导读:本文包含了细胞图案化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拓扑结构,细胞行为,表面图案化,角膜组织工程
细胞图案化论文文献综述
熊思佳[1]（2019）在《胶原膜表面图案化及其调控角膜细胞行为的研究》一文中研究指出生物材料表面拓扑结构可以有效调控细胞的铺展、增殖、迁移和分化等一系列行为,在组织修复过程中发挥着重要作用,目前已引起极大的关注。对于角膜组织工程而言,天然角膜的基底膜表面及基质层中均存在丰富的微纳米拓扑结构,是角膜功能行使的结构基础。因此,将微纳米拓扑结构应用于角膜组织工程支架的构建,研究材料表面微纳米拓扑结构对角膜细胞的调控规律,不仅能加深人们对角膜细胞与其生长的微环境之间相互作用的理解,还对体外构建结构和性能仿生的角膜修复材料,促进角膜组织工程的发展具有重要的理论意义和应用价值。本研究使用胶原作为基底材料,采用软刻蚀与溶液浇注相结合的方法在胶原膜表面精确构建了深度相同,宽度分别为25μm、50μm和100μm的叁种微米级沟槽结构,采用扫描电子显微镜、接触角测量仪和紫外-可见分光光度计等方法表征了微沟槽结构对胶原膜理化性能的影响,并通过体外细胞实验研究了其对角膜上皮细胞的形态及行为的调控作用。研究发现,微沟槽结构可使胶原膜的接触角由53°下降至30°~40°之间;微沟槽结构还能提高胶原膜的离子渗透性能,沟槽宽度为100μm的胶原膜的离子渗透系数能达到1.3×10~(-6) cm~2/s。细胞实验结果表明,角膜上皮细胞和基质细胞均能在微沟槽胶原膜上实现群体定向排列,取向程度最高可达80%。微沟槽胶原膜可促进上皮细胞的定向迁移,沟槽越窄,定向迁移速度越快。此外,微沟槽结构还能抑制基质细胞向肌成纤维细胞分化,随沟槽宽度增加,抑制效果越显着。本研究还模仿凸点结构在胶原膜表面构建了直径分别为2μm、5μm和10μm有序微点阵结构及其组成的混合微点阵结构,并利用原子力显微镜、接触角测量仪和体外细胞实验等手段研究了微点阵结构对胶原膜理化性能及角膜细胞形态和行为的影响。结果表明,与平滑胶原膜相比,微点阵胶原膜的表面疏水性和表面粗糙度显着增加;微点阵结构还能增加胶原膜的拉伸强度,10μm的微点阵胶原膜的力学强度可达1.8 MPa。细胞实验表明,微点阵结构能显着改变角膜上皮细胞和基质细胞的形态,使细胞形状由椭圆形、长方形和梭形向叁角形和星形转变,细胞的面积和圆度降低,长径比增大;直径为10μm的微点阵结构能够诱导上皮细胞定向排列,取向度增加至40%;伴随着细胞的形态变化,微点阵胶原膜上细胞的粘附效率和增殖速率呈现出显着的下降趋势。综上,本研究基于材料表面拓扑结构与细胞相互作用这一基本科学问题,通过微纳加工技术在胶原表面构建了微沟槽和微点阵结构,研究其对胶原膜理化性能以及角膜细胞行为的影响规律,有助于进一步理解材料表面拓扑结构与角膜细胞之间的相互作用,对角膜组织工程支架的设计具有重要的指导意义。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-10）
王学锋[2]（2019）在《PDMS表面仿生微图案化构筑对Cal-27和Hela细胞粘附的影响研究》一文中研究指出目的:在PDMS表面构筑出叁叶草、竹叶、爬山虎和指纹的仿生micropatterned PDMS表面,并对四种仿生micropatterned PDMS表面进行表面形貌、粗糙度、水润湿角的表征;通过相关细胞实验比较不同仿生micropatterned PDMS表面对Cal-27和Hela细胞形态、增殖、粘附的影响,为恶性肿瘤的预防、诊疗提供一种新的研究视角。方法:将叁叶草、竹叶、爬山虎和指纹做为模板,在PDMS表面构筑仿生叁叶草、竹叶、爬山虎和指纹的表皮微结构micropatterned PDMS。采用SEM对四种仿生micropatterned PDMS表面的微观形貌及四种原模板的表面形貌进行表征;采用叁维轮廓仪对四种仿生micropatterned PDMS表面的微观形貌行进表征,并测量其粗糙度;采用接触角测量仪测量空白PDMS表面及四种仿生micropatterned PDMS表面的水接触角。