导读:本文包含了七甲川菁染料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:七甲川菁染料,荧光成像,肝癌,靶向药物
七甲川菁染料论文文献综述
葛煦,张彩勤,赵勇,白冰,谭邓旭[1]（2018）在《七甲川菁染料介导的近红外荧光成像和对肝癌的靶向药物递送》一文中研究指出目的初步评估七甲川菁染料衍生物(IR-783)和化疗药物吉西他滨(gemcitabine)的缀合物(NIRG)对肝癌模型荧光成像及靶向治疗效果。方法首先使用肝癌细胞系Hep3B验证肝癌细胞对NIRG的特异性吸收,并制备该细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,观察NIRG在CDX模型中的近红外荧光成像效果;制备叁例肝癌(C64003、C34566和B66873)裸鼠皮下PDX模型,研究NIRG在此模型中的肿瘤靶向荧光成像效果以及治疗效果,同时通过免疫组织化学法观察肝癌特异性抗原AFP在叁例肝癌PDX模型的肿瘤组织中的表达,以及观察与NIRF染料特异性吸收相关的抗原HIF1α和OATP的表达。结果通过肝癌细胞系Hep3B观察到NIRG在肿瘤细胞内结合的部位分别为线粒体和溶酶体,在肝癌CDX皮下模型中发现NIRG特异性聚集肿瘤部位,随着肿瘤的生长NIRF信号增强,并与生物发光信号具有良好的相关性(R~2=0.99716);免疫组织化学检测显示在叁例肝癌PDX模型中的AFP、 HIF1α和OATP均高表达;NIRG在叁例肝癌PDX模型中荧光成像结果表明具有很好的肿瘤靶向性,同时能够抑制肿瘤的生长,显示了良好的治疗效果。结论化合物NIRG兼具荧光成像和肿瘤靶向转运化疗药物的能力,可作为人类肝肿瘤的新型影像探针和靶向制剂。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2018年06期）
王勤周,张成,李丽,谭邓旭,张彩勤[2]（2018）在《七甲川菁荧光染料在肝细胞癌移植模型活体成像中的应用》一文中研究指出目的探索七甲川菁近红外(NIR)荧光染料MHI-148在肝癌移植模型中的代谢特征,明确其识别肝细胞癌(HCC)细胞的特异性。方法体外培养人HCC细胞系Hep3B,荧光显微镜下观察荧光染料MHI-148在肿瘤细胞中富集强度;裸小鼠皮下注射Hep3B细胞建立移植模型,2周后,荷瘤鼠腹腔注射MHI-148溶液,NIR荧光活体成像检测不同时间点肿瘤部位和裸小鼠脏器中荧光强度的变化;连续检测肿瘤部位荧光强度(tumor,T)和临近正常组织荧光强度(background,B),计算最大T/B值。结果 MHI-148染料可特异性集聚于体外培养的HCC细胞,识别绿色荧光蛋白(GFP)标记的Hep3B细胞;肝癌皮下荷瘤鼠注射MHI-148,24 h后肿瘤部位荧光强度可达8.35×109/cm2,而小鼠其他脏器较少有荧光聚集;T/B值逐渐增加,并在24 h达到峰值。结论七甲川菁染料MHI-148可特异性识别人HCC细胞系Hep3B,通过NIR荧光成像或可检测到肝癌的发生。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2018年04期）
刘贝,许雅萍,齐庆蓉[3]（2018）在《新型近红外吲哚七甲川菁染料的合成与肿瘤靶向性研究》一文中研究指出目的合成两个不同N-取代基的近红外吲哚七甲川菁染料(ICP-15、ICP-16),研究其光声成像能力和肿瘤靶向性。方法采用间羟基苯甲酸与甲醇成酯,再与1,2-二溴乙烷缩合得3-(2-溴乙氧基)苯甲酸甲酯,水解可得3-(2-溴乙氧基)苯甲酸,将酯和酸分别与2,3,3-叁甲基-3H吲哚反应制得季铵盐,进而与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合制得目标化合物ICP-15、ICP-16。测定目标化合物的最大吸收波长、发射波长。通过建立体内、外模型,以吲哚菁绿(ICG)为对照,对比研究ICP-15、ICP-16的光声成像能力和肿瘤靶向性。结果制备并确证了ICP-15、ICP-16的化学结构,均未见文献报道,其最大吸收和发射波长均在近红外区;体外研究显示:在相同实验条件下,ICP-15、ICP-16的光声信号强度均高于ICG,且其光声信号强度与浓度具有良好的相关性;体内研究显示:ICP-15、ICP-16具有一定的肿瘤靶向性。结论新型吲哚七甲川菁染料ICP-15、ICP-16有望成为光声成像造影剂且具有一定的肿瘤靶向性。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年04期）
