导读:本文包含了表面官能化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面官能化,点击化学,本体破坏
表面官能化论文文献综述
段文鹏,程珏,张军营[1]（2016）在《点击化学反应表面官能化丁苯橡胶及其粘接性能》一文中研究指出通过光引发的巯基烯点击化学反应对丁苯橡胶表面进行官能化,巯基烯反应属于点击化学的一种,它具有反应效率高、反应条件温和、低毒等优点。季戊四醇四(3-巯基丙酸)酯和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮分别用作巯基化合物和引发剂。ATR表明接枝反应的进行,接枝前后橡胶表面的XPS测试结果证明接枝后的橡胶表面有硫醇化合物。AFM测试结果可以观察到在SBR表面有硫醇化合物的支链结构。拉剪测试结果表明接枝后橡胶与金属的粘接可以达到橡胶的本体破坏。(本文来源于《2016中国国际粘接技术大会论文集》期刊2016-10-16）
李绚[2]（2016）在《石墨烯及其表面官能化衍生物对大型溞的氧化应激效应》一文中研究指出一些碳纳米材料在光照下可经能量转移和电子传递途径产生活性氧物种(ROS),引发氧化应激效应,进而对生物产生毒性作用。石墨烯作为新型碳纳米材料,其毒理学研究主要关注氧化石墨烯。不同种类的表面官能团如何改变石墨烯的电子结构,影响其诱导产生ROS导致氧化应激效应需要进一步的研究。本研究采用电子自旋共振光谱(EPR)技术和分子探针方法测定了羧基化石墨烯、氨基化石墨烯和未官能化石墨烯光致产生ROS的种类和水平,同时基于密度泛函理论研究了石墨烯及其表面官能化衍生物诱导产生ROS的反应途径。利用能带结构预测石墨烯及表面官能化衍生物的氧化应激效应,并以大型溞为模式生物,测定氧化应激效应的生物标志物,验证了氧化应激效应的预测结果。(1)基于EPR技术测定光致产生ROS的种类,发现羧基化石墨烯和氨基化石墨烯在紫外光照下具有经能量转移产生单线态氧(102)和经电子传递产生羟基自由基(·OH)的能力。基于分子探针方法,定量测定了石墨烯及其表面官能化衍生物光致产生ROS的水平,发现产生102的能力大小：羧基化石墨烯>氨基化石墨烯,产生超氧阴离子(O2·-)的能力大小：羧基化石墨烯>氨基化石墨烯>未官能化石墨烯,产生·OH的能力大小：氨基化石墨烯≈羧基化石墨烯。(2)基于密度泛函理论计算了石墨烯及其表面官能化衍生物的能带结构,发现羧基化石墨烯和氨基化石墨烯的能隙值(Eg)大于分子态氧的跃迁能(0.97 eV),表明光照下它们可经能量转移产生102,而未官能化石墨烯不具有产生102的能力。石墨烯及其表面官能化衍生物的最低未占据轨道能(ELUMO)均大于-4.30 eV,表明它们可经电子传递产生02·-。然而,石墨烯及其表面官能化衍生物的最高占据轨道能(EHOMO)的均大于-6.70 eV,表明它们不能直接氧化H20产生·OH,·OH产生可能是O2·-发生歧化反应而生成的。(3)羧基化石墨烯和未官能化石墨烯的ELUMO计算值在生物体内标准氧化还原电势(-4.12 eV--4.84 eV)范围内,表明它们可能对生物体具有氧化应激效应。通过测定大型溞体内氧化应激标志物,发现未官能化石墨和羧基化石墨烯可显着地提高体内总ROS的水平,且趋势为：未官能化石墨烯>羧基化石墨烯。未官能化石墨烯和羧基化石墨烯使体内总超氧化物歧化酶活性显着升高,而经氨基化石墨烯处理后总超氧化物歧化酶活性活性无显着改变。维生素C的加入降低了未官能化石墨烯和羧基化石墨烯诱导的体内总ROS水平。结果表明：羧基化石墨烯和未官能化石墨烯具有氧化应激效应,而氨基化不具有氧化应激效应。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-05）
