导读:本文包含了大比表面论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:模板法,大比表面,锰氧化物,氧缺陷
大比表面论文文献综述
张勇[1]（2019）在《基于模板法构筑的大比表面功能纳米材料》一文中研究指出大比表面的功能纳米材料由于具有较大的活性面积和原子暴露比,广泛用于电化学、光学、生物医药等领域。通过模板法调控取向、形貌以及尺寸等是目前构筑大比表面功能纳米材料的有效解决途径之一。本文重点开展了以优化层板间距的氮掺杂碳(NC)阵列为模板,得到了具有优异催化氧还原反应(ORR)性能的锰氧化物(MnOx);以泡沫镍(NF)为模板得到了能实现超快全解水的高活性面积电催化剂硫化镍/硫化锰(Ni3S2/MnS-O);通过滤膜孔道模板并借助于自组装聚电解质层膜构建了单分散大比表面碳酸钡纳米棒(BaCO3 NRs)。深化理解纳米材料的比表面积与其性能的相关性,为基于模板法构筑的大比表面功能纳米材料的组装和催化性能等领域提供了实验、理论和应用参考。MnOx的形貌和导电性可影响其电催化活性。第叁章里,通过以双向有序冰晶为模板,并调节可溶性壳聚糖的分子量和浓度获得窄层板间距的NC阵列,然后以NC为模板,在其表面上垂直生长由MnOx纳米片组成且均匀分布的MnOOx纳米棱锥(MONPMs)。多级NC层板阵列与MONPMs紧密连接,可改善MONPMs的导电性。MONPMs含有丰富的氧空位(OVs),有利于催化ORR。MONPMs/NC层板阵列具有大比表面(409.7 m2g-1)、多级孔结构、高N/C原子比(10.62at%)和丰富的OVs。MONPMs/NC的独特结构不仅确保了 MONPMs活性位点的充分暴露,缩短了 O2在阵列间的扩散时间,还促进了 O2在MONPMs/NC表面的扩散和吸附,从而提高ORR性能。MONPMs/NC的电催化活性优于目前报道的MnOOx和MnOx/碳复合材料。为满足绿色能源需求,开发用于催化析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的高效、稳定非贵金属双功能催化剂是实现高效全解水的关键。第四章里,首先以泡沫镍(NF)模板,通过两步水热法在其表面生成Ni3 S2/MnS(NF/Ni3 S2/MnS)纳米片,然后将其轻微电氧化,得到富含OVs的银耳状Ni3S2/MnS-O(NF/T(Ni3S2/MnS-O),有利于催化HER和OER。得益于丰富OVs、高活性面积、银耳状NF/T(Ni3S2/MnS-O)的超薄纳米片和多级孔结构,NF/T(Ni3S2/MnS-O)与目前报道的MnOx等金属氧化物/硫化物相比,具有更低的过电位、更快的催化速率和优异的电化学稳定性。NF/T(Ni3S2/MnS-O)直接作为全解水电极时,电流密度达10mA cm-2,所需的全解水电压仅1.54 V(过电位为0.31 V),表现出快的析H2(4.13 μmol min-1)和析O2(2.04 μmol min-1)速率以及优异的电化学稳定性(循环50h后,电流密度基本保持10 mA cm-2不变)。虽然大分子等有机添加物能够改善无机物易结晶问题,但其在溶液中的形貌仍不可控。有文献报道聚丙烯酸(PAA)可诱导Ca2+,调控聚碳酸酯(PC)滤膜孔道内CaCO3 NRs的结晶过程。但与PAA相比,刚性更高的聚苯乙烯磺酸钠(PSS)对模板调控纳米材料结晶过程的影响尚不清楚。第五章里,利用PC孔道为模板,结合PSS调控BaCO3的成核与生长,并在孔道内壁上组装聚电解质层(PSS/聚烯丙基氯化铵)1.5((PSS/PAH)1.5)以延缓BaCO3的结晶过程,得到形貌可控的BaCO3 NRs。提出了 BaCO3 NRs的形成机理:PSS诱导Ba2+和CO32-产生的大分子-无机物前驱体(PSS-BaCO3)渗透进入孔道内。在孔道内PSS-BaCO3中BaCO3的分相、成核与结晶,形成BaCO3微晶;微晶从孔道两端向中间生长,最后连接在一起;孔壁上组装的(PSS/PAH)1.5与PSS-BaCO3相互作用,延缓BaCO3的结晶过程,从而保证BaCO3充满孔道,形成NRs。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-29）
毛伟,白彦波,王伟,贾兆华[2]（2016）在《高热稳定、大比表面氟化铝的制备》一文中研究指出受反应热力学影响,金属氟化物或氟氧化物是唯一可在高温含HF气氛下长期稳定存在的催化材料,主要用于短链氟代烃(C1~C4)的催化合成及其转化;后者被广泛作用制冷剂、发泡剂、清洗剂等,是现代生活的必需品之一。迄今,AlF_3是氟代烃合成、转化反应中最常用的多相催化剂。然而,(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
