导读:本文包含了高邻位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:核桃壳,液化,高邻位热塑性酚醛树脂,核磁共振谱
高邻位论文文献综述
卢宇晗,黄元波,杨晓琴,徐开蒙,刘灿[1]（2018）在《核桃壳液化物合成高邻位热塑性酚醛树脂》一文中研究指出以核桃壳液化物为原料、氢氧化锌为催化剂合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂。采用核磁共振波谱分析(NMR)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱分析(GPC)、热重分析(TGA)和有机元素分析(OEA)对其结构和热性能进行了表征分析。结果表明:两步甲醛法可合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂,其长链结构由亚甲基邻-邻连接(o-o)酚环、亚甲基邻-对连接(o-p)酚环和亚甲基对-对连接(p-p)酚环组成,其中o-o和o-p酚环为主要组成结构,且邻对位结构比值(o-o/p-p)为1.22;其数均分子量为4 499g/mol,分子量分布指数为1.417;热失重过程包括两个阶段,最大失重温度为375℃、失重率为50%;由有机元素分析可推测其理论分子式为C_6H_6O_(1.2)。(本文来源于《材料导报》期刊2018年18期）
卢宇晗,黄元波,李欣,杨晓琴,刘灿[2]（2018）在《生物质基高邻位热塑性酚醛树脂作为树脂纤维前驱体的研究》一文中研究指出以大理漾濞核桃(Juglans regia)壳液化物为原料,合成了生物基热塑性酚醛树脂(thermoplastic phenolic resin,TPPF),探讨了核桃壳液化物中苯酚(phenol,P)与甲醛(formaldehyde,F)的摩尔比、反应时间、反应温度对TPPF得率、游离酚含量和有机元素含量的影响,在获得优化合成条件的基础上,使用ZnOH为催化剂合成生物基高邻位热塑性酚醛树脂(High-Ortho TPPF),探讨了甲醛加入次数对生物基High Ortho TPPF的邻对位比值(O/P)的影响,并采用核磁共振(NMR)、红外光谱(FTIR)对生物基High Ortho TPPF进行表征。结果表明,生物基TPPF的最佳合成条件为核桃壳液化物中苯酚与甲醛的摩尔比1∶0.75、反应时间3.5h、反应温度85℃,树脂得率为75.70%,游离酚含量为9.18%;在此基础上,利用FTIR可发现采用两步甲醛法能够制备生物基High Ortho TPPF,其邻对位比值通过核磁验证为1.10。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2018年03期）
张广艳,刘士琦,刘文仓,关悦瑜,李冰[3]（2017）在《高邻位线性钼酸改性酚醛树脂胶黏剂的研制》一文中研究指出以苯酚、甲醛为原料,钼酸为改性催化剂,制备了高邻位钼酸改性酚醛树脂胶黏剂,分析了催化剂种类、酚醛比、合成时间以及钼酸改性剂对酚醛树脂胶黏剂的影响,并考察了高邻位钼酸改性酚醛树脂胶黏剂的粘接性能和耐热性能。结果表明,以氧化锌为催化剂,钼酸为改性催化剂,当酚醛比为1.7、合成时间为6h时,制备的高邻位酚醛树脂胶黏剂的性能较好。(本文来源于《化学与黏合》期刊2017年03期）
王荣兴,张祖新,陈日清,王春鹏,赵临五[4]（2017）在《高邻位酚醛树脂的制备研究》一文中研究指出通过对酚醛树脂(PF)的结构定性和定量分析,探讨了不同合成工艺条件对PF结构的影响。研究结果表明:PF经90℃反应50 min和碱性(pH为9.0)催化后,其羟甲基的邻对位比值相对最大(为5.33);当温度为90℃、pH为10和反应时间延长至1.5 h时,聚合度仅增加0.14,酚醇缩合平缓;降低反应温度(60℃),得到的聚合度(为1.30)和羟甲基的邻对位比值(为3.3)均低于90℃时的反应结果。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2017年04期）