陈兰兰[3]（2016）在《量子点表面官能化及其功能纳米复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出本论文通过对量子点进行表面官能化,实现量子点在环氧树脂基体中的均匀分散,研究了量子点表面修饰对其分散性以及复合材料界面处相互作用的影响,探讨了复合材料结构对其性能的影响,制备出综合性能优异的量子点/环氧树脂纳米复合材料,并将其用作白光LED封装材料。此外,通过对量子点的表面官能化修饰实现其与无机材料碳纳米管的复合,制备出强界面结合的碳纳米管/碳量子点纳米复合材料并将其用作太阳能电池光伏材料,研究了界面相互作用以及薄膜厚度对复合材料光电转换性能的影响规律。1.利用环氧基团官能化的油酸作为界面增容剂,通过其一端碳链与CdSe量子点表面油酸配体碳链的自组装,实现CdSe量子点表面环氧基团官能化。修饰后的量子点由于与环氧树脂基体具有相似的极性,能够在复合材料中均匀地分散。与原始量子点/环氧树脂纳米复合材料相比,添加修饰后量子点的纳米复合材料透明度提升至3.5倍,荧光强度提升至2倍。当发黄色荧光的复合材料用于封装蓝光InGaN芯片时,得到白光LED,其显色指数为65,相关色温为5260K,色度坐标为(0.3381,0.3459)。2.利用Y-丁内酯在浓硫酸作用下脱水,制备出表面带有羧酸钠结构的原始碳量子点。随后通过表面酸处理,使得碳量子点表面修饰上羧基。由于羧基基团能够参与到酸酐固化环氧树脂的固化反应中,使得碳量子点与环氧树脂基体形成共价键连接,提高界面结合,从而实现在基体中的均匀分散。均匀分散的纳米粒子避免了光散射,复合材料表现出更高的透明度及荧光强度。另外,羧基化碳量子点／环氧树脂纳米复合材料表现出良好的抗紫外及热稳定性。将此复合材料用于封装蓝光InGaN芯片,得到的白光LED显色指数为66,相关色温为7250 K,色度坐标为(0.3046,0：3122)。3.在羧基化碳量子点的基础上,进一步利用酰胺反应实现碳量子点表面氨基化修饰。由于作为非辐射复合中心的羧基基团减少,氨基化碳量子点的荧光强度提升至羧基化碳量子点荧光强度的近2倍。当其作为荧光填料添加到胺固化环氧树脂体系中,由于碳量子点表面氨基基团能够参与到固化反应中,使其与环氧基体实现共价键的界面过渡,从而促进碳量子点的均匀分散。研究结果表明,相比于添加原始碳量子点和羧基化碳量子点的复合材料,氨基化碳量子点/环氧树脂纳米复合材料表现出最高的透明度和最强的荧光。将此复合材料用于封装蓝光InGaN芯片,得到的白光LED显色指数为70,相关色温为6220 K,色度坐标为(0.2924,0.3242)。4.利用羧基化碳量子点与羟基化碳纳米管之间的酯化反应制备出一种强界面结合的碳纳米管/碳量子点纳米复合材料。研究了将此复合材料用作量子点敏化太阳能电池光阳极时的光电转换性能。由于碳量子点与碳纳米管之间通过酯基共价连接,受激发的电子能够有效地从碳量子点转移到碳纳米管,减少了能量损失。研究结果表明,量子点敏化太阳能电池的光电转换效率在薄膜厚度为5±0.5μm达到1.23%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-31）