胡谷华,韦世强[3]（2016）在《大比表面氧化钕粉体产业化关键制备技术研究》一文中研究指出开展了以萃取分离的高纯氯化钕溶液为原料、碳酸氢钠和草酸为沉淀剂、采用混合沉淀法制备大比表面积氧化钕粉体的产业化关键技术研究。研究了沉淀剂选择和配比、表面活性助剂用量、煅烧温度等工艺参数对氧化钕产品比表面积的影响,确定了适于产业化生产的最佳工艺和条件。结果表明,采用碳酸氢钠—草酸复合沉淀法可制备出的纯度>99%,大比表面积(7~15m2/g),且综合回收率>98%的氧化钕粉体Nd2O3。该技术工艺方法简单,产品质量稳定,易于实现产业化,可产生明显的经济效益。(本文来源于《有色金属工程》期刊2016年04期）
郭超[4]（2014）在《大比表面惰性-Al_2O_3的制备及对二烯烃选择性加氢的应用研究》一文中研究指出γ-Al2O3因具有一定酸性且比表面较大,常常是催化剂的首选载体,但是当把γ-Al2O3用做二烯烃选择性加氢催化剂时,由于其存存一定酸性,常常导致催化剂活性过高,甚至快速结焦而失活。若使用常规高温焙烧制得的α-Al2O3做载体,虽然α-Al2O3呈惰性,克服了载体酸性所致的快速结焦,但其比表面过小,又会使得金属活性中心的分布大大减小,从而导致催化剂的活性大大降低。因此,制备大比表面的惰性-Al2O3己成为解决二烯烃选择性加氢催化剂的关键。本文使用硝酸铝为铝源,尿素为还原剂,采用微波辐射法制备出了大比表面的惰性-Al2O3,考察了制备条件对惰性-Al2O3生成的影响；采用浸渍法制得了NiO/惰性-Al2O3催化剂,并用微反实验装置考察了催化剂对模拟汽油中二烯烃的选择性加氢性能；建立了反应产物的气相色谱分析方法；采用浸渍-共混-还原法制得了Mo2C-Ni/隋性-Al2O3催化剂,同时考察了其对二烯烃选择性加氢的反应性能；采用碱金属、碱土金属对大比表面惰性-Al2O3进行了改性,考察了不同碱金属、碱土金属掺入量对惰性-Al2O3的影响,并考察了改性后惰性-Al2O3所制备的载镍催化剂的选择性加氢反应性能；采用XRD、BET、SEM、TPR和TG等表征手段对载体及其催化剂进行表征。本文研究所得主要结果如下：1、以硝酸铝为铝源,尿素为还原剂使用微波辐射法可以制得具有一定a-Al2O3物相的大比表面惰性-Al2O3,其比表面可达到约200m2·g-1。其合成的适宜条件为：尿素和硝酸铝的摩尔比为2.5,微波辐射功率为600W,反应时长为触发反应所需时间,一般为3-4分钟。2、合成的大比表面惰性-Al2O3酸量为0.0977mmol·g-1,远远小于γ-Al2O3的酸量0.5862mmol·g-1,并且没有明显的NH3脱附峰。SEM表征其形貌呈碎片状分散。3、在合成的大比表面惰性-Al2O3上负载上适量的镍,所制得的载镍催化剂可在温和条件下对模拟汽油中的二烯烃进行选择性加氢,其适宜的NiO负载量为-10%；适宜的反应条件为：温度～80℃、压力为常压、液时空速5.5h-、氢油比为100：1；在此反应条件下,可将模拟汽油中的异戊二烯几乎全部转化成异戊烯。4、用大比表面的惰性-Al203所制得的Mo2C-Ni/惰性-Al2O3催化剂上,Mo的适宜负载量为6%,Mo:Ni摩尔比为10：3；其对二烯烃选择性加氢的适宜反应条件为：温度70℃、常压、液时空速5h-、氢油比350：1。5、使用碱金属,碱土金属在合成大比表面惰性-Al2O3进行改性,得到的产品均为无定型氧化铝,其中Rb改性的产品比表面达到303.3m2·g-1。将Na、K、Mg、Ca、Ba用浸渍法对大比表面惰性-Al2O3进行改性后,惰性-Al2O3仍具有一定α-Al2O3物相,Mg改性对大比表面惰性-Al2O3的比表面积影响最小,其比表面可达107.8m2·g-1。(本文来源于《北京化工大学》期刊2014-05-20）