用MTT实验的结果,评价PDMS材料对Cal-27和Hela两种细胞的毒性,采用SEM观察四种仿生micropatterned PDMS表面对Cal-27和Hela细胞的形态的影响;采用荧光显微镜评价四种仿生micropatterned PDMS表面对Cal-27和Hela细胞形态的影响及生长趋势的影响。结果:(1)物理表征:通过SEM观察,在PDMS表面构筑的仿生微图案,与原模板表皮的微图案相似,并且呈互补的形貌结构,爬山虎的表面图案为多个不规则的长条形“岛状”结构单元,叁叶草的表面形貌呈高度对称性,类似于多个“椭圆盘”密集地排列,呈“鱼鳞状”,竹叶的表面图案呈多个长条形“脊”状排列,指纹的表面图案呈回旋条纹状,具有高度对称性;叁维轮廓仪测表面粗糙度结果显示,爬山虎micropatterned PDMS表面粗糙度2.44±0.32μm;竹叶micropatterned PDMS表面粗糙度5.53±0.57μm;叁叶草micropatterned PDMS表面粗糙度7.12±0.48μm;指纹micropatterned PDMS表面粗糙度10.50±0.72μm。四种仿生micropatterned PDMS表面粗糙度大小为爬山虎micropatterned PDMS表面<竹叶micropatterned PDMS表面<叁叶草micropatterned PDMS表面<指纹micropatterned PDMS表面;接触角测量仪测量四种仿生micropatternedPDMS表面水接触角结果显示,空白PDMS的表面,水接触角约为108.32±0.08°;爬山虎micropatterned PDMS的表面,水接触角约为110.64±0.16°;指纹micropatterned PDMS的表面,水接触角约为113.56±0.10°;竹叶micropatterned PDMS的表面,水接触角约为114.93±0.22°;叁叶草micropatterned PDMS的表面,水接触角约为116.75±0.18°。PDMS是一种疏水材料,它的表面为一种疏水性界面,仿生micropatterned PDMS表面的构筑加大了PDMS表面的疏水性,且在一定范围内,随着粗糙度的增加,micropatterned PDMS表面疏水性有增大的趋势。(2)细胞实验:MTT结果显示,实验中所选取的四种仿生micropatterned PDMS表面,随着micropatterned PDMS表面粗糙度的增加,两种细胞存活率有降低的趋势,且Cal-27细胞相较于Hela细胞,其对仿生micropatterned PDMS表面粗糙度的影响更敏感。SEM和荧光显微镜观察结果显示仿生micropatterned PDMS影响Cal-27和Hela细胞的形态和特征,仿生micropatterned PDMS表面可以促进Cal-27和Hela细胞的铺展和粘附,对于取向明显的指纹micropatterned PDMS和竹叶micropatterned PDMS,两种细胞多沿着图案的取向分布铺展。在一定的粗糙度范围内,仿生micropatterned PDMS表面粗糙度越小,Cal-27细胞和Hela细胞核质比越小,越有利于细胞铺展。结论:成功在PDMS表面构筑四种仿生micropatterned PDMS表面,其表面结构可以促进Cal-27和Hela细胞的粘附和铺展,在一定的粗糙度范围内,仿生micropatterned PDMS表面粗糙度越小,Cal-27细胞和Hela细胞核质比越小,越有利于Cal-27细胞和Hela细胞的铺展,对于有明显取向的图案,细胞多沿着图案的取向分布铺展。相对于Hela细胞,Cal-27细胞对仿生micropatterned PDMS表面形貌的影响更敏感。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
