导读:本文包含了六方类钙钛矿结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HC(NH2)2PbI3钙钛矿,第一性原理,晶体形变,光电特性
六方类钙钛矿结构论文文献综述
赵兹罡,鲁效庆,李可,魏淑贤,刘学锋[1]（2016）在《第一性原理研究HC(NH_2)_2PbI_3钙钛矿(叁方相VS六方相)的结构及光电特性》一文中研究指出采用第一性原理,研究叁方及六方相FAPbI_3(FA=HC(NH_2)_2~+)钙钛矿的结构及光电特性.结果表明,FAPbI_3钙钛矿由叁方到六方的形变能够扭转PbI_3骨架,改变Pb—I键合特性,进而改变其禁带宽度值.两种晶体均属于直接带隙半导体,叁方相FAPbI_3的直接带隙点位于布里渊区Z(0,0,0.5)对称点,具有较为理想的约1.50 e V的禁带宽度;六方相FAPbI_3的直接带隙点位于Γ(0,0,0)对称点,具有约2.50 e V的禁带宽度.FA离子不直接参与电子跃迁过程,仅仅充当电荷供体为PbI_3骨架提供超过0.7 e的电荷.相比于六方相晶体,叁方相FAPbI_3具有更小的载流子有效质量,吸收光谱发生了显着的红移,并且其吸收特性优于六方相FAPbI_3和四方相MAPbI_3(MA=CH3NH3+)钙钛矿.六方相FAPbI_3比叁方相晶系更稳定,FA和PbI_3骨架之间的结合作用力强于MA和PbI_3骨架之间的作用力.(本文来源于《化学学报》期刊2016年12期）
朱红[2]（2012）在《新型六方钙钛矿的合成、结构、相变及性质研究》一文中研究指出本文采用高温固相法合成了几种新型的六方钙钛矿氧化物。利用X射线衍射对材料的物相进行分析,利用X-射线能量散射光谱进行元素分析,并研究了化合物的电性质和磁学性质。主要的研究结果包括以下叁部分：一、采用高温固相法合成12R-Ba4YMn3O11.5的陶瓷片,然后在800℃下不同的气氛中处理12R-Ba4YMn3O11.5陶瓷片,物相并没有发生明显变化,当提高温度到1450℃时,在N2中还原处理12R-Ba4YMn3O11.5的陶瓷片,物相会发生改变,形成6H-Ba4YMn3O11.5-δ其中Mn的氧化态表现为+3与+4的混合价态。交流阻抗数据显示,6H物相中晶粒的电阻在30℃时可以达到107Ωcm,比12R物相的电阻值增大了约四个数量级。除此之外,介电性能也降低很多,其介电常数εr-17。二、采用高温固相法合成了Ba4GdMn3O11.5-δ的陶瓷片,并采用X射线衍射数据对其结构进行精修。相比Ba4YMn3O11.5-δ的体系,用原子半径相近的稀土元素Gd取代Y,也同样可以得到类似于Ba4YMn3O11.5-δ体系的随氧缺失引起的从12R到6H结构变化,利用交流阻抗谱表征了两个物相的电性质。基于Gd3+的4f7电子构型,Mn3+/Mn4+的3d4/3d3电子构型,测量了Ba4GdMn3O11.5-δ的磁性数据,讨论了磁性离子可能的d-d和f-d电子交换作用。叁、探索了化学式为Ba6M2M'2M"2O17(M=Ca、Na; M'=Nb、Ta、V、P; M"=Ti、 V、P、Mn)的一系列六方钙钛矿氧化物的合成条件；对主要物相的结构进行精修；依据最终得到的目标产物,总结B位离子的尺寸和价态对六方钙钛矿结构稳定性能的影响。目前合成的六方钙钛矿氧化物中,已经获得纯相的有Ba6Na2M'2Mn2O17(M'=Nb、Ta),对它们的X射线衍射数据进行Topas精修,可以得出它们都是一种六层的钙钛矿结构,空间群为p3m1,对合成出的纯物相进行介电性质,导电性质及磁性表征。Ba6Ca2Nb2Ti2O17为一种12H的六方钙钛矿结构,但是在六方物相中,一直存在一立方相,当改变A、B位离子的相对原子半径时,立方相和六方相之间存在一定的相平衡关系。(本文来源于《南昌大学》期刊2012-06-04）