赵腾云[4]（2016）在《纳米银线表面官能化/环氧树脂基抗静电纳米复合材料的研究》一文中研究指出近十年来,聚合物纳米复合材料迅速发展,成为一门新起的交叉科学。由于聚合物基纳米复合材料具有常规聚合物材料所没有结构和形态,与此同时,较之普通的,单一的聚合物材料,聚合物基纳米复合材料,普遍具有更优异的热力学性能,因而显示出更重要的科研意义和更广阔的应用前景。本文通过对纳米银线的表面官能化,使纳米银线和环氧树脂基体通过化学键连接,降低了二者的接触电阻,增强了纳米银线在环氧树脂基体中的分散性,从而大大提升了复合材料的导电和导热性能,从而制备高性能的抗静电纳米复合材料。1、首先利用多元醇法,在最佳的反应条件下制备高长径比的一维纳米银线。通过巯基乙酸中的硫醇键与纳米金属银的配位作用,从而对纳米银线进行初步的表面官能化,使其表面带有羧基基团,以便增强纳米银线的表面反应活性。随后通过酰胺反应,将叁乙烯四胺成功的修饰在纳米银线表面。利用高分辨透射电镜、红外-可见消光谱仪、紫外-可见消光仪、EDS、X射线衍射、扫描电镜、热重分析仪对表面官能化后的纳米银线的形貌结构、结晶行为、力学性能以及热稳定性能进行了系统的研究。2、将叁乙烯四胺接枝到纳米银线的表面,从而引入高活性的氨基基团,与此同时,叁乙烯四胺也是本文采用的叁乙烯四胺的固化剂。通过氨基基团与环氧树脂基体中环氧基团的反应,使得纳米银线和环氧树脂基体通过化学键键合,因此大大的提升了纳米银线在树脂基体中的分散性,有助于在复合材料的内部形成更完整的导电网络,大幅度的提高复合材料的抗静电性能。实验表明,与纯净的纳米银线填充后的复合材料相比,经表面官能化后的纳米复合材料的流渗阈值下降到了0.5Vt%,此时的表面电阻率为1.24×10~5Ω。同时在填充量达到10Vt%时,纳米复合材料的导热系数也上升到了0.67 W/m·k。最后将使用表面官能化后的纳米银线填充环氧树脂基体,得到除了抗静电性能以及导热性能较好的纳米复合材料以外,还能进一步的改善纳米复合材料的机械性能,样品的拉伸膜量能够在在体积添加量为1.5%时其数值能够达到1122MPa。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-22）
蒋彩,张鉴炜,尚新龙,林少锋,鞠苏[5]（2016）在《表面官能化对碳纳米管/环氧复合材料玻璃化转变温度及韧性的影响》一文中研究指出通过碳纳米管的不同表面官能化,构造其与环氧树脂的不同界面。采用动态机械性能分析研究不同表面官能化碳纳米管对环氧树脂复合材料玻璃化转变温度的影响;采用摆锤冲击试验研究环氧树脂复合材料的韧性。结果表明:与纯环氧树脂相比,氨基化碳纳米管/环氧树脂复合材料的玻璃化转变温度升高,而羧基化碳纳米管/环氧树脂复合材料的玻璃化转变温度反而有所下降;碳纳米管/环氧树脂复合材料的冲击强度相比纯环氧树脂均提高了近一倍。复合材料性能的这些变化规律主要归因于不同表面官能化碳纳米管与环氧树脂基体间形成了不同的界面。(本文来源于《国防科技大学学报》期刊2016年01期）
李菁萱,田俊鹏,宋晓莹,于运花,杨小平[6]（2015）在《不同表面官能化纤维素纳米晶增强T800碳纤维环氧树脂复合材料性能的研究》一文中研究指出本文主要研究在界面处加入不同种类的官能化的纤维素纳米晶(cellulose nanocrystals,简称CNC)作为增强体,对T800碳纤维复合材料进行多尺度增强。本实验选用了国产T800碳纤维和其配套的上胶剂以及叁种不同官能化的纤维素纳米晶(阳离子化、Tempo化和磺酸化)。在上胶剂中分别加入0.5wt%的不同表面官能化的纤维素纳米晶,并对未上胶的碳纤维进行上胶处理,并使其与环氧树脂结合,制得复合材料,探究不同种类的官能化的纤维素纳米晶在界面处的作用以及对复合材料性能的影响。利用SEM对碳纤维表面涂覆纳米晶的情况进行表征;对制备的复合材料样条进行DMA和层间剪切测试。测试结果表明:由于阳离子化涂覆效果最好,导致阳离子化纤维素纳米晶涂覆的复合材料具有最高的玻璃化转变温度和最佳的界面性能。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