赵若辉[5]（2014）在《大比表面双相纳米Ga_2O_3的制备与性能研究》一文中研究指出本文采用Ga(NO3)3水溶液为镓源，乙二胺为沉淀剂，通过水热-焙烧法分别制备出块状和碟状的双相α/β-Ga2O3和花状的双相/-Ga2O3。探讨了不同制备条件对产物晶相结构、形貌的影响，并利用XRD、SEM、BET、DRS、PL以及UV-Vis等分析手段对其进行晶相结构表征及性能分析，结果如下：1.首先，分别制备出块状和碟状形貌的α-Ga2O3，经过焙烧可得到不同组成的双相α/β-Ga2O3。结果表明：随着焙烧温度的升高，-Ga2O3逐渐转变为-Ga2O3，碟状氧化镓相变过程比块状稍慢；且随着混相中-Ga2O3比例的增加，块状和碟状的双相α/β-Ga2O3的吸收边逐渐蓝移，这是由于-Ga2O3带隙大于-Ga2O3的带隙。荧光表征结果显示，块状和碟状的纳米Ga2O3均具有较宽的蓝光和绿光的混合发射带，而且混相的荧光发射强度均强于纯相，这说明混相纳米Ga2O3具有较优的发光性能。RhB光催化降解实验结果表明，两种形貌不同晶相组成的Ga2O3均具有良好的光催化效果，其中碟状Ga2O3的光催化效果更佳，在30min内对50mg/L的RhB降解率即达到80%以上，随着混相中-Ga2O3的增多，催化剂的光催化效果先降低后增加。2.通过水热制备出花状-Ga2O3，将其在500℃~800℃焙烧2h，可得不同组成的双相/-Ga2O3，其相变温度范围比到的大。水热产物-Ga2O3具有较大的比表面，焙烧后产物的比表面减小。花状Ga2O3的带隙宽度顺序为-Ga2O3（水热）>-Ga2O3>-Ga2O3（焙烧），在焙烧过程中随着混相中-Ga2O3比例增加，Ga2O3的吸收边逐渐蓝移。荧光表征结果显示，水热得到的花状-Ga2O3具有很强的蓝绿光发射，而焙烧所得的纯相-Ga2O3发光强度显着减弱，且峰型变为蓝绿光和绿光的混合宽发射带，这是由于水热所制备的-Ga2O3晶体本身晶体缺陷较多的缘故。此外，花状双相/-Ga2O3的荧光发射强度也明显高于纯相氧化镓，同样说明双相/-Ga2O3具有很好的发光性能。RhB光催化实验结果表明，花状形貌不同晶相组成的Ga2O3光催化性能优异，在20min内对50mg/L的RhB降解率即能达到83%以上，比碟状Ga2O3光催化效果更优，花状氧化镓随着混相中-Ga2O3的增多，催化剂的光催化效果逐增强。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2014-03-23）
宋晓军[6]（2009）在《一种用于蒸汽转化的具有大比表面结构的催化剂》一文中研究指出专利号:GB2453424公开日:2009-04-08申请人:SUED CHEMIE AG(德国南方化学)一种用于蒸汽转化、具有大比表面结构的催化剂,尤其是蒸汽转化催化剂。其特点为大比表面结构,由大量的横截面为圆形或多边形的平行的孔构成,催化剂载体制备使(本文来源于《齐鲁石油化工》期刊2009年03期）
宋志,胡军成[7]（2009）在《大比表面氧化锌纳米晶的制备及光催化性能的研究》一文中研究指出自半导体的光催化效应发现以来,一直引起人们的重视,原因在于这种效应在环保、水质处理、有机物降解、失效农药降解等方面有重要的应用。近年来,人们一直致力于寻找光活性好、光催化效果高、经济廉价的材料。作为一种重要的光催化剂,二氧化锌其体相材料的禁带宽度为3.2eV,对应于波长387 nm的紫外光,是极少数几个可以实现量子尺寸效应的氧化物半导体材料。氧化锌具有氧化能力强、无选择性、能耗低和降解完全且光、化学性质稳定,无毒,廉价等优点,在有机污染物降解、污水处理、空气净化、杀菌、消毒等领域引起了研究者的广泛关注。(本文来源于《第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2009-08-17）
吴跃辉[8]（2008）在《大比表面钙钛矿型复合氧化物催化剂的合成及甲烷催化燃烧性能的研究》一文中研究指出钙钛矿复合氧化物具独特的物理化学性质和催化活性，但因本身的比表面积和孔容较小而限制了其应用，因此，许多研究工作者试图寻找一种大比表面、活性高的钙钛矿复合氧化物制备方法。本文采用固相法、氨基乙酸法、柠檬酸法、氨基乙酸燃烧法、柠檬酸燃烧法等制备一系列La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3钙钛矿催化剂，研究了制备方法对钙钛矿催化剂的比表面积和催化活性的影响。为进一步提高催化剂的比表面积和活性，本文考察了氨基乙酸与金属组分的配比、前驱体溶液pH值、焙烧温度和焙烧时间等制备条件对La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3钙钛矿催化剂比表面、甲烷催化燃烧活性的影响。本文采用柠檬酸燃烧法合成了La_(0.95)Sr_(0.05)Ni_(0.05)Co_(0.95)O_3钙钛矿型复合氧化物，考察了复合掺杂对LaCoO_3催化剂的晶体结构、颗粒度、表面形态、结构、比表面积、平均孔径和孔体积等性能的影响。