论文摘要
微囊藻水华是当前我国面临的一个非常严峻的环境问题。水华的控制尤其是生物控制是近年来研究的热点。本论文研究了开发利用放线菌资源来进行水华防治的新途径并取得了良好结果。从武汉东湖周边土壤中分离到200多株放线菌,从中筛选得到12株具有溶藻效果的放线菌菌株,经进一步筛选得到AN02号菌株,其代谢产物对铜绿微囊藻具有较好的抑杀作用。通过形态学特征、生理生化试验,AN02号菌株被初步确定为色黄链霉菌。在不同摇床培养条件下,研究其对溶藻放线菌AN02杀铜绿微囊藻活性成分产生的影响。结果表明:在高氏一号培养基中,碳氮比为20∶1、pH为7.2—7.5、75-100mL/250mL装液量、28℃、160rpm的条件下,摇床培养5天,活性成分产生达到最高量。同时从pH、温度及时间的有效性三个方面,初步测定了AN02溶藻活性物质的稳定性。结果表明:其活性成分具有一定的温度耐受性,但对pH及时间的要求较高。
论文目录
摘要Abstract第一章 文献综述1.蓝藻水华的危害与治理1.1 蓝藻水华的危害1.2 蓝藻水华的生物治理方法2.藻类生物控制试剂—放线菌的开发及利用2.1 放线菌的分类地位、特点2.2 放线菌的生态分布2.3 放线菌的生长条件2.4 溶藻放线菌的分离方法3.本文研究的目的、内容和意义第二章 溶藻放线菌的筛选及初步鉴定1 材料与方法1.1 材料1.2 方法2.结果与讨论2.1 放线菌的分离结果2.2 溶藻放线菌的筛选结果2.3 溶藻放线菌溶藻方式的测定2.4 溶藻放线菌抗污染能力测定2.5 溶放线菌溶藻能力大小的液体培养测试2.6 溶藻放线菌AN02的初步鉴定3.本章小结第三章 摇床培养条件对溶藻效果的影响1 材料与方法1.1 材料1.2 方法2.结果与讨论2.1 不同培养基对放线菌菌株产生活性物质的影响2.2 碳源和氮源2.3 温度2.4 时间2.5 pH2.6 装液量2.7 转速2.8 生物量的测定2.9 发酵罐发酵培养液溶藻的结果2.10 溶藻放线菌AN02对毒素的降解作用3.本章小结第四章 溶藻活性物质特异性及稳定性研究1 材料与方法1.1 材料1.2 方法2.结果与分析2.1 稳定性试验结果2.2 特异性试验结果3.本章小结总结参考文献在读期间已发表和待发表的论文致谢
相关论文文献
标签:铜绿微囊藻论文; 溶藻放线菌论文; 培养条件论文; 活性物质论文;