侯雪敏:三唑及四唑类含能配合物的制备、晶体结构和性能研究论文

侯雪敏:三唑及四唑类含能配合物的制备、晶体结构和性能研究论文

本文主要研究内容

作者侯雪敏(2019)在《三唑及四唑类含能配合物的制备、晶体结构和性能研究》一文中研究指出:金属配合物在诸多领域有着重要的研究意义,通过选用合适的配体和金属盐可以制备出大量含能配合物,从可增加传统含能材料的能量密度,并降低含能材料的敏感度等。本文分别以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-乙酸(ATAA)、四唑(Tz)为配体和过渡金属盐制备出[Cu3(ATAA)3(H2O)7(OH)]?2NO3、[M(ATAA)2(H2O)2]?2H2O(M=Zn,Cd)、[Zn(Tz)2]n、{[M5(Tz)9](NO3)?6H2O}n(M=Zn,Cd,Mn)7种含能金属配合物。采用红外光谱(IR)、元素分析(EA)对其结构进行了分析表征。利用水热法和溶剂挥发法得到以上7种配合物的单晶,并通过X-射线单晶衍射仪(XRD)分别确定了它们的晶体结构。[Cu3(ATAA)3(H2O)7(OH)]?2NO3的分子式为C12H30N14O20Cu3,属于三斜晶系,空间群为P-1;[M(ATAA)2(H2O)2]?2H2O(M=Zn,Cd)的分子式为C8H18N8O8M,其中,[Cd(ATAA)2(H2O)2]?2H2O属于三斜晶系,空间群为P-1,其余属于单斜晶系,空间群为P21/n;[Zn(Tz)2]n的分子式为C2H2N8Zn,属于正交晶系,空间群为Pbca;{[M5(Tz)9](NO3)?6H2O}n(M=Zn,Cd,Mn)的分子式为C9H21N37O9M5,属于六方晶系,空间群为P63/m。采用差示扫描量热法(DSC)分别测定了3种三唑类金属配合物对高氯酸铵(AP)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)及环四亚甲基四硝胺(HMX)的催化分解特性。采用DSC和TG研究了4种四唑类含能配合物的热分解行为,测定其恒容燃烧热(ΔcU)发现4种含能配合物的恒容燃烧热大小顺序依次为[Zn(Tz)2]n>{[Mn5(Tz)9](NO3)?6H2O}n>{[Zn5(Tz)9](NO3)?6H2O}n>{[Cd5(Tz)9](NO3)?6H2O}n。之后根据Hess定律,由ΔcU计算获得四种含能配合物的标准摩尔生成焓(ΔfHm(48))。采用Kissinger法和Ozawa法计算获得了这4种四唑类含能配合物的非等温反应动力学参数及其对应的热分解动力学机理函数。利用热分解特征温度及热分解动力学参数,通过计算获得了4种配合物的自加速分解温度(Te0)、热爆炸临界温度(Tbp0)、热点火温度(Tbe0)以及热分解过程的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)和活化自由能(ΔG≠),从而对其热安定性进行评价。利用K-J公式计算了它们的爆速和爆压,并测试它们的感度,以对其爆轰性能和安全性进行评价。

Abstract

jin shu pei ge wu zai zhu duo ling yu you zhao chong yao de yan jiu yi yi ,tong guo shua yong ge kuo de pei ti he jin shu yan ke yi zhi bei chu da liang han neng pei ge wu ,cong ke zeng jia chuan tong han neng cai liao de neng liang mi du ,bing jiang di han neng cai liao de min gan du deng 。ben wen fen bie yi 5-an ji -1H-1,2,4-san zuo -3-yi suan (ATAA)、si zuo (Tz)wei pei ti he guo du jin shu yan zhi bei chu [Cu3(ATAA)3(H2O)7(OH)]?2NO3、[M(ATAA)2(H2O)2]?2H2O(M=Zn,Cd)、[Zn(Tz)2]n、{[M5(Tz)9](NO3)?6H2O}n(M=Zn,Cd,Mn)7chong han neng jin shu pei ge wu 。cai yong gong wai guang pu (IR)、yuan su fen xi (EA)dui ji jie gou jin hang le fen xi biao zheng 。li yong shui re fa he rong ji hui fa fa de dao yi shang 7chong pei ge wu de chan jing ,bing tong guo X-she xian chan jing yan she yi (XRD)fen bie que ding le ta men de jing ti jie gou 。[Cu3(ATAA)3(H2O)7(OH)]?2NO3de fen zi shi wei C12H30N14O20Cu3,shu yu san xie jing ji ,kong jian qun wei P-1;[M(ATAA)2(H2O)2]?2H2O(M=Zn,Cd)de fen zi shi wei C8H18N8O8M,ji zhong ,[Cd(ATAA)2(H2O)2]?2H2Oshu yu san xie jing ji ,kong jian qun wei P-1,ji yu shu yu chan xie jing ji ,kong jian qun wei P21/n;[Zn(Tz)2]nde fen zi shi wei C2H2N8Zn,shu yu zheng jiao jing ji ,kong jian qun wei Pbca;{[M5(Tz)9](NO3)?6H2O}n(M=Zn,Cd,Mn)de fen zi shi wei C9H21N37O9M5,shu yu liu fang jing ji ,kong jian qun wei P63/m。cai yong cha shi sao miao liang re fa (DSC)fen bie ce ding le 3chong san zuo lei jin shu pei ge wu dui gao lv suan an (AP)、liu xiao ji liu dan za yi wu ci wan (CL-20)ji huan si ya jia ji si xiao an (HMX)de cui hua fen jie te xing 。cai yong DSChe TGyan jiu le 4chong si zuo lei han neng pei ge wu de re fen jie hang wei ,ce ding ji heng rong ran shao re (ΔcU)fa xian 4chong han neng pei ge wu de heng rong ran shao re da xiao shun xu yi ci wei [Zn(Tz)2]n>{[Mn5(Tz)9](NO3)?6H2O}n>{[Zn5(Tz)9](NO3)?6H2O}n>{[Cd5(Tz)9](NO3)?6H2O}n。zhi hou gen ju Hessding lv ,you ΔcUji suan huo de si chong han neng pei ge wu de biao zhun ma er sheng cheng han (ΔfHm(48))。cai yong Kissingerfa he Ozawafa ji suan huo de le zhe 4chong si zuo lei han neng pei ge wu de fei deng wen fan ying dong li xue can shu ji ji dui ying de re fen jie dong li xue ji li han shu 。li yong re fen jie te zheng wen du ji re fen jie dong li xue can shu ,tong guo ji suan huo de le 4chong pei ge wu de zi jia su fen jie wen du (Te0)、re bao zha lin jie wen du (Tbp0)、re dian huo wen du (Tbe0)yi ji re fen jie guo cheng de huo hua shang (ΔS≠)、huo hua han (ΔH≠)he huo hua zi you neng (ΔG≠),cong er dui ji re an ding xing jin hang ping jia 。li yong K-Jgong shi ji suan le ta men de bao su he bao ya ,bing ce shi ta men de gan du ,yi dui ji bao hong xing neng he an quan xing jin hang ping jia 。

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自西北大学的侯雪敏,发表于刊物西北大学2019-10-08论文,是一篇关于三唑论文,四唑论文,含能配合物论文,晶体结构论文,热行为论文,西北大学2019-10-08论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自西北大学2019-10-08论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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