李亚南,陈心兰,黄扬壁,郑雨帆,贾潇凌[3]（2018）在《周期性牵张对微图案化血管平滑肌细胞IKCa通道表达的影响》一文中研究指出目的牵张调控血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和细胞骨架排列。中电导钙激活钾(IKCa)通道是力敏感离子通道与VSMC增殖呈正相关。已报道破坏细胞骨架影响牵张对IKCa通道的激活。本实验用细胞微图案法使VSMC按与力加载方向预定角度排列,制约骨架受力后重排,观察牵张后IKCa表达的变化及与VSMC增殖的相关性,以期探寻一种不破坏细胞骨架、客观评价力作用下细胞骨架与离子通道相互作用的方法。方法 微图案化VSMC按与加载方向0°、45°和90°施加频率1 Hz应变15%的周期性牵张(病理性牵张)。微图案化但未牵张组(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
李裕民,龚逸鸿[4]（2017）在《Ⅱ型胶原微图案化对猪关节软骨细胞行为的影响》一文中研究指出【目的】明确调控生物材料表面拓扑结构对猪关节软骨细胞基础生长行为和功能的影响,为关节软骨组织缺损修复提供理论依据。【方法】利用食人鱼溶液(Piranha,H_2O_2∶H_2SO_4)对普通玻片进行氧化,以紫外光刻法制备具有不同尺度条带微图案的Si印模,经氧气等离子体处理和Ⅱ型胶原(COLⅡ)浸润后,通过微接触印刷(μCP技术)将COLⅡ固定在氧化玻片材料表面,将猪关节腔软骨细胞接种于微图案化的支架材料上,经37℃、5%CO_2培养箱培养后采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法和二乙酸荧光素(FDA)荧光染色法分别观察软骨细胞的增殖生长情况。【结果】经食人鱼溶液处理后玻片表面羟基化程度提高,亲水性明显增强。通过μCP技术能成功将COLⅡ印刷在羟基化玻片表面上,且条带均匀、整齐。将猪软骨细胞接种到构建的取向性COLⅡ微图案材料上进行培养,发现COLⅡ能为猪软骨细胞提供黏附位点,且取向性COLⅡ微图案对软骨细胞的增殖生长有促进作用,但不同尺度(100、200和300μm)线宽对软骨细胞的增殖生长存在明显差异,表现为线宽越宽,软骨细胞的增殖生长能力越弱。猪软骨细胞在COLⅡ微图案材料上生长状况良好,随着培养时间的延长,软骨细胞多呈多边形;其软骨细胞培养效果优于无规则的涂覆COLⅡ微图案材料。【结论】利用μCP技术成功构建的规整COLⅡ微米级拓扑结构对猪关节软骨细胞的黏附铺展、增殖行为有促进作用,且线宽尺度与软骨细胞增殖生长能力呈反比趋势。即通过人为调控生物材料的表面活性拓扑结构,在一定程度上能有效调控或影响关节软骨细胞的生长行为。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年12期）
张媛[5]（2017）在《聚合物基微纳图案化结构对细胞行为影响的研究》一文中研究指出组织工程作为一种现代的医疗技术,通过提供功能性的生物组织等效物可以修复、替代、维持或改善因疾病、创伤或先天畸形等引起的人体组织功能丧失。这种生物组织等效物也就是生物支架是组织工程最基本、最重要的要素之一。生物支架作为人工构建的细胞生长微环境,其与细胞之间的相互作用是组织工程研究的重点,而生物支架的性质,包括组成、表面形貌和叁维结构、机械性质等直接影响着细胞的行为和生理活动。生物可降解聚合物因其独特的优势成为理想的支架材料,其特点包括易加工、可变的物理和机械性质、良好生物相容性和可降解性等等。通过生物可降解聚合物支架调控细胞行为的研究主要集中在两个方面:开发生物响应性更好的生物可降解聚合物和构建仿生的、具有特定形貌的层次结构。常用的生物可降解聚合物材料有聚己内酯(poly(ε-caprolactone),PCL)和聚乳酸(poly(L-lactide),PLA),而支架结构根据使用目的和制备技术的不同则多种多样。目前,生物支架结构多为微米级或纳米级的结构,由于制备技术的限制,针对同时具有微米和纳米特征的微纳多层次结构的研究还很少。基于此,本课题从图案化结构、聚合物组成与细胞类型叁个方面着手,考察叁者之间的相互关系。