TAT-PE融合蛋白用于肿瘤导向治疗的实验研究

论文题目: TAT-PE融合蛋白用于肿瘤导向治疗的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 微生物学

作者: 胡晓梅

导师: 胡福泉

关键词: 铜绿假单胞菌,外毒素,基因克隆,原核表达,蛋白纯化,细胞毒活性,穿膜肽,融合蛋白,抑瘤实验,导向治疗

文献来源: 第三军医大学

发表年度: 2005

论文摘要: 恶性肿瘤严重威胁着人类的生命健康。手术、放疗和化疗是治疗肿瘤的常用方法。放疗、化疗因同时杀伤肿瘤细胞和正常细胞,副作用极大。肿瘤的生物治疗是一类针对肿瘤细胞进行靶向性治疗的新方法,是一个充满希望的研究领域。利用免疫毒素进行导向治疗是生物治疗的一个重要途径。免疫毒素是可以识别和选择性破坏某些特定细胞功能的一类融合蛋白,由靶向区和细胞毒区两部分组成。靶向区多为抗体或细胞因子,细胞毒区多选择铜绿假单胞菌外毒素A(Pseudomonas aeruginosa exotoxin A ,PE)的部分片段。免疫毒素对恶性肿瘤的导向治疗研究已取得很大成功,通过基因工程技术制备的重组免疫毒素ONTAK已获美国FDA批准上市,多种免疫毒素在对恶性肿瘤的临床治疗试验中也显示出良好的治疗效果。尽管免疫毒素作为一种新型治疗药物具有广阔的应用前景,但是在临床应用中仍然面临许多挑战。首先,免疫毒素的穿透性有待提高;其次,免疫毒素的分子量应尽量缩减。近年发现的穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)是一类具有细胞生物膜穿透功能的肽类物质,其中来源于HIV-1 Tat的蛋白转导域(protein transduction domain,PTD)能将与其共价连接的多肽、蛋白质及DNA等分子跨膜导入几乎所有的组织和细胞,是一种很有前途的运载工具。同时也能有效解决免疫毒素穿透性弱的问题。但是,穿膜肽没有组织细胞特异性,不能将所携带的毒素片段靶向性地导入肿瘤组织。而近年发展起来的介入治疗技术无疑是提高药物治疗靶向性的极佳手段。通过介入治疗手段将Tat PTD介导的PE毒素直接注入肿瘤组织,既能降低其对正常组织的损害,又具有转导效率高、分子量小的优点,从而克服了免疫毒素的局限性。基于以上认识,本文首先克隆了PE全长基因,一方面为构建TAT-PE融合蛋白准备毒素片段,另一方面也为大量制备PE奠定基础;随后,通过分子设计,将Tat PTD与PEⅢ、PE40片段分别进行融合,经表达、纯化获得TAT-PE融合蛋白;最后,通过对TAT-PE融合蛋白体内外抑瘤活性的鉴定来探讨其作为介入治疗抗癌药物的应用前

论文目录:

英文缩写一览表

氨基酸缩写

英文摘要

中文摘要

论文正文 TAT-PE 融合蛋白用于肿瘤导向治疗的实验研究

前言

第一章 铜绿假单胞菌外毒素A 全长基因的克隆、表达与活性研究

前言

第一节 pMAL-PE 重组质粒的构建及分泌型表达初探

试剂与材料

实验方法

结果

讨论

第二节 pQE-PE 重组质粒的构建及其在大肠埃希菌中的表达

试剂与材料

实验方法

结果

讨论

第三节 重组铜绿假单胞菌外毒素A 的纯化与活性测定

试剂与材料

实验方法

结果

讨论

第二章 TAT-PEⅢ、TAT-PE40 融合蛋白的制备

前言

第一节 pQE-TAT-PEⅢ重组质粒的分子设计与构建

试剂与材料

实验方法

结果

第二节 PE40 的基因克隆与pQE-TAT-PE40 重组质粒的构建

试剂与材料

实验方法

结果

第三节 TAT-PEⅢ、TAT-PE40 融合蛋白的纯化与复性

试剂与材料

实验方法

结果

讨论

第三章 TAT-PEⅢ、TAT-PE40 融合蛋白的抑瘤活性研究

第一节 TAT-PEⅢ、TAT-PE40 融合蛋白的体外抑瘤活性研究

试剂与材料

实验方法

结果

第二节 TAT-PEⅢ融合蛋白的体内抑瘤活性研究

试剂与材料

实验方法

结果

讨论

全文总结

致谢

参考文献

文献综述

文献综述一铜绿假单胞菌的细胞间信号联系及其在感染中的作用

参考文献

文献综述二铜绿假单胞菌外毒素A 基因表达的研究进展

参考文献

学习期间发表文章及获得基金资助情况

发布时间: 2006-10-19

相关论文

• [1].MPP穿膜结构域的结构模拟、特征分析及MPP介导的转基因载体体系的构建和转导研究[D]. 解军.山西医科大学2003
• [2].一种新的来源于人的穿膜肽的功能和对生物节律影响的研究[D]. 彭涛.四川大学2005
• [3].靶向NF-κB p65亚基穿膜拮抗肽的分子设计及其抗炎功能鉴定[D]. 徐祥.第三军医大学2006
• [4].蛋白转导域（PTD）的预测及其穿膜功能机制的初步研究[D]. 杨啸林.中国协和医科大学2005
• [5].穿膜肽携带的目的蛋白穿膜效应的研究[D]. 严世荣.华中科技大学2006
• [6].VP3/Apoptin融合蛋白诱导肿瘤细胞凋亡及对人肝癌裸鼠移植瘤生长抑制的研究[D]. 寇冰.华中科技大学2006
• [7].靶向Melittin溶酶体破膜与Tat介导的跨膜功能研究[D]. 曹利民.华中科技大学2006
• [8].TAT介导EGFP在小鼠体内的分布及介导BDNF治疗PD模型鼠的实验研究[D]. 王海珍.郑州大学2007
• [9].SP-TAT-VP3融合基因表达对肝癌治疗作用的实验研究[D]. 韩苏夏.西北大学2008
• [10].可穿膜的重组人TAT-tCNTF的制备及治疗作用研究[D]. 曲恒燕.中国人民解放军军事医学科学院2008

标签：铜绿假单胞菌论文;  外毒素论文;  基因克隆论文;  原核表达论文;  蛋白纯化论文;  细胞毒活性论文;  穿膜肽论文;  融合蛋白论文;  抑瘤实验论文;  导向治疗论文;