论文摘要
[目的]通过多指标观察养精胶囊对大鼠精囊腺分泌功能以及对相关指标的影响,分析其可能的作用机制。[方法]将老年SD雄性大鼠(20月龄)随机分为空白对照组、十一酸睾酮对照组、养精胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组共5组,每组10只。灌胃30天后,与催情后的雌鼠1:1同笼,晚间20:00~22:00观察雄鼠捕捉潜伏期、捕捉次数、骑跨次数等一系列相关的性行为指标并记录数据。晨起冲洗阴道,镜下观察精子,计算交配成功率;隔日早晨9:00空腹眼眶采血,测定血清睾酮含量,血清超氧化物歧化酶以及丙二醛含量;最后剖杀全部雄鼠,摘取睾丸、附睾、精囊、垂体、胸腺、阴茎、提肛肌等器官称重记录,计算脏器系数;摘取精囊时,将双侧精囊液挤入试管,电子天平称重,右侧精囊标本放入甲醛固定液,染色后进行组织学观察;留取的精囊液称重后,加入糜蛋白酶液化,测定果糖含量。[结果]1.养精胶囊高剂量组可以显著改善大鼠精囊分泌功能,增加分泌量,提高果糖浓度,与空白对照组比较,有极显著统计学差异(P<0.01),中、低剂量组有改善趋势,无统计学差异;2.交配实验发现,养精胶囊高、中剂量组在捕捉潜伏期、捕捉次数、骑跨次数等相关的性行为指标方面与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.05),养精胶囊小剂量组有改善性欲的趋势,与空白组比较无统计学差异;3.血清检测结果显示,养精胶囊高、中剂量组可以显著提高血清超氧化物歧化酶(SOD)指数,’降低丙二醛(MDA)含量(P<0.01,P<0.05),低剂量组有改善趋势,无统计学差异;4.养精胶囊各剂量组对于大鼠血清睾酮的影响并不显著,组间对照与给药前后对照均无统计学差异;5.精囊组织学切片显示,养精胶囊给药组相对于正常组增生较活跃,细胞层次增多,细胞胞浆丰富透明,内含有较多的分泌颗粒,脂肪滴及脂褐素,腺腔腔缘模糊,腔内嗜伊红分泌物较正常组量多,以高剂量组改变较为显著。[结论]养精胶囊可以改善精囊的分泌功能,增加精囊液,提高果糖浓度,增强大鼠的性功能,从微观结构改善精囊腺的组织结构,但并非通过下丘脑-垂体-睾丸性腺轴作用于精囊腺,而更可能的机制是直接作用于精囊腺,改善其分泌功能,进而增强大鼠性功能。
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目录摘要Abstract前言第一部分 理论研究1 精囊及其分泌功能研究现状1.1 精囊及其分泌功能1.2 精囊分泌功能的影响因素1.3 精浆功能评价指标及果糖的代谢1.4 精囊与性功能相关性研究2 男性性功能研究现状2.1 性功能障碍的概念2.2 性功能障碍的病因学研究2.3 现代医学治疗性功能障碍研究进展2.4 祖国医学对于性功能障碍的研究进展2.5 目前治疗性功能障碍的局限性3 养精胶囊与性功能3.1 养精胶囊单药及组方分析3.2 养精胶囊前期研究基础3.3 养精胶囊的创新点——在学术界首提精囊假说第二部分 动物实验研究1 养精胶囊对去势大鼠性功能的影响研究1.1 研究材料1.2 研究结果1.2.1 养精胶囊对去势雄性大鼠阴茎勃起能力的影响1.2.2 养精胶囊对去势雄性大鼠血清SOD的影响1.2.3 养精胶囊对去势雄性大鼠血清MDA的影响1.2.4 养精胶囊对去势雄性大鼠附性器官的影响1.2.5 养精胶囊对去势雄性大鼠垂体、胸腺、肾上腺的影响2 养精胶囊对大鼠精囊分泌功能及性功能的影响研究2.1 研究材料2.2 研究结果2.2.1 养精胶囊对大鼠交配实验的观察2.2.2 养精胶囊对老年大鼠血清SOD指数的影响2.2.3 养精胶囊对老年大鼠血清MDA指数的影响2.2.4 养精胶囊对老年大鼠脏器系数的影响2.2.5 养精胶囊对老年大鼠精囊分泌量的影响2.2.6 养精胶囊对大鼠精囊液果糖浓度的影响2.2.7 养精胶囊对大鼠血清睾酮水平的影响2.2.8 养精胶囊对大鼠精囊腺微观结构的影响第三部分 讨论1 养精胶囊方药研究1.1 制淫羊藿1.2 熟地黄1.3 紫河车1.4 黄精1.5 当归1.6 组方研究2 养精胶囊与氧化应激反应2.1 氧化应激反应概述2.2 养精胶囊对去势大鼠氧化应激的影响2.3 养精胶囊对老年大鼠氧化反应的影响3 养精胶囊对性功能的影响3.1 养精胶囊对去势大鼠性功能的影响3.2 养精胶囊对老年大鼠性行为的影响4 养精胶囊与睾酮的相关性分析5 养精胶囊对精囊分泌功能的影响及其可能机制5.1 养精胶囊对精囊的分泌功能的影响5.2 养精胶囊改善精囊分泌功能的机制分析结语参考文献附录攻读硕士期间取得的学术成果致谢
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