本工作开发了一种简单、高效、可控、不使用溶剂,一步成型的聚合物图案化结构制备方法,可以实现定制图案化结构的高通量制备。通过模板的选择和组合,可以制备出不同层次的PCL图案化结构。以微米级的Al网作为模板,制备得到微米级的Microisland图案化结构;以纳米级AAO膜作为模板,制备得到纳米级的NW阵列结构;以Al网和AAO同时作为模板,可以制备出既有微米尺寸,又有纳米尺寸的微纳多层次图案化结构pNW。图案化结构中图案几何形状(六边形或条形)、岛间距和岛尺寸都可以调控。在此基础上,MG-63细胞在图案化基底上的生长结果表明Microisland和pNW结构对细胞在其表面的分布、密度、增殖、形态发生、伸展以及细胞排列影响不同,岛间距变化比岛尺寸变化对细胞的影响更加明显。在孵育初始阶段后,pNW基底更利于细胞的增殖和锚定。六边形pNW基底岛尺寸影响细胞的伸展,条形Microisland和pNW则可以引导细胞沿沟槽排列,取向生长,岛间距和岛尺寸较小的基底更利于细胞排列。图案化结构还可以通过改变聚合物组成进行调控。实验中,以合成的两嵌段、叁嵌段和五嵌段共聚物制备得到不同的图案化基底,考察了MG-63细胞在这些基底上的生长。结果表明组成不同的聚合物PCL-b-PLLA可以制备得到表面形貌不同的图案化结构,组成相近的聚合物制备得到表面形貌相似的图案化结构,细胞的响应主要由基底表面形貌来主导,聚合物组成是影响图案化基底表面形貌的重要因素。最后,不同类型细胞在图案化基底上响应的研究结果表明不同细胞对图案化基底的响应是不同的。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-11-26）
包春燕,明尊振,林秋宁,朱麟勇[6]（2017）在《水凝胶上光控电荷转换实现蛋白图案化吸附及介导细胞粘附》一文中研究指出由于光具有定时、定点、定量的控制优势使得光刻/图案化技术成为材料表面蛋白可控吸附的主要手段。然而当前水凝胶表面光控蛋白吸附策略往往需要对蛋白进行额外的化学修饰,存在操作过程复杂、蛋白应用种类限制以及蛋白易变性等诸多问题。针对以上问题我们设计合成了一种可光控实现电荷转换的单体,并引入水凝胶通过调控材料表面与蛋白的静电吸附作用,实现天然无修饰蛋白的时空可控吸附,并进而诱导细胞的可控粘附。为进一步在水凝胶上实施细胞行为调控提供了有效手段,在动态细胞行为研究、组织工程、再生医学等领域具有重大应用潜力。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
唐颖[7]（2017）在《图案化温敏表面对细胞脱附/黏附的调控研究》一文中研究指出传统的酶解法收集细胞会损坏细胞膜蛋白并且细胞活性低,利用聚(N-异丙基丙烯酰胺)(pNIPAAm)温敏涂层来收集细胞可以克服这种缺陷,而且可以获得完整的细胞层。然而目前使用的温敏表面都是连续的,细胞是否可以在非连续的温敏表面上脱附?如果可以,是否会存在一个临界值?为了解决上述问题,本论文以聚(N-异丙基丙烯酰胺-苯乙烯)(pNIPAAm-St)微凝胶为基质,经过旋涂在PEI预处理的玻璃片表面上形成微凝胶单层膜,采用负性微接触印刷法制备图案化的微凝胶表面,用以探究细胞黏附基底上图案化温敏结构对单细胞或细胞层脱附的影响。单细胞临界脱附面积的确定。本部分的工作是细胞黏附基底上构建直径3-10μm的微凝胶圆,圆心之间的间距9-20μm之间。通过接种小鼠成纤维细胞(NIH3T3)研究单细胞脱附行为,结果表明NIH3T3可以从非连续的温敏表面脱附,而且图案化的温敏表面面积只要占细胞粘附面积的20%以上即可。细胞层临界脱附面积的确定。与单细胞不同,细胞层由于存在细胞-细胞之间的相互作用,其与基底的相互作用要相对复杂。我们设想如果细胞层间的相互作用力大于细胞与黏附基底之间的相互作用力,在温敏区上脱附的细胞片层有可能会拉着粘附区的细胞片层共同脱落,最终形成再培养完整的细胞层。温敏条带的临界值以及其与非温敏区间距的临界比值是可能存在的。因此我们构建条纹状图案结构用于研究细胞层脱附的临界面积。