许雅萍,崔桂玲,宋艳,齐庆蓉[4]（2018）在《新型吲哚七甲川菁染料HI-6的合成及光声成像评价》一文中研究指出以2,3,3-叁甲基-3H吲哚与四氢呋喃甲基溴为原料,制得季铵盐(B);B与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛反应合成了以呋喃环为侧链的新型吲哚七甲川菁染料(HI-6),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。以吲哚箐绿(ICG)为对照,进行了荷瘤小鼠体内/体外的光声成像评价。结果表明:HI-6的最大吸收波长为776nm,发射波长为819 nm。HI-6在体外和体内的光声强度均远高于ICG,且在肿瘤部位有一定聚集性。(本文来源于《合成化学》期刊2018年06期）
潘玲,郭丽,罗圣霖,齐庆蓉[5]（2017）在《新型吲哚七甲川菁染料作为光声成像造影剂的初步研究》一文中研究指出目的合成末端取代基为甘氨酸甲酯的吲哚七甲川菁染料(PLGAS-1),研究其作为光声成像造影剂的效果。方法 3-溴丙酸经氯代后与甘氨酸甲酯盐酸盐成3-溴丙酰胺甲酯(XBXA-3)后,再与2,3,3-叁甲基-3H吲哚反应,制得季铵盐JAY-1,进而与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合制得目标化合物PLGAS-1。测定目标物的最大吸收波长、发射波长及通过建立体外仿体模型,对比研究PLGAS-1和吲哚菁绿(ICG)及金纳米棒(CTAB-7-760)的光声信号强度。结果合成并确证了PLGAS-1的化学结构,其最大吸收和发射波长均在近红外区;体外光声成像研究显示:相同实验条件下,PLGAS-1的光声成像信号强度明显高于ICG和CTAB-7-760,且其光声信号强度与浓度有良好的线性关系。结论新型吲哚七甲川菁染料可为新型光声成像造影剂的研究提供思路。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2017年02期）
赵勇,张彩勤,赵宁宁,谭邓旭,赵亚[6]（2016）在《七甲川菁近红外荧光染料对胃癌原位移植模型的靶向识别》一文中研究指出目的研究七甲川菁近红外荧光(NIRF)染料在胃癌原位移植模型活体成像中的应用效果。方法将标记荧光酶素的人胃癌细胞系Hep G2原位移植裸鼠建立肿瘤模型,同时诱发制备胃溃疡模型;对上述模型分别采用生物发光成像和NIRF成像,观察胃癌组织对近红外荧光染料的吸收;探索缺氧和阴离子转运肽(OATP)对胃癌组织吸收NIRF染料的影响,明确NIRF染料靶向识别肿瘤细胞的特异性。结果 NIRF信号与生物发光信号在胃癌原位移植模型活体成像中具有较好的相关性。胃癌组织部位可获得较强的NIRF荧光信号,而胃溃疡部位未检测到荧光信号。缺氧能够增强胃癌细胞对NIRF染料的吸收,而阴离子转运肽特异性抑制剂磺溴酞钠(BSP)能够显着降低肿瘤细胞对NIRF染料的吸收。结论七甲川菁近红外荧光染料能够靶向识别胃癌原位移植模型。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2016年06期）