陈滨,于俊荣,王彦,诸静,胡祖明[5]（2016）在《钼改性高邻位酚醛纤维的制备及性能》一文中研究指出通过正交试验得出钼改性高邻位酚醛树脂(o-MoPR)的最佳合成工艺参数,并制得了重均分子质量为4 255g/mol的o-MoPR,采用熔融纺丝进一步交联处理制得了钼改性高邻位酚醛纤维(oMoPF).对制得的钼改性高邻位酚醛树脂及其纤维进行了结构性能表征,发现钼元素已连接到酚醛树脂的分子链中.研究获得了熔融纺丝初生酚醛纤维的最佳交联浴升温速率为25℃/h,最佳热处理温度为170℃.研究发现钼改性和高邻位化可使酚醛纤维的力学性能和热性能得到较大提高.o-MoPF的拉伸强度比常规酚醛纤维(PF)提升了21 MPa,达到了185 MPa,o-MoPF在N2气氛中的初始分解温度达到535℃,800℃残余质量分数为78%,分别比PF提高了123℃和33%.(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2016年06期）
焦明立,杨凯,曹健,刘红燕,张旺玺[6]（2016）在《高邻位硼酚醛纤维的合成及表征》一文中研究指出以苯酚、甲醛及硼酸为原料,醋酸锌、硫酸双催化聚合得到高邻位硼酚醛树脂,经熔融纺丝制得初生纤维,然后在甲醛、盐酸水溶液中缓慢升温溶液固化,在N2气氛中240℃热固化,获得高邻位硼酚醛纤维。利用傅里叶变换红外光谱研究了硼酚醛纤维固化过程中的结构变化,热重分析表明硼酸的加入增加了酚醛纤维的残炭率,扫描电镜图显示热固化后,纤维结构均一化,韧性增加。通过与硼酸共聚及纤维热固化提高了纤维的热性能,解决了高邻位酚醛纤维固化不均匀,力学性能差的问题。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年03期）
张文发,殷勇刚,刘春玲,董文生[7]（2015）在《高邻位热塑性酚醛树脂的合成与表征》一文中研究指出改变传统合成工艺,在无催化剂条件下,合成了无金属杂质的高邻位热塑性酚醛树脂.考察了原料种类、反应压力、反应温度等因素对树脂性能的影响。并通过软化点测试仪、核磁共振谱仪、TG-DSC热分析等,研究酚醛树脂合成过程中各种制备参数对酚醛树脂结构和性能的影响。结果表明:反应原料中水分子含量越高,产物的稳定性越好;缩聚反应温度在210℃时,反应1.5h后,缩聚反应完全进行。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
莫弦丰[8]（2014）在《二价金属氧化物催化合成高邻位苯酚—尿素—甲醛树脂及其性能研究》一文中研究指出苯酚-尿素-甲醛（PUF）树脂与酚醛（PF）树脂具有相似的耐水耐候性能，可以替代PF树脂生产室外结构用人造板，但PUF树脂依旧存在着与PF树脂相似的固化温度高、固化速度慢等缺陷，限制了其更广泛应用。二价金属氧化物对于苯环邻位反应点具有定位效应，可以制备出高邻位快速固化PF树脂，本文利用二价金属氧化物的定位效应制备出了高邻位快速固化PUF树脂，并对二价金属氧化物催化高邻位快速固化PUF树脂的合成机理与固化性能进行了深入研究。论文的主要结论如下：（1）二价金属氧化物作为催化剂可以制备出快速固化的PUF树脂。本研究首先确定PUF树脂的最优U:P量比为0.5，之后分析了二价金属氧化物的种类、用量、加入阶段以及反应介质的工艺参数对二价金属氧化物催化PUF树脂的影响，采用正交试验并结合湿胶合强度、凝胶时间和贮存期对二价金属氧化物催化作用下PUF树脂的合成工艺条件进行优化，得出PUF树脂的优化合成条件为：在PUF树脂合成反应初期添加苯酚质量0.50%的ZnO、F:（U+P）量比为2.0、NaOH:P量比为0.6，该条件下制备的PUF树脂能满足国家标准中Ⅰ类胶合板的湿胶合强度要求，且与空白PUF树脂相比，其热压时间明显减少，凝胶时间缩短近13%，而贮存期没有变化。（2）二价金属氧化物作为催化剂可以制备出高邻位PUF树脂。