结果表明非洲绿猴肾成纤维细胞(COS7)优先选择在非温敏区域黏附增殖,形成图案化细胞层,随后增殖缓慢迁移到温敏区形成连续的细胞层。在500μm内,当温敏条纹的宽度大于或等于非温敏区域间距时,可以获得完整的COS7细胞层。其他的小鼠成纤维细胞(NIH3T3),人胚肾细胞(293E),小鼠成纤维细胞(L929)生长行为类似,都优先选择在非温敏区域生长,随后迁移到温敏区形成整个细胞层。但是由于这几种细胞与细胞之间连接不紧密无法获得完整细胞层。如果将非洲绿猴肾成纤维细胞(COS7)和人宫颈癌细胞(Hela)逐次接种,两者形成一个共培养的细胞层后共同脱落,这种不需支撑的细胞片层可推进药物靶向和治疗的肿瘤模型的研究。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
刘昱[8]（2017）在《表面微图案化的仿生骨材料对骨髓间充质干细胞的影响和初步应用研究》一文中研究指出通过调控生物物理因素来控制干细胞命运是近年来进行干细胞研究的热点。而生物物理因素,包括细胞微环境中的拓扑学结构和机械性能,可通过细胞与基底的相互作用影响上游细胞骨架的活动和下游基因的表达,最终调节诸如分化等细胞行为。作为可系统性地调控细胞微环境的方法,微图案化是一种不依赖于任何基因修饰或外部刺激的指导干细胞分化的途径。近年来,光刻蚀法、软刻蚀法、微接触法等细胞微图案化技术日趋成熟,成为了研究指导干细胞行为的有力工具。羟基磷灰石是一种具有良好的生物相容性的生物材料,具有优秀的促骨修复的能力。而仿生矿化制备的羟基磷灰石颗粒,由于蛋白模板的加入,不仅在成分上更类似于天然骨,而且能影响干细胞的粘附、生长等行为,因此矿化纳米羟基磷灰石作为骨修复材料有着广泛的应用前景。在本课题中,我们研究了一种用于制备矿化纳米羟基磷灰石颗粒微图案的方法,该基于矿化纳米羟基磷灰石颗粒的微图案可有效控制骨髓间充质干细胞的分化。具体来说,该矿化纳米羟基磷灰石颗粒的微图案可以高效控制骨髓间充质干细胞的形态,并促进骨髓间充质干细胞向成骨方向分化。首先,我们用光刻法制备具有微图案的PDMS模板,倒模制成亲水性的琼脂糖印章后,再利用微接触法将矿化纳米颗粒微图案转移到基底上并用于骨髓间充质干细胞的研究。对细胞和材料进行荧光染色后观察的结果表明,该矿化纳米羟基磷灰石颗粒的微图案可在PDMS基底上保持稳定并有效限定细胞生长。PT-PCR、流式细胞仪和免疫荧光的结果都表明,该矿化纳米羟基磷灰石颗粒的微图案能促进骨髓间充质干细胞在成骨和成血管方向上的分化。为了实现微图案化的矿化纳米羟基磷灰石颗粒的应用价值,在本课题中,我们还将矿化纳米羟基磷灰石微图案固载到明胶上并交联固化制备成具有一定强度的仿生骨膜材料。对该骨膜进行荧光和SEM表征的结果证明,微图案被高效稳定地转移到明胶上。皮下植入实验的结果表明,该骨膜具有良好的生物相容性和诱导体内血管生成的能力,且不会引起明显的炎症反应。此外,我们还研究了不同形状的微图案在体外诱导骨髓间充质干细胞向成骨方向分化的影响,以及在体内成骨诱导能力的影响。从一系列定性和定量的实验结果来看,骨膜材料中条纹状的微图案相比网格状的微图案更能促进骨髓间充质干细胞成骨分化,以及在体内诱导形成新骨。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
胡涛[9]（2016）在《静电纺丝纳米纤维微图案化的构建及其与细胞的相互作用研究》一文中研究指出细胞与材料之间的相互作用及其内在分子机制是组织工程和再生医学领域最基础的科学问题。过去的研究表明,细胞的行为同时受到材料自身诸多因素的共同作用,因而较难界定其中某一特定因素对细胞行为的影响程度。近几年新出现的微图案化技术提供了一种精确调控材料表面化学组成、拓扑结构和力学性能的方法。通过该技术,人们可以从微观结构上模仿细胞外基质和微环境,进而研究材料的某一特性对细胞行为如黏附、增殖、迁移、分化和凋亡等的作用机制。静电纺丝作为一种操作简便且迄今为止唯一能连续获得纳米纤维的方法,在众多领域均有较广泛的应用。