论文摘要
目的:本工作通过观察联合转染P21基因和反义c-fos核酸对自体移植静脉的中膜平滑肌细胞(VSMC)增生的影响,探索一种理想的抑制自体移植血管再狭窄的基因疗法。 方法:选择健康雄性新西兰家兔20只,随机分成实验和对照组两组,每组各10只,所有动物均行自体右颈静脉和右颈总动脉移植手术。实验组移植静脉以腺病毒介导的P21cDNA溶液浸泡和反义c-fos寡聚核苷酸凝胶涂布;对照组仅行空载腺病毒溶液浸泡和凝涂布。术后2周取出移植血管,分别对移植血管中膜平滑肌细胞进行计数和对移植血管中膜平滑肌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)进行测定,测定PCNA阳性表达和VSMC的DNA含量及管腔狭窄度。 结果:实验组动物的VSMC增殖指数为12.74±1.78,对照组为26.25±5.75两组比较有极显著差异(P<0.01);实验组PCNA阳性表达率为32.90±3.64,对照组为55.83±3.92两组比较有极显著差异(P<0.01);实验组VSMC的DNA含量为5.79±1.59,对照组为11.62±2.19两组比较有极显著差异(P<0.01);实验组管腔狭窄度为11.50±1.85,对照组为23.34±5.79两组比较有极显著差异(P<0.01)。 结论:①联合转染P21和反义c-fos可有效抑制自体移植静脉中膜平滑肌细胞的增生。②联合转染P21和反义c-fos是一种有效的防治移植静脉发生再狭窄的基因疗法。
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