黄曲霉毒素B1对犬免疫机能的影响

黄曲霉毒素B1对犬免疫机能的影响

论文摘要

黄曲霉毒素B,(AFB,)是由黄曲霉菌属中的黄曲霉菌株和寄生菌株产生的一种多环芳香烃物质,对动物有明显的免疫抑制作用。AFB,可以导致牛巨噬细胞和T细胞细胞因子的分泌减少,还可以使鸟类和其他动物的巨噬细胞功能下降,细胞免疫和体液免疫受到抑制。黄曲霉毒素使罗非鱼巨噬细胞吞噬能力下降。AFB1导致虹鳟鱼胚胎的记忆性B细胞减少,使其外周血液免疫球蛋白的分泌和淋巴细胞增殖功能受到明显的抑制。虽然犬对黄曲霉毒素也很敏感,但关于AFB1对犬免疫系统影响的报道很少见。本试验通过AFB1对犬慢性毒性作用,观察了犬免疫系统的变化。本试验中,对1~3岁健康犬注射犬细小病毒疫苗,8周后定量饲喂含一定AFB, (340μg/kg饲料)的犬粮,于0d、7d、14d、21d和28d,用MTT法和SAP法分别对其淋巴细胞增殖能力和T淋巴细胞亚群组成进行检验。用ELISA法检测犬细小病毒抗体效价变化。分别采集犬不同时间段的抗凝血和非抗凝血,进行细胞培养试验和抗体检测试验,非抗凝血分离血清-20℃保存备用,抗凝血分离淋巴细胞。试验结果如下:1.淋转试验中,探讨不同时间、淋巴细胞、脂多糖(LPS)和刀豆蛋白A(Con A)对犬淋巴细胞增殖的影响。确定了,Con A刺激的最佳浓度是80μg/mL,对应的培养时间是48h,淋巴细胞浓度是1×106个/mL。LPS刺激的最佳浓度是100μg/mL,对应的培养时间是20h,淋巴细胞浓度是1×107个/mL。2.用Con A和LPS分别刺激犬外周血T淋巴细胞和B淋巴细胞,7d时T淋巴细胞增殖效应显著提高,14d到28d出现显著下降。与0d相比,B淋巴细胞的增殖能力在7d到28d明显减弱,21d时出现一个小的波峰。但淋巴细胞数量没有显著性变化。3.随着时间的变化,试验的最终结果显示CD3+、CD4+和CD8+的比例均有明显下降,由于CD4+比CD8+下降的速度快,所以CD4+/CD8+比值也明显降低,这说明AFB1使犬细胞免疫受到抑制。4.AFB1对犬细小病毒免疫效果未产生明显的影响。本试验结果表明,AFB1对犬细胞免疫产生明显的抑制作用。对后人的研究具有一定的参考价值。这种免疫抑制作用可能是导致犬临床免疫失败和传染病易感的原因之一。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一部分 文献综述
  • 第一章 黄曲霉毒素的研究进展
  • 1 霉菌毒素的概述
  • 1.1 霉菌毒素的概念
  • 1.2 霉菌毒素的污染现状
  • 1.3 霉菌毒素对动物机体的损害
  • 2 黄曲霉毒素的研究现状
  • 2.1 黄曲霉毒素的概述
  • 2.2 黄曲霉毒素的来源
  • 1的危害'>2.3 黄曲霉毒素B1的危害
  • 2.4 黄曲霉毒素的检测方法
  • 2.5 黄曲霉毒素的防治
  • 2.6 犬黄曲霉毒素中毒的治疗
  • 参考文献
  • 第二章 黄曲霉毒素对犬免疫功能的影响
  • 1 犬免疫系统特点
  • 1.1 犬免疫系统的特点和激发
  • 1.2 年龄、性别与犬免疫系统的关系
  • 1.3 疫苗免疫后犬免疫调节特点
  • 2 黄曲霉毒素对犬免疫功能的影响
  • 3 犬黄曲霉毒素中毒病的诊断及剖检变化
  • 参考文献
  • 第二部分实验内容
  • 第三章 犬T/B淋巴细胞转化试验最佳条件的确定
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 2.1 淋巴细胞体外转化增殖的最优条件确定
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 参考文献
  • 第四章 AFB1对犬T/B淋巴细胞增殖的影响
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 2.1 犬淋巴细胞数量测定结果
  • 1对犬淋巴细胞增殖功能影响的检测结果'>2.2 AFB1对犬淋巴细胞增殖功能影响的检测结果
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 参考文献
  • 1对犬T细胞亚群的影响'>第五章 AFB1对犬T细胞亚群的影响
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 1慢性中毒犬T淋巴细胞亚群检测结果'>2.1 AFB1慢性中毒犬T淋巴细胞亚群检测结果
  • 2.2 T淋巴细胞亚群与T细胞增殖能力试验结果对比
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 参考文献
  • 1对犬细小病毒疫苗免疫效果的影响'>第六章 AFB1对犬细小病毒疫苗免疫效果的影响
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果
  • 2.1 细小病毒抗体效价检测结果
  • 2.2 抗体效价与B淋巴细胞增殖功能检测结果的对照
  • 参考文献
  • 全文总结
  • 致谢
  • 相关论文文献

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