刘青[7]（2015）在《官能化氨基衍生的琥珀酸单十二酯钠盐类氨基酸表面活性剂的合成与性能测试》一文中研究指出目前,随着人们生活水平的提高,人们对生活质量的要求也越来越高。就表面活性剂行业而言,人们对表面活性剂的安全性、温和性以及环境保护等的要求更高。基于这种考虑,表面活性剂行业的发展呈现两个显着的趋势:一是从环境的角度来考虑,要合成环境友好型表面活性剂,二是从原料的角度来考虑,所用原料价格便宜,毒性低。生物降解性好、生态相容性高的表面活性剂就同时满足这两方面要求,因此受到人们的青睐。当今世界新型表面活性剂的主要标志为具有高表面活性,多功能性及生态相容性等。而以氨基酸为原料合成的表面活性剂不仅具有这些性能,还具有温和、低毒、抗菌以及抗蚀、抗疾病等性能。因此,它在食品、化工产品以及医疗等领域得到广泛的应用。本文合成与表征了一系列的氨基酸类表面活性剂,并对它们的性能进行了测定。主要研究内容为:(1)无溶剂条件下将马来酸酐与十二醇直接混合经酯化反应生成马来酸单十二酯;(2)马来酸单十二酯与官能化的氨基化合物经过N-迈克尔加成反应合成氨基酸类表面活性剂(本文通过正交实验筛选出合成目标产物官能化氨基衍生的琥珀酸单十二酯类氨基酸表面活性剂的最佳反应条件,即加入的溶剂水为1.5 mL,乙醇为5 mL,反应温度40℃,NaOH与原料的物质的量的比(摩尔比)为1.6:1、反应时间4 h),得到的粗产品经过提纯得到较纯的产物;(3)对所合成产物进行IR与1H-NMR表征证实产物的结构正确;(4)对合成的表面活性剂进行了表面性能、泡沫性能和乳化性能的研究,从表面性能测试结果表明:合成的五种表面活性剂的cmc与Gcmc都较小,因此,降低表面张力的效能较好。这类表面活性剂的HLB值在15~40之间,氨基乙醇衍生的琥珀酸单十二酯钠盐的HLB比其它四种表面活性剂的HLB小,其亲油性最好。泡沫性能测试结果表明:该类表面活性剂不仅具有好的发泡性还具有好的泡沫稳定性。而乳化性能测试结果表明五种表面活性剂中甘氨酸衍生的琥珀酸单十二酯钠盐的乳化性能最好。论文中合成方法的优越性在于:所用成本低、溶剂无毒、反应条件温和以及操作简单等。而且此方法还可以用于其它马来酸单酯与不同氨基酸的合成,使用不同的氨基酸可以合成不同的氨基酸类表面活性剂。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2015-10-01）
宋瑞娟,詹丽娟,翟云会[8]（2015）在《表面双官能化的高分子复合磁性微粒的合成研究》一文中研究指出以马来酸酐和2,6-二氨基吡啶反应得到的产物N-(6-氨基-2-吡啶基)马来酰胺酸作为功能基单体,与乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、聚乙二醇4000在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)存在下进行无皂乳液共聚合反应包裹磁性Fe3O4,制备了表面同时具有羧基和氨基的双官能化高分子复合磁性微球。采用扫描电镜、红外光谱等技术对所得材料进行了表征。考察了聚合温度、引发剂种类、反应时间、原料配比等参数对聚合物包裹磁性Fe3O4的影响。以AIBN为引发剂,Fe3O4、单体、交联剂比例为1︰1︰5,聚合反应时间6 h所得的复合磁性微粒具有较好的形貌、磁响应性能和94.3%的包裹率。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2015年02期）