李本浩[7]（2016）在《氮取代七甲川菁染料的合成及应用研究》一文中研究指出近年来,随着荧光检测技术的发展,近红外(650 nm-800 nm)检测由于能有效减少生物体自身背景荧光及光散射的干扰等优点,受到了广泛的关注。其中,七甲川菁染料因具有摩尔消光系数大、吸收及发射均在近红外区域内等特点,被常用作生物体内荧光标记物,并成为研究的热点。本论文在总结前人工作成果的基础上,首先合成了两个前体化合物七甲川吲哚菁染料IR-783,IR-820,在分子结构中吲哚环的氮原子上各引入磺酸基增加水溶性,在共轭甲川链中间位置引入环己烯结构提高稳定性和提供衍生化活性位点。对中位氯原子进行取代,合成了中位氨基取代的七种未见报道的菁染料p-Cy7-A,p-Cy7.5-A, PAP-Cy7-G, PAP-Cy7, Cy7-AA-Tyr, Cy7-AA-Tyr-Me和Cy7.5-A及已被报道的Cy7-A。发现这类染料的最大吸收波长位于620 nm以上,最大发射波长位于720 nm以上,其斯托克斯位移值为100 nm左右,远远大于普通多甲川菁染料的斯托克斯位移值(25 nm),这是因为中位氮取代的染料分子在激发态可能存在分子内电荷转移现象；但这些合成化合物的荧光量子产率都较低(Φf<0.001)。稀土纳米材料由于具有化学稳定性好,有多个发射峰而且发射谱带窄等优点,近年来,已广泛应用于生物检测领域。本论文以硝酸铕、硝酸钇与钒酸钠为原料,通过简单搅拌离心等过程合成了平均粒径为56.8 nm的稀土纳米颗粒Y_(0.6)Eu_(0.4)VO_4(NPs),并通过透射电子显微镜和动态光散射方法进行了表征。该纳米颗粒Y_(0.6)Eu_(0.4)VO_4具有良好的发光性能,其发光性能可归因于纳米颗粒内部的能量传递。VO_4~(3-)吸收紫外波段光子,并将大部分能量传递给Eu~(3+),使Eu~(3+)激发跃迁发光,从而观察到Eu~(3+)的特征发射峰。其发射峰分别位于596 nm (5D_0→~7F_1),620 nm (~5D_0→~7F_2),652 nm (~5D_0→~7F_3),700 nm (~5D_0→~7F_4)。利用所合成的七甲川菁染料及稀土纳米颗粒进行了叁方面的探究：1. 染料p-Cy7-A、p-Cy7.5-A及NPs对碱性磷酸酶(ALP)的近红外检测在Tris-HCl缓冲液中,作为硬路易斯酸的铕离子易与和带有负离子的磷酸根发生络合作用,致使含有铕离子的稀土纳米颗粒Y_(0.6)Eu_(0.4)VO_4与含有磷酸基团的菁染料p-Cy7-A、p-Cy7.5-A距离足够近；同时染料p-Cy7-A、p-Cy7.5-A的吸收光谱与纳米颗粒的荧光光谱有很好的重迭,导致纳米颗粒的发射光被菁染料p-Cy7-A、 p-Cy7.5-A吸收,即二者之间可形成荧光共振能量转移(FRET)体系。当向染料p-Cy7-A或p-Cy7.5-A与稀土纳米颗粒建立的FRET体系中加入碱性磷酸酶(ALP),发现ALP可以催化p-Cy7-A或p-Cy7.5-A中磷酸酯基团的水解,这种反应通过质谱得到了证明；磷酸基团的水解破坏了FRET过程,导致620 nm处的荧光强度发生明显的变化,以此可高灵敏(最低检测线为8.45 mU/mL),高选择性检测ALP的活性；本研究同时对ALP催化水解反应的米氏常数(km=28.3μM)、抑制剂对ALP活性的抑制及生物样品Hela细胞提取液中的ALP进行了检测,取得了较好的结果。这是目前,第一例利用稀土纳米颗粒与磷酸化七甲川菁染料相结合成功检测ALP的例子。2. 葡萄糖基七甲川菁染料的合成以D-葡萄糖、乙酸酐、33%HBr的乙酸溶液、对硝基苯酚、Pd/C、染料IR-783等为原料,通过Koening-Knorr苷化、亲核取代,还原等反应得到了两种目标化合物七甲川菁染料PAP-Cy7和PAP-Cy7-G,其中PAP-Cy7含有氨基苯基结构单元,而PAP-Cy7-G含有吡喃葡萄糖苷结构单元。通过’H核磁共振等手段分别对目标化合物及其中间体的结构(包括立体结构)进行了确定。目标化合物PAP-Cy7-G的1HNMR显示其中的葡萄糖结构单元是以β-苷键的形式接入到染料IR-783之上。对比目标化合物PAP-Cy7-G及PAP-Cy7的光谱,发现它们的荧光光谱性能十分相似,但最大吸收波长不同。而将p-葡萄糖苷酶用于催化该p-型葡萄糖O-苷键的水解时,在所试实验条件下未能表明染料PAP-Cy7-G有水解产物PAP-Cy7的生成。3.酪氨酸衍生化的七甲川菁染料的合成以L-酪氨酸、二氯亚砜、6-氨基己酸、叁氟乙酸、1-(3-二亚胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC-HC1)、染料IR-783等为原料,通过Boc基团对氨基的保护和去保护、酰胺化、亲核取代等反应,顺利地将酪氨酸结构单元引入到前体化合物IR-783之上,得到了含酪氨酸结构单元的目标化合物Cy7-AA-Tyr-Me和Cy7-AA-Tyr。