由于静电纺丝所制备的纳米纤维具有较大的比表面积,并呈现出与细胞外基质相类似的纤维状结构,使用生物相容性材料进行静电纺丝来制备支架材料是当前组织工程和再生医学中最常见的材料制备手段之一。本工作结合微加工技术和静电纺丝成功构建了微图案化的静电纺丝纳米纤维,通过静电纺丝改变纳米纤维的组成和取向,通过微加工方法改变微图案的形状和大小,制备了一系列微米和纳米尺度结构和性质可调的材料,并初步研究了细胞对上述材料的响应。本论文的主要工作和结论如下:(1)采用经典的静电纺丝工艺成功的上获得了有取向和无取向的聚己内酯(PCL)和聚乳酸(PLLA)的纳米纤维,同时通过软光刻技术制备了表面具有微图案化结构的琼脂印章。将琼脂印章浸泡于相应的溶剂中后与纳米纤维接触,成功的构建了图案化的PCL纳米纤维和PLLA纳米纤维,在此后基础上,进一步通过多次静电纺丝和印章刻蚀得到了更为复杂的微纳米图案化结构。(2)采用荧光染色及能谱分析等手段比较了微图案化的PCL和PLLA纳米纤维,发现图案化PCL纳米纤维是接触琼脂区域成膜,未接触琼脂区域纺丝有部分溶并;而图案化PLLA纳米纤维是接触琼脂区域纺丝脱落,未接触琼脂区域纺丝保留完好。为了探究这两种不同图案的形成机理,我们进一步比较了刻蚀剂(有机溶剂)在两种不同纤维上的扩散速度,实验结果表明正是因为刻蚀剂在PLLA纳米纤维上扩散慢而在PCL纳米纤维上扩散快,,导致了PCL纺丝出现溶并现象而PLLA纺丝保留完好,而琼脂印章中刻蚀剂浓度的不同也导致了接触琼脂表面的PLLA纺丝成膜后进一步脱落而PCL纺丝成膜后依旧留在玻璃片上。对于PLLA中脱落的纺丝膜是进入琼脂内部还是残留在琼脂表面我们同样进行了荧光验证,发现琼脂上PLLA引起的荧光只是分布在接触纺丝的图案区域,说明了PLLA并未进入琼脂内部。(3)对两种图案化材料进行了细胞学的初步表征,结果表明:在纳米尺度上,细胞受到取向纳米纺丝的作用,会沿着纺丝方向生长,而在膜区域或者玻璃区域则呈现出杂乱无章的取向和生长;在微米尺度上,通过控制两种区域的大小和位置,在微图案化的特定区域可以出现特定的细胞生长情况,这体现了材料表面的微纳米结构对于细胞的影响,也为日后的组织工程支架的设计提供了思路和方法。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-04-20）
赵业宁,张拥军,关英[10]（2015）在《溶胀引发图案化水凝胶膜制备骨髓间质干细胞多细胞球》一文中研究指出骨髓间质干细胞是目前在细胞治疗和组织工程研究方面应用最广泛的细胞,但是由于单个细胞尺寸较小,且在体内长时间的存活率不高导致其治疗效果仍有待提高。当骨髓间质干细胞形成多细胞球后,由于构建了细胞之间,细胞核胞外基质之间的相互作用,更加接近与真实组织的结构,并且在治疗过正中避免了胰酶消化对细胞本身和细胞膜上蛋白的损伤,其治疗效果更佳。本文探究以溶胀引发图案化水凝胶薄膜来进行骨髓间质干细胞多细胞球的培养,并探讨了多细胞球形态,存活能力和生理活性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
细胞图案化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:在PDMS表面构筑出叁叶草、竹叶、爬山虎和指纹的仿生micropatterned PDMS表面,并对四种仿生micropatterned PDMS表面进行表面形貌、粗糙度、水润湿角的表征;通过相关细胞实验比较不同仿生micropatterned PDMS表面对Cal-27和Hela细胞形态、增殖、粘附的影响,为恶性肿瘤的预防、诊疗提供一种新的研究视角。方法:将叁叶草、竹叶、爬山虎和指纹做为模板,在PDMS表面构筑仿生叁叶草、竹叶、爬山虎和指纹的表皮微结构micropatterned PDMS。采用SEM对四种仿生micropatterned PDMS表面的微观形貌及四种原模板的表面形貌进行表征;采用叁维轮廓仪对四种仿生micropatterned PDMS表面的微观形貌行进表征,并测量其粗糙度;采用接触角测量仪测量空白PDMS表面及四种仿生micropatterned PDMS表面的水接触角。