S-氰戊菊酯微乳剂形成过程中影响因素的研究

论文摘要

拟除虫菊酯类杀虫剂具有高效、低毒、杀虫谱广的特点,为人类健康、作物保护和农药科学做出了杰出的贡献,特别是甲胺磷等五种高毒农药在我国的全面禁用,为拟除虫菊酯类杀虫剂现有产品的产、销量与新产品的开发都提供了广阔空间。但目前其剂型主要为乳油,制剂中含有大量的有机溶剂,对环境污染严重。农药微乳剂是一种以水为基质的绿色剂型,对人体和环境安全。目前农药微乳剂存在着稳定性较差,且有效成分易分解等问题,为解决这一问题,前人做了大量工作,本文在前人工作的基础上,以S-氰戊菊酯为研究对象,从以下几个方面进行了探索:1.利用激光粒度分析仪测定乳液的粒径,研究了溶剂（丙酮、环己酮、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺）对S-氰戊菊酯微乳剂配方筛选及其稳定性的影响,结果表明:当溶剂-原药体系所需的HLB值与表面活性剂的HLB值相一致时才能获得乳液较小粒径的微乳剂,乳液平均粒径随溶剂用量的增加而增大,以环己酮和甲苯作溶剂能配制成稳定的微乳剂,以N,N-二甲基甲酰胺作溶剂不能形成微乳剂。在此基础上,通过进一步筛选助表面活性剂,确定了5%S-氰戊菊酯微乳剂的稳定配方。2.研究了不同金属反离子对S-氰戊菊酯微乳液的相行为和增溶位置的影响,结果表明,由于反离子的水合离子半径的不同,以及反离子与表面活性剂离子头基结合度不同,结合不同反离子的阴离子表面活性剂在形成载药微乳液时能改变微乳界面的亲水亲油作用,结合水合离子半径较小的K+表面活性剂使界面的亲水作用增强,形成微乳液界面的排列最致密有序,有利于O/W微乳液的形成及S-氰戊菊酯的水解稳定性;而水合半径较大的Na+、Li+不如K+有利于O/W微乳液的形成和S-氰戊菊酯的水解稳定性。3.运用界面张力法研究了结合不同反离子的混合表面活性剂的界面性质,发现结合水合离子半径较小K+体系的cmc和γcmc比结合Na+、Li+的体系小,且油/水界面张力的大小顺序为K+<Na+<Li+。4.利用芘荧光探针法研究了非/阴离子表面活性剂配比和助表面活性剂含量对S-氰戊菊酯微乳体系增溶性能的影响,结果表明,阴离子表面活性剂所占比例较高时,形成的微乳体系对油相的增溶量较大,而且油相所处胶束栅栏层的微极性较小,而冷、热贮结果表明,增溶性能较好时,非、阴离子表面活性剂配制成的微乳体系并不一定稳定,非、阴离子表面活性剂只有在适当的比例时形成的微乳体系才稳定;助表面活性剂对微乳体系的增溶产生一定的影响,加入正丁醇时,有助于微乳体系对油相的增溶。

论文目录

• 缩略词表
• 中文摘要
• Abstract
• 1 前言
• 1.1 微乳液概述
• 1.1.1 微乳液的定义
• 1.1.2 微乳液的形成
• 1.1.3 微乳液的性质
• 1.1.4 微乳液的应用
• 1.2 农药微乳剂的研究与应用概况
• 1.2.1 农药微乳剂的特点
• 1.2.2 国内外农药微乳剂发展概况
• 1.2.3 农药微乳剂的制备方法
• 1.2.4 农药微乳剂制备时的影响因素
• 1.2.5 农药微乳剂的理化性能指标及检测
• 1.2.6 我国农药微乳剂发展特点及存在的问题
• 1.3 S-氰戊菊酯的理化性质
• 1.4 本课题研究的目的和意义
• 2 溶剂对S-氰戊菊酯微乳剂配方筛选的影响及596 S-氰戊菊酯微乳剂配方的确定
• 2.1 实验材料与仪器
• 2.1.1 实验材料
• 2.1.2 实验仪器
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 溶剂对非离子表面活性剂筛选的影响
• 2.2.2 溶剂含量对配方筛选的影响
• 2.2.3 非、阴离子表面活性剂复配的筛选
• 2.2.4 5% S-氰戊菊酯微乳剂配方的确定
• 2.2.5 微乳剂配方质量评价
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 不同溶剂对非离子表面活性剂筛选的影响
• 2.3.2 溶剂含量对配方筛选的影响
• 2.3.3 非、阴离子表面活性剂复配的研究
• 2.3.4 5% S-氰戊菊酯微乳剂配方的确定
• 2.3.5 5% S-氰戊菊酯微乳剂配方质量评价
• 2.4 结论
• 3 不同反离子的表面活性剂对S-氰戊菊酯微乳剂稳定性的影响
• 3.1 实验材料与仪器
• 3.1.1 实验材料
• 3.1.2 实验仪器
• 3.2 实验方法
• 3.2.1 拟三元相图的绘制
• 3.2.2 稳态荧光探针法测定胶团的微极性
• 3.2.3 结合不同反离子的S-氰戊菊酯微乳剂热贮分解率的测定
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 不同反离子的表面活性剂对微乳液相行为的影响
• 3.3.2 不同反离子的表面活性剂对胶团微极性的影响
• 3.3.3 结合不同反离子的S-氰戊菊酯微乳剂热贮分解率
• 3.4 结论
• 4 S-氰戊菊酯微乳液界面性质的研究
• 4.1 实验材料与仪器
• 4.1.1 实验材料
• 4.1.2 实验仪器
• 4.2 实验方法
• 4.2.1 表面活性剂水溶液表面张力的测定
• 4.2.2 33.3% S-氰戊菊酯环己酮溶液
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 不同反离子对表面张力的影响
• 4.3.2 不同反离子对油/水界面张力的影响
• 4.4 结论
• 5 S-氰戊菊酯微乳剂增溶行为的研究
• 5.1 实验材料与仪器
• 5.1.1 实验材料
• 5.1.2 实验仪器
• 5.2 实验方法
• 5.2.1 稳态荧光光谱法测定胶团的微极性
• 5.2.2 不同非、阴离子表面活性剂配比微乳剂稳定性的测量
• 5.3 结果与讨论
• 5.3.1 非、阴离子表面活性剂不同配比对增溶性能的影响
• 5.3.2 助表面活性剂含量对增溶性能的影响
• 5.4 结论
• 总结论
• 参考文献
• 发表论文
• 论文主要创新之处
• 致谢