酪氨酸激酶家族中的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)可催化将ATP中的磷酸基转移到靶蛋白中酪氨酸残基之上,使靶蛋白发生磷酸化。本研究以合成的含有酪胺结构单元的Cy7-A和Cy7.5-A及含有酪氨酸结构单元的Cy7-AA-Tyr-Me和Cy7-AA-Tyr作为EGFR的作用底物,在ATP存在下探究其磷酸化反应。但相关实验表明,在目前实验条件下这四个七甲川菁染料均未能被EGFR催化而发生磷酸化。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-06-01）
王哲轩,赵宁宁,张彩勤,李卓昊,师长宏[8]（2016）在《新型七甲川菁染料用作肿瘤模型活体成像的研究进展》一文中研究指出一种近红外荧光(NIRF)七甲川菁染料不需要化学修饰,可直接被肿瘤细胞吸收呈特异性聚集,从而可用于肿瘤活体成像。这种染料在肿瘤细胞与正常细胞之间的摄取差异可能是由于特异型有机阴离子转运肽的作用,并受到低氧条件控制。这些特性将会拓展NIRF类染料在肿瘤成像研究中的应用。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2016年01期）
詹连珊[9]（2014）在《近红外七甲川菁染料复合物PZ-1009在卵巢癌成像的初步探索》一文中研究指出自1983年引进单光子发射断层显像（Single-Photon EmissionComputed Tomography，SPECT）至今30余年的时间里，我国的放射性核素显像技术早已不可同日而语。机器的更新与人才的累积缩短了我们与发达国家的距离。全世界都在普遍使用的SPECT/CT通过对患者的一次扫描，即获得了功能代谢图像，又获得了解剖学显像，对于病灶定位、疾病诊断极具特殊优势。而荧光显像（Fluorescence Imaging），特别是近红外荧光显像（Near-infrared fluorescence imaging，NIFR）可以非侵入性、反复多次的对活体内参与生命活动的分子事件进行可视化观察。所以医学研究者希望将更多领域的先进技术运用到临床发展中来，也就是分子成像中的核素与荧光的结合，即多模态分子影像学：将具有多种显像功能的靶向探针注入到体内，采用多种显像仪同时获得同一部位的多种信息，更加有利于病变的定位及性质的判断。如今也是医学影像学的潮流热点。早期Xiaojian Y等发现近红外七甲川菁MHI-148染料在肿瘤广谱靶向性[1]，潘东风等将该荧光染料与1,4,7,10-四氮杂环十二-1,4,7,10-四乙酸（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid，DOTA）、放射性核素64-Cu结合有效实现了乳腺癌近红外荧光与正电子发射断层显像（Positron emission tomography，PET）的双模式成像[2]。后来他们又将该染料与另外一种螯合剂相连（此处命名PZ-1009），期待实现NIRF与SPECT/CT的有效结合。课题组成员先采用孵育法在共聚焦显微镜下观察卵巢癌细胞对复合物的摄取情况；后期在成功建立裸鼠肿瘤模型后，尾静脉注射复合物（10nmol/20g），采用活体显像仪在不同时间点进行图像采集，在荧光强度最高时间点处死裸鼠，取肿瘤组织及重要器官成像。结果显示：卵巢癌细胞胞浆明显摄取染料；而在活体实验中注射1h后肿瘤部位即出现强烈的荧光信号，采用图像软件测得6h时信号强度最大，直至48h肿瘤部位仍可见少量荧光信号,且肿瘤任何时间点的荧光信号强度都高于正常部位(p＜0.05)；注射染料后6h处死裸鼠，取肿瘤及主要器官进行显像，观察到除肠道外各器官都有较低荧光信号，但肿瘤仍为最强。综上所诉：近红外七甲川菁染料MHI-148与其他物质耦合后的新物质PZ-1009仍有着明显的肿瘤靶向性，为后期的多模态探针制备奠定了良好的基础。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2014-05-01）