采用核磁共振碳谱（13C-NMR）对二价金属氧化物催化PUF最优树脂合成过程中的结构变化进行了定性定量分析，并对不同二价金属氧化物以及二价金属氧化物在不同加入阶段加入所制得的PUF树脂的合成机理进行了探讨。树脂在反应第一阶段主要以苯酚和甲醛之间的加成反应为主，并伴随着甲醛单元间的自缩聚反应，酚环邻位取代羟甲基（o-Ph—CH2OH）的总量大于酚环对位取代羟甲基（p-Ph—CH2OH），而ZnO催化树脂酚环间羟甲基基团的总量略高于空白树脂酚环间羟甲基基团的总量。在反应的第二阶段，加成、自缩聚和共缩聚反应共存于PUF树脂体系中，ZnO对于甲醛和酚环间的加成反应促进作用相比甲醛和尿素间的加成反应更为明显，但ZnO对于酚环间羟甲基基团的缩聚反应促进作用不明显。在第叁阶段反应中，PUF树脂中以自缩聚和共缩聚反应为主，ZnO有利于提高PUF树脂中苯酚对位取代羟甲基基团（p-Ph—CH2OH）数量，ZnO催化PUF树脂中的酚环邻-对位亚甲基结构（o,p-Ph—CH2—Ph）数量大于空白PUF树脂，ZnO的加入可以很好的促进尿素基团参与PUF共缩聚树脂的合成。二价金属氧化物不同加入阶段对PUF树脂的影响主要为，ZnO在初期加入有利于提高PUF树脂中苯酚对位取代羟甲基基团（p-Ph—CH2OH）数量，在反应中期加入ZnO所制最终PUF树脂中未参与反应尿素的量最小，但反应中期加入ZnO不利于甲醛与苯酚之间的加成反应发生，ZnO在后期加入则有利于共缩聚反应及酚羟基之间的缩聚反应发生。不同二价金属氧化物对PUF树脂的影响表现为，ZnO催化PUF树脂中的苯酚对位取代羟甲基（p-Ph—CH2OH）总量最大，并且对于苯酚与甲醛之间的加成反应定位效应最明显，MgO对于PUF树脂的共缩聚反应及酚环间羟甲基的自缩聚反应催化效果最佳，而CaO催化PUF树脂中未反应的尿素量最大，且CaO的存在不利于体系中各组分间发生共缩聚反应。（3）PUF优化树脂能够实现低温快速固化的目标。采用凝胶试验、动态热机械分析（DMA）和差示扫描量热分析（DSC）研究了PUF树脂的固化性能，结果表明，PUF优化树脂的凝胶时间和表观活化能均显着低于未添加二价金属氧化物所制PUF空白树脂，且PUF优化树脂的刚性和交联固化程度均高于空白PUF树脂。对于不同阶段加入二价金属氧化物催化PUF树脂，在反应初期加入ZnO催化PUF树脂的凝胶时间和表观活化能降低幅度最大，因此，在反应初期加入ZnO催化PUF树脂可在低温下快速固化。此外，在反应后期加入ZnO相比初期和中期加入更能提高PUF树脂的刚性和交联固化程度。对于不同二价金属氧化物催化PUF树脂，在反应初期加入ZnO、MgO和BaO均能显着降低所制得的PUF树脂的凝胶时间和表观活化能，促进了PUF树脂的低温快速固化，而CaO的加入并未有效降低PUF树脂的凝胶时间和表观活化能，反而延缓了PUF树脂的固化反应，但CaO和ZnO、MgO、BaO均能有效提高PUF树脂的刚性和交联固化程度。二价金属氧化物催化PUF树脂的反应级数与空白PUF树脂相差较小，且均为分数，因此，PUF树脂的固化反应速率方程与反应物的初始浓度没有简单的乘积关系，树脂的固化是多种化学反应同时进行的一个过程，属于复合反应。（6）采用正交试验设计法，综合分析热压参数和双面施胶量对PUF优化树脂胶合强度的影响规律，得出二价金属氧化物催化PUF优化树脂的最优热压工艺为：热压温度140℃，热压时间4min，热压压力0.8MPa，双面施胶量260g/m2。在该条件下制备的二价金属氧化物催化PUF树脂的湿胶合强度远高于Ⅰ类板国家标准规定的最低限值。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2014-05-01）
潘艳平,王银,任蕊,党江敏,刘春玲[9]（2013）在《高分子量高邻位酚醛树脂的合成与表征》一文中研究指出常压条件下,合成高分子量高邻位热塑性酚醛树脂。考察苯酚与多聚甲醛加成缩合反应过程中原料配比、催化剂含量、反应温度因素对热塑性酚醛树脂结构性能的影响,用凝胶渗透色谱仪、核磁共振谱仪对树脂的结构进行分析,测定了树脂的软化点、游离酚含量、凝胶时间、流动距离。制备了软化点126℃、重均分子量11632、邻对位值3.49、游离酚质量分数2.76%、凝胶时间12s、流动距离39mm的高分子量高邻位热塑性酚醛树脂,树脂产率为94%。(本文来源于《材料工程》期刊2013年02期）