宋英泽[9]（2013）在《高补强性液相法白炭黑的合成及其表面官能化改性研究》一文中研究指出白炭黑作为一种填料被广泛应用于硅橡胶的补强，但其在应用硅橡胶的过程中表现出高补强性与低应力松弛的矛盾。因此，针对这一矛盾，设计并合成一种高性能的白炭黑具有重要的意义。本文以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，通过溶胶凝胶法制备出乙烯基官能化的白炭黑。研究了硅溶胶的制备条件，原位改性与非原位改性对白炭黑比表面积的影响，乙烯基叁乙氧基硅烷(A-151)改性白炭黑的条件，乙烯基官能化白炭黑对硅橡胶其对硅橡胶硫化特性及力学性能的影响。通过激光粒度分析仪、比表面积及孔隙度分析仪、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、同步热分析仪(TG/DSC)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对白炭黑的结构和性能进行了表征，结果表明：硅溶胶的制备条件为：氨浓度为0.5mol/L，制备温度为50℃，搅拌速率为1730r/min， TEOS滴加速率为2.0mL/min；与非原位改性相比，原位改性更利于高比表面积白炭黑的制备；乙烯基官能团成功接枝到白炭黑的表面且A-151改性白炭黑的条件为：改性剂用量为5mL，盐酸(0.1mol/L)用量为5mL，改性温度为50℃，搅拌速率为1730r/min;将A-151改性白炭黑应用到硅橡胶，采用动态热机械分析仪(DMTA)和差示扫描量热仪(DSC)等测试手段研究了A-151改性白炭黑对硅橡胶硫化特性及力学性能的影响。结果表明：白炭黑表面的乙烯基参与了硅橡胶的热硫化反应并提高了白炭黑对硅橡胶的化学补强作用；白炭黑表面的乙烯基能够加快硅橡胶热硫化反应的反应速率，且当硫化温度为120℃时，其硫化速率常数为0.527；对于添加乙烯官能化白炭黑的硅橡胶，其硫化温度选择120℃较为适宜。经A-151改性白炭黑补强的硅橡胶的法向力为309g，法向应力为2.12MPa。断裂伸长率为184.8%。采用十一烯醇改性白炭黑，并将改性后的白炭黑应用到硅橡胶，采用DMTA等测试手段研究了十一烯醇改性白炭黑对硅橡胶硫化特性及力学性能的影响。结果表明：适宜增加改性剂碳链的长度，可提高白炭黑对硅橡胶的物理补强作用，且十一烯醇改性白炭黑对硅橡胶起到物理和化学协同的补强作用，其补强的硅橡胶的法向力为324g，法向应力为2.34MPa，断裂伸长率为256.8%。乙烯基官能化白炭黑有效提高了白炭黑的松弛性能，且与十一烯醇改性白炭黑相比，A-151改性白炭黑更利于硅橡胶松弛性能的提高。(本文来源于《西南科技大学》期刊2013-04-15）
戴静,郎美东[10]（2012）在《氧化石墨烯/PMMA和表面官能化的石墨烯/PMMA复合材料的制备及其力学性能的研究》一文中研究指出使用简单的溶液共混的方法制备了氧化石墨烯/聚甲基丙烯酸甲酯(GO/PMMA)和表面官能化的石墨烯/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料.通过透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了石墨烯及复合材料的表观形貌.通过拉伸实验表征了其力学性能,研究发现随着石墨烯的加入,其拉伸强度和断裂伸长率都有所改善,而且表面官能化的石墨烯的复合材料的改善效果要优于氧化石墨烯.(本文来源于《化学学报》期刊2012年11期）