陈秀英,郭琳,贾显林,高海燕,郑昌戈[10]（2012）在《新型中位取代七甲川菁染料的合成及光稳定性研究》一文中研究指出本文合成了两种新型中位取代近红外七甲川菁染料,采用核磁1 HN-MR和HRMS质谱对其结构进行了表征.并测试了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱性质.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波长和最大荧光发射波长分别为677/790nm和647/786nm,斯托克斯位移分别为113 nm、139nm.经过光降解实验测试得到3种染料3a—3c在乙醇中的光降解速率常数分别为1.21×10-3 mol/min、1.81×10-3 mol/min和2.14×10-3 mol/min.循环伏安法测得染料3a—3c的氧化电位分别在0.729V、0.624V和0.598V.光降解实验表明:七甲川菁染料中位亚甲基链上吸电基取代增强染料光稳定性,供电基取代减弱染料的光稳定性;供-吸电子能力强弱决定了染料的光稳定性强弱;同时中位氯原子取代与共轭链上的氢键作用有利于染料的稳定性增强,中位氮原子取代无法形成很好的氢键作用,不利于染料稳定性的提高.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2012年05期）
七甲川菁染料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索七甲川菁近红外(NIR)荧光染料MHI-148在肝癌移植模型中的代谢特征,明确其识别肝细胞癌(HCC)细胞的特异性。方法体外培养人HCC细胞系Hep3B,荧光显微镜下观察荧光染料MHI-148在肿瘤细胞中富集强度;裸小鼠皮下注射Hep3B细胞建立移植模型,2周后,荷瘤鼠腹腔注射MHI-148溶液,NIR荧光活体成像检测不同时间点肿瘤部位和裸小鼠脏器中荧光强度的变化;连续检测肿瘤部位荧光强度(tumor,T)和临近正常组织荧光强度(background,B),计算最大T/B值。结果 MHI-148染料可特异性集聚于体外培养的HCC细胞,识别绿色荧光蛋白(GFP)标记的Hep3B细胞;肝癌皮下荷瘤鼠注射MHI-148,24 h后肿瘤部位荧光强度可达8.35×109/cm2,而小鼠其他脏器较少有荧光聚集;T/B值逐渐增加,并在24 h达到峰值。结论七甲川菁染料MHI-148可特异性识别人HCC细胞系Hep3B,通过NIR荧光成像或可检测到肝癌的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
七甲川菁染料论文参考文献
[1].葛煦,张彩勤,赵勇,白冰,谭邓旭.七甲川菁染料介导的近红外荧光成像和对肝癌的靶向药物递送[J].中国实验动物学报.2018
[2].王勤周,张成,李丽,谭邓旭,张彩勤.七甲川菁荧光染料在肝细胞癌移植模型活体成像中的应用[J].实验动物与比较医学.2018
[3].刘贝,许雅萍,齐庆蓉.新型近红外吲哚七甲川菁染料的合成与肿瘤靶向性研究[J].华西药学杂志.2018
[4].许雅萍,崔桂玲,宋艳,齐庆蓉.新型吲哚七甲川菁染料HI-6的合成及光声成像评价[J].合成化学.2018
[5].潘玲,郭丽,罗圣霖,齐庆蓉.新型吲哚七甲川菁染料作为光声成像造影剂的初步研究[J].华西药学杂志.2017
[6].赵勇,张彩勤,赵宁宁,谭邓旭,赵亚.七甲川菁近红外荧光染料对胃癌原位移植模型的靶向识别[J].中国实验动物学报.2016
[7].李本浩.氮取代七甲川菁染料的合成及应用研究[D].陕西师范大学.2016
[8].王哲轩,赵宁宁,张彩勤,李卓昊,师长宏.新型七甲川菁染料用作肿瘤模型活体成像的研究进展[J].中国实验动物学报.2016
[9].詹连珊.近红外七甲川菁染料复合物PZ-1009在卵巢癌成像的初步探索[D].重庆医科大学.2014
[10].陈秀英,郭琳,贾显林,高海燕,郑昌戈.新型中位取代七甲川菁染料的合成及光稳定性研究[J].影像科学与光化学.2012