以大比表面La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3钙钛矿氧化物为载体，制备M／La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3钙钛矿催化剂(M=Pd、Pt、Ni)，研究了不同金属组分负载对催化剂结构与性能的影响，同时采用M(M=Pd、Pt、Ni)对La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3钙钛矿氧化物进行掺杂，研究了不同金属掺杂对催化剂结构与性能的影响，比较了负载型与掺杂型催化剂的异同。最后还研究了不同稀土和有机燃料与氧化剂的化学计量比((?))对Ln_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3复合氧化物催化剂结构、表面性能和甲烷催化燃烧活性影响。以甲烷催化燃烧为探针反应对所合成的催化材料进行了活性评价，研究了制备方法、制备条件、负载和掺杂M、不同稀土和有机燃料与氧化剂的化学计量比((?))等对甲烷催化燃烧活性影响。并分别采用X射线粉末衍射(XRD)、电子显微镜扫描(SEM)、红外光谱(FT-IR)、比表面积和孔径测定(BET)、TG-DTA等技术对催化剂结构、晶相和比表面积进行了表征分析，探讨了各种制备方法和条件、负载和掺杂M对催化材料性能的影响。制备方法的研究结果表明，各种方法制备的La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3样品均为单一钙钛矿结构。相对于LaCoO_3化合物，A位掺杂的Ce离子进入了晶格，部分取代了晶格内相应位置上的La离子。按氨基乙酸燃烧法、柠檬酸燃烧法、氨基乙酸法、柠檬酸法及固相法的次序，所制La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3催化剂的孔结构和比表面积依次递减，氧空穴和可移动晶格氧依次减少，甲烷燃烧反应的催化活性依次下降。其中氨基乙酸燃烧法制备的La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3比表面积最大(32．4m~2／g)、粒径最小(10～20nm)、化学吸附氧和晶格氧最多、甲烷催化燃烧活性最好。氨基乙酸燃烧法制备条件的研究表明，氨基乙酸与金属组分的不同配比、焙烧温度、焙烧时间和前驱体溶液pH值等制备条件对La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3催化材料的结构和性能有较大影响。氨基乙酸与金属组分配比量太小不利于形成钙钛矿结构，不利于保持样品的大比表面积和提高催化剂的活性；随着焙烧温度的升高、焙烧时间的延长，La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3催化材料的平均孔径、比表面积和孔容逐渐减小，催化剂的吸附氧和晶格氧活动性逐渐减弱，催化活性下降；前驱体溶液pH=7时金属组分的分散程度较好，有利于形成钙钛矿结构，催化材料的催化活性也较高。M(M=Pd、Pt、Ni)负载和掺杂的研究表明，La_(0.95)Ce_(0.05)Co_(0.95)Pd(Pt)_(0.05)O_3和Pd(Pt)／La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3催化剂甲烷催化燃烧反应活性明显高于La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3催化剂；Ni／La_(0.95)Ce_(0.05)CoO_3和La_(0.95)Ce_(0.05)Co_(0.6)O_3催化活性变化不大，可能是因为Ni的负载量和掺杂量较大，样品比表面积有所减小；La_(1-x)Sr_xNi_xCo_(1-x)O_3掺杂量较小时，复合掺杂有利于样品孔结构和大比表面积的形成，有利于改善催化活性，但过量掺杂使较多杂相氧化物微晶析出，从而影响了催化剂的活性。稀土和有机燃料与氧化剂的化学计量比((?))的研究表明，不同稀土对Ln_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3复合氧化物甲烷催化燃烧的催化活性影响不同，其活性顺序为La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3>Ce_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3>Nd_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3。