457 bp、N50为1396 bp,GC含量平均为47.38%。将这些Unigene分别注释到功能数据库,如:NR、GO、KEGG、eggNOG和SwissProt,使每个Unigene获得相应的注释功能,在每个库中的注释基因数目分别为53039(100%)、30419(57.35%)、5591(10.54%)、51252(96.63%)、41831(78.87%)。从转录组数据得知,随着互作时间的延迟,差异表达基因也随之改变,如互作2 d、4 d、6 d、8 d、10 d、12 d的上(下)调基因数目分别为379(636)、517(267)、4233(17)、3942(56)、3048(152)、2587(205)。分析结果发现,这些差异表达基因分布于红景天的多种代谢途径,如:碳水化合物代谢、脂代谢、氨基酸代谢、次级代谢物合成代谢等。因此,内生真菌对宿主植物红景天的代谢起着极其重要的影响作用。(2)为了阐释内生真菌对大花红景天代谢物积累的影响,本研究通过利用液质联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术,从代谢水平研究了不同时间条件下大花红景天对内生真菌P.fortinii的应答反应。采用多元统计分析的方法共筛选出27种差异代谢物,其中有两种未被鉴定出来,其余综合鉴定为Acetaldehyde、Cyclopropylamine、Naphthalene、Ethylene sulfide、Homocysteine、4-Methoxybenzyl O-(2-sulfoglucoside)、3-Sulfomuconate、Fusaroskyrin、S-Propyl-L-cysteine、Botryodiplodin、Dimethylarsinic acid、1,3-Butadiene、Cyclobrassinin sulfoxide、Halistanol sulfate、Diacetyl、1-Butanol、Dichlorobenzene和1-Pyrrolinium。其中仅有4-Methoxybenzyl O-(2-sulfoglucoside)和Halistanol sulfate的相对含量在第四天达到最大值,而且还有3-Sulfomuconate和Cyclobrassinin sulfoxide是呈现先增加后减少之后又增加的变化趋势,其中第四天相对含量值最小,第十二天最大,而代谢物1-Pyrrolinium的相对含量变化无任何规律,其余代谢物的相对含量变化都是先增加后减少,期中第六天是代谢产物变化的最高峰。对这些代谢物的生物代谢途径分析发现,其涉及到糖代谢、次级代谢物合成代谢、氨基酸代谢、脂代谢等一系列代谢途径。结果发现,内生真菌影响了红景天的代谢产物的含量变化,同时影响到其参与的代谢途径。研究表明,内生真菌对红景天代谢产生的影响尤为甚大。最后,通过将转录组数据和代谢组数据综合分析、并交互验证,发现内生真菌是从分子水平到代谢物积累等多个层次影响大花红景天的发育和代谢,集中于糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢和次级代谢物合成等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大花红景天论文参考文献
[1].张力鹏,韩祥艳,成璐路,滕彦娇,于得水.西藏大花红景天cyp450基因的分离与表达分析[J].北方园艺.2019
[2].高小音.大花红景天对内生真菌应答的代谢及代谢通路的研究[D].山西大学.2019
[3].张力鹏,于得水,滕彦娇,陈成彬,宋文芹.大花红景天谷胱甘肽S-转移酶基因的分离与鉴定[J].北方园艺.2019
[4].司梦鑫,李涛,李冲,王曙.~1HNMR指纹图谱识别不同产地的大花红景天[J].华西药学杂志.2019
[5].苏趁,李涛,王曙.~1HNMR指纹图谱技术鉴定大花红景天和云南红景天[J].华西药学杂志.2018
[6].侯娅,张静,鄢显明,王小博,艾小鹏.缺氧预适应及大花红景天预给药对缺氧小鼠海马神经元线粒体损伤的保护机制研究[J].中药药理与临床.2018
[7].王梦亮,高小音,崔晋龙,王俊宏.内生菌Phialocephalafortinii影响大花红景天代谢的差异途径及基因表达[J].药学学报.2018
[8].李涛,司梦鑫,李冲.~1H-NMR指纹图谱技术结合多元统计分析鉴别不同产地的大花红景天[J].中药材.2018
[9].曲功霖,王春燕,齐雪松,佟鹏.大花红景天抗辐射活性成分的初步筛选[J].中国现代医学杂志.2018
[10].李涛,苏趁,李立新,李冲,司梦鑫.四裂红景天与大花红景天红景天的NMR指纹图谱与化学模式识别方法研究[J].中草药.2018