表面官能化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一些碳纳米材料在光照下可经能量转移和电子传递途径产生活性氧物种(ROS),引发氧化应激效应,进而对生物产生毒性作用。石墨烯作为新型碳纳米材料,其毒理学研究主要关注氧化石墨烯。不同种类的表面官能团如何改变石墨烯的电子结构,影响其诱导产生ROS导致氧化应激效应需要进一步的研究。本研究采用电子自旋共振光谱(EPR)技术和分子探针方法测定了羧基化石墨烯、氨基化石墨烯和未官能化石墨烯光致产生ROS的种类和水平,同时基于密度泛函理论研究了石墨烯及其表面官能化衍生物诱导产生ROS的反应途径。利用能带结构预测石墨烯及表面官能化衍生物的氧化应激效应,并以大型溞为模式生物,测定氧化应激效应的生物标志物,验证了氧化应激效应的预测结果。(1)基于EPR技术测定光致产生ROS的种类,发现羧基化石墨烯和氨基化石墨烯在紫外光照下具有经能量转移产生单线态氧(102)和经电子传递产生羟基自由基(·OH)的能力。基于分子探针方法,定量测定了石墨烯及其表面官能化衍生物光致产生ROS的水平,发现产生102的能力大小：羧基化石墨烯>氨基化石墨烯,产生超氧阴离子(O2·-)的能力大小：羧基化石墨烯>氨基化石墨烯>未官能化石墨烯,产生·OH的能力大小：氨基化石墨烯≈羧基化石墨烯。(2)基于密度泛函理论计算了石墨烯及其表面官能化衍生物的能带结构,发现羧基化石墨烯和氨基化石墨烯的能隙值(Eg)大于分子态氧的跃迁能(0.97 eV),表明光照下它们可经能量转移产生102,而未官能化石墨烯不具有产生102的能力。石墨烯及其表面官能化衍生物的最低未占据轨道能(ELUMO)均大于-4.30 eV,表明它们可经电子传递产生02·-。然而,石墨烯及其表面官能化衍生物的最高占据轨道能(EHOMO)的均大于-6.70 eV,表明它们不能直接氧化H20产生·OH,·OH产生可能是O2·-发生歧化反应而生成的。(3)羧基化石墨烯和未官能化石墨烯的ELUMO计算值在生物体内标准氧化还原电势(-4.12 eV--4.84 eV)范围内,表明它们可能对生物体具有氧化应激效应。通过测定大型溞体内氧化应激标志物,发现未官能化石墨和羧基化石墨烯可显着地提高体内总ROS的水平,且趋势为：未官能化石墨烯>羧基化石墨烯。未官能化石墨烯和羧基化石墨烯使体内总超氧化物歧化酶活性显着升高,而经氨基化石墨烯处理后总超氧化物歧化酶活性活性无显着改变。维生素C的加入降低了未官能化石墨烯和羧基化石墨烯诱导的体内总ROS水平。结果表明：羧基化石墨烯和未官能化石墨烯具有氧化应激效应,而氨基化不具有氧化应激效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面官能化论文参考文献
[1].段文鹏,程珏,张军营.点击化学反应表面官能化丁苯橡胶及其粘接性能[C].2016中国国际粘接技术大会论文集.2016
[2].李绚.石墨烯及其表面官能化衍生物对大型溞的氧化应激效应[D].大连理工大学.2016
[3].陈兰兰.量子点表面官能化及其功能纳米复合材料的制备与性能研究[D].北京化工大学.2016
[4].赵腾云.纳米银线表面官能化/环氧树脂基抗静电纳米复合材料的研究[D].北京化工大学.2016
[5].蒋彩,张鉴炜,尚新龙,林少锋,鞠苏.表面官能化对碳纳米管/环氧复合材料玻璃化转变温度及韧性的影响[J].国防科技大学学报.2016
[6].李菁萱,田俊鹏,宋晓莹,于运花,杨小平.不同表面官能化纤维素纳米晶增强T800碳纤维环氧树脂复合材料性能的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[7].刘青.官能化氨基衍生的琥珀酸单十二酯钠盐类氨基酸表面活性剂的合成与性能测试[D].湖南师范大学.2015
[8].宋瑞娟,詹丽娟,翟云会.表面双官能化的高分子复合磁性微粒的合成研究[J].合成材料老化与应用.2015
[9].宋英泽.高补强性液相法白炭黑的合成及其表面官能化改性研究[D].西南科技大学.2013
[10].戴静,郎美东.氧化石墨烯/PMMA和表面官能化的石墨烯/PMMA复合材料的制备及其力学性能的研究[J].化学学报.2012