用MTT实验的结果,评价PDMS材料对Cal-27和Hela两种细胞的毒性,采用SEM观察四种仿生micropatterned PDMS表面对Cal-27和Hela细胞的形态的影响;采用荧光显微镜评价四种仿生micropatterned PDMS表面对Cal-27和Hela细胞形态的影响及生长趋势的影响。结果:(1)物理表征:通过SEM观察,在PDMS表面构筑的仿生微图案,与原模板表皮的微图案相似,并且呈互补的形貌结构,爬山虎的表面图案为多个不规则的长条形“岛状”结构单元,叁叶草的表面形貌呈高度对称性,类似于多个“椭圆盘”密集地排列,呈“鱼鳞状”,竹叶的表面图案呈多个长条形“脊”状排列,指纹的表面图案呈回旋条纹状,具有高度对称性;叁维轮廓仪测表面粗糙度结果显示,爬山虎micropatterned PDMS表面粗糙度2.44±0.32μm;竹叶micropatterned PDMS表面粗糙度5.53±0.57μm;叁叶草micropatterned PDMS表面粗糙度7.12±0.48μm;指纹micropatterned PDMS表面粗糙度10.50±0.72μm。四种仿生micropatterned PDMS表面粗糙度大小为爬山虎micropatterned PDMS表面<竹叶micropatterned PDMS表面<叁叶草micropatterned PDMS表面<指纹micropatterned PDMS表面;接触角测量仪测量四种仿生micropatternedPDMS表面水接触角结果显示,空白PDMS的表面,水接触角约为108.32±0.08°;爬山虎micropatterned PDMS的表面,水接触角约为110.64±0.16°;指纹micropatterned PDMS的表面,水接触角约为113.56±0.10°;竹叶micropatterned PDMS的表面,水接触角约为114.93±0.22°;叁叶草micropatterned PDMS的表面,水接触角约为116.75±0.18°。PDMS是一种疏水材料,它的表面为一种疏水性界面,仿生micropatterned PDMS表面的构筑加大了PDMS表面的疏水性,且在一定范围内,随着粗糙度的增加,micropatterned PDMS表面疏水性有增大的趋势。(2)细胞实验:MTT结果显示,实验中所选取的四种仿生micropatterned PDMS表面,随着micropatterned PDMS表面粗糙度的增加,两种细胞存活率有降低的趋势,且Cal-27细胞相较于Hela细胞,其对仿生micropatterned PDMS表面粗糙度的影响更敏感。SEM和荧光显微镜观察结果显示仿生micropatterned PDMS影响Cal-27和Hela细胞的形态和特征,仿生micropatterned PDMS表面可以促进Cal-27和Hela细胞的铺展和粘附,对于取向明显的指纹micropatterned PDMS和竹叶micropatterned PDMS,两种细胞多沿着图案的取向分布铺展。在一定的粗糙度范围内,仿生micropatterned PDMS表面粗糙度越小,Cal-27细胞和Hela细胞核质比越小,越有利于细胞铺展。结论:成功在PDMS表面构筑四种仿生micropatterned PDMS表面,其表面结构可以促进Cal-27和Hela细胞的粘附和铺展,在一定的粗糙度范围内,仿生micropatterned PDMS表面粗糙度越小,Cal-27细胞和Hela细胞核质比越小,越有利于Cal-27细胞和Hela细胞的铺展,对于有明显取向的图案,细胞多沿着图案的取向分布铺展。相对于Hela细胞,Cal-27细胞对仿生micropatterned PDMS表面形貌的影响更敏感。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞图案化论文参考文献
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