A位中的不同稀土导致活性单元BO_6八面体的畸变率不同，其畸变率大小顺序与活性顺序相同。不同有机燃料与氧化剂的化学计量比((?))对La_(08)Sr_(02)CoO_3催化剂性能有一定的影响，在(?)=0．76～1．52内，催化剂的甲烷催化燃烧活性随(?)值的增大而提高，其中(?)=1．52时所制备催化剂的比表面积和晶格畸变率最大、平均晶粒度最小、表面吸附氧和氧空穴处的化学吸附氧更容易移动、表观活化能最低，因此活性最高。本文制备的一系列催化材料的甲烷催化燃烧反应符合一级反应的动力学特征，基本遵循Eley-Rideal型的反应机理，不同催化材料的甲烷催化燃烧反应活化能各不相同。(本文来源于《南昌大学》期刊2008-04-28）
吴跃辉,罗来涛,刘伟[9]（2007）在《燃烧法合成大比表面钙钛矿复合氧化物研究》一文中研究指出采用燃烧法合成大比表面钙钛矿型复合氧化物多孔材料LaCoO3和La0.95Sr0.05Ni0.05Co0.95O3,通过XRD、IR和BET技术考察了多孔材料的晶体结构、表面形态结构、比表面积、平均孔径和平均孔体积。结果表明,采用燃烧法合成的多孔材料归属于钙钛矿型复合氧化物。对于La-CoO3化合物,A位掺杂的Sr2+和B位掺杂的Ni2+均进入了晶格,分别取代晶格内相应位置上的La3+和Co2+。但La0.95Sr0.05Ni0.05Co0.95O3的XRD图谱峰强度降低、衍射峰变宽。样品粉体的吸附脱附等温线存在一明显的滞后环,表明样品为多孔材料。掺杂样品材料的平均孔径、比表面积和平均孔容等性能参数比未掺杂的样品均有改善。甲烷催化燃烧实验表明,样品具有良好的催化活性。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2007年04期）
吕飞,王晓东,丛昱,赵向云,张涛[10]（2007）在《耐高温性大比表面改性氧化铝的制备及在N_2O分解反应中的应用》一文中研究指出以硝酸铝为铝源,正硅酸乙酯为硅源,丙叁醇作为分散剂,利用共沉淀的方法制备了一系列具有耐高温性的大比表面积改性氧化铝样品。该样品在1200℃焙烧4小时仍具有60-129m2g-1的(本文来源于《第十一届全国青年催化学术会议论文集（下）》期刊2007-08-01）
大比表面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
受反应热力学影响,金属氟化物或氟氧化物是唯一可在高温含HF气氛下长期稳定存在的催化材料,主要用于短链氟代烃(C1~C4)的催化合成及其转化;后者被广泛作用制冷剂、发泡剂、清洗剂等,是现代生活的必需品之一。迄今,AlF_3是氟代烃合成、转化反应中最常用的多相催化剂。然而,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大比表面论文参考文献
[1].张勇.基于模板法构筑的大比表面功能纳米材料[D].山东大学.2019
[2].毛伟,白彦波,王伟,贾兆华.高热稳定、大比表面氟化铝的制备[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[3].胡谷华,韦世强.大比表面氧化钕粉体产业化关键制备技术研究[J].有色金属工程.2016
[4].郭超.大比表面惰性-Al_2O_3的制备及对二烯烃选择性加氢的应用研究[D].北京化工大学.2014
[5].赵若辉.大比表面双相纳米Ga_2O_3的制备与性能研究[D].黑龙江大学.2014
[6].宋晓军.一种用于蒸汽转化的具有大比表面结构的催化剂[J].齐鲁石油化工.2009
[7].宋志,胡军成.大比表面氧化锌纳米晶的制备及光催化性能的研究[C].第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2009
[8].吴跃辉.大比表面钙钛矿型复合氧化物催化剂的合成及甲烷催化燃烧性能的研究[D].南昌大学.2008
[9].吴跃辉,罗来涛,刘伟.燃烧法合成大比表面钙钛矿复合氧化物研究[J].石油与天然气化工.2007
[10].吕飞,王晓东,丛昱,赵向云,张涛.耐高温性大比表面改性氧化铝的制备及在N_2O分解反应中的应用[C].第十一届全国青年催化学术会议论文集（下）.2007