王冠,付刚,高堂铃,匡弘,付春明[10]（2013）在《高邻位线型酚醛环氧树脂的合成及性能表征》一文中研究指出研究分别用甲烷磺酸镁和无水溴化镁两种催化体系,合成了6种不同分子量和邻位率的高邻位线型酚醛树脂。采用1H-NMR、定量13C-NMR、FTIR等方法对其结构进行表征,测得邻位率在80%～90%,分子量在300～950g/mol。采用减压共沸除水法,将6种不同分子量的高邻位线型酚醛环氧化,制得高邻位酚醛环氧树脂。测定了环氧值、溶解性、凝胶时间、软化点、热失重和固化物的玻璃化转变温度。试验结果表明,高邻位线型酚醛树脂环氧化得到的环氧值较同分子量的普通酚醛环氧低,较相同分子量的普通酚醛环氧有较好耐热性。树脂只溶解于强极性非质子溶剂。高邻位线型酚醛环氧树脂的聚合度为1～2。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2013年01期）
高邻位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以大理漾濞核桃(Juglans regia)壳液化物为原料,合成了生物基热塑性酚醛树脂(thermoplastic phenolic resin,TPPF),探讨了核桃壳液化物中苯酚(phenol,P)与甲醛(formaldehyde,F)的摩尔比、反应时间、反应温度对TPPF得率、游离酚含量和有机元素含量的影响,在获得优化合成条件的基础上,使用ZnOH为催化剂合成生物基高邻位热塑性酚醛树脂(High-Ortho TPPF),探讨了甲醛加入次数对生物基High Ortho TPPF的邻对位比值(O/P)的影响,并采用核磁共振(NMR)、红外光谱(FTIR)对生物基High Ortho TPPF进行表征。结果表明,生物基TPPF的最佳合成条件为核桃壳液化物中苯酚与甲醛的摩尔比1∶0.75、反应时间3.5h、反应温度85℃,树脂得率为75.70%,游离酚含量为9.18%;在此基础上,利用FTIR可发现采用两步甲醛法能够制备生物基High Ortho TPPF,其邻对位比值通过核磁验证为1.10。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高邻位论文参考文献
[1].卢宇晗,黄元波,杨晓琴,徐开蒙,刘灿.核桃壳液化物合成高邻位热塑性酚醛树脂[J].材料导报.2018
[2].卢宇晗,黄元波,李欣,杨晓琴,刘灿.生物质基高邻位热塑性酚醛树脂作为树脂纤维前驱体的研究[J].西北林学院学报.2018
[3].张广艳,刘士琦,刘文仓,关悦瑜,李冰.高邻位线性钼酸改性酚醛树脂胶黏剂的研制[J].化学与黏合.2017
[4].王荣兴,张祖新,陈日清,王春鹏,赵临五.高邻位酚醛树脂的制备研究[J].中国胶粘剂.2017
[5].陈滨,于俊荣,王彦,诸静,胡祖明.钼改性高邻位酚醛纤维的制备及性能[J].东华大学学报(自然科学版).2016
[6].焦明立,杨凯,曹健,刘红燕,张旺玺.高邻位硼酚醛纤维的合成及表征[J].高分子材料科学与工程.2016
[7].张文发,殷勇刚,刘春玲,董文生.高邻位热塑性酚醛树脂的合成与表征[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2015
[8].莫弦丰.二价金属氧化物催化合成高邻位苯酚—尿素—甲醛树脂及其性能研究[D].中国林业科学研究院.2014
[9].潘艳平,王银,任蕊,党江敏,刘春玲.高分子量高邻位酚醛树脂的合成与表征[J].材料工程.2013
[10].王冠,付刚,高堂铃,匡弘,付春明.高邻位线型酚醛环氧树脂的合成及性能表征[J].黑龙江科学.2013
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