田庚方,李国宝,廖复辉,林建华,刘蕴韬[3]（2009）在《新型六方钙钛矿Ba_5Ho_(1-x)Mn_4O_(15-y)的合成、结构与性质》一文中研究指出掺杂的BaMnO3常常具有较为复杂的六方层状钙钛矿结构,表现出有意义的磁学及电学性质[1]。最近,我们用高温固相反应方法合成了新型六方钙钛矿化合物Ba5Ho1-xMn4O15-y并利用X射线衍射对其进行表征,证明其结构确实是由近似密堆积的BaO3-x层构成的(cchhh)2骨架,Ho和Mn原子填充在相应的氧八面体间隙中(图1)。利用阻抗谱方法测定了Ba5Ho1-xMn4O15-y的导电性,测定温度(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2009年00期）
田庚方,李国宝,廖复辉,林建华,刘蕴韬[4]（2010）在《新型六方钙钛矿Ba_5Ho_(1-x)Mn_4O_(15-y)的合成、结构与性质》一文中研究指出掺杂的BaMnO_3常常具有较为复杂的六方层状钙钛矿结构,表现出有意义的磁学及电学性质。最近,我们用高温固相反应方法合成了新型六方钙钛矿化合物Ba_5Ho_(1-x)Mn_4O_(15-y)并利用X射线衍射对其进行表征,证明其结构确实是由近似密堆积的BaO_(3-x)层构成的(cchhh)_2骨架,Ho和Mn原子填充在相应的氧八面体间隙中(图1)。利用阻抗谱方法测定了BasHo_(1-x)Mn_4O_(15-y)的导电性,测定温度范围30～245℃。由于晶界的电导比晶粒的电导大很多(图2),初步测量表明,它们的相对介电常数较小,此材料不适合做高介电常数材料来研究。(本文来源于《中国原子能科学研究院年报 2009》期刊2010-07-01）
李国宝,尹从岭,金头男,刘昊淼,田庚方[5]（2008）在《新型10层六方钙钛矿的合成、结构与性质》一文中研究指出掺杂的BaMnO_3常常具有较为复杂的六方层状钙钛矿结构,表现出有意义的磁学及电学性质。许多相关的体系,如BaTi_xMn_(1-x)O_3,BaCa_xMn_(1-x)O_(3-δ),BaIr_xMn_(1-x)O_3,BaLn_xMn_(1-x)O_(3-δ)(Ln=稀土元素),BaIn_xMn_(1-x)O_(3-δ),BaCo_xMn_(1-x)O_(3-δ),和BaFe_xMn_(1-x)O_(3-δ)等,都得到了详尽的研究.这类化合物可以用通式AB_xO_(3-y)来表示,由近似密堆积的AO_(3-y)层构成骨架,B原子填充在相应(本文来源于《第十四届全国相图会议暨国际相图与材料设计研讨会学术论文集》期刊2008-11-01）
杨加栋[6]（2008）在《新型六方层状钙钛矿化合物的合成、结构及NiFe_2O_4掺杂TiO_2光催化性能》一文中研究指出本论文主要包括两部分内容,第一部分是新型六方层状钙钛矿化合物的合成及结构研究,内容包括论文第一至第四章;第二部分内容为铁酸镍掺杂对TiO_2结构及光催化性能的影响。采用柠檬酸盐热解法制备前驱物,以固相烧结工艺探索了六方层状钙钛矿化合物La_4Ba_(2.6)Ca_(2.4)Mn_4O_(19)中锰元素的取代,在掺杂过程中发现了由Ba、Ca、Mn、O组成的新物相,通过反复探索合成条件合成了新的化合物。利用多晶X射线衍射、电子衍射等方法研究了该化合物的结构;通过SEM观察并分析了样品的表面形貌。主要研究结果如下:1.通过一系列实验发现,在我们所选取的实验条件下,化合物La_4Ba_(2.6)Ca_(2.4)Mn_4O_(19)中Mn元素可以被少量的Cu、Co取代,随着Cu、Co相对含量的增加,化合物中出现了其它的物相,当Cu、Co的相对含量达到一定值时,化合物的结构平衡被破坏,形成了另外的物相;用Fe、Ni取代La_4Ba_(2.6)Ca_(2.4)Mn_4O_(19)中的Mn,在掺入量较少时,样品中有第二相存在,取代量较多时,化合物原有的结构平衡被打破,形成了未知的新物相。2.在研究新物相时,我们发现了一个由Ba、Ca、Mn、O四种元素共同构成的新化合物,通过实验合成了该化合物的纯相,此化合物组成为Ba2.4Ca0.6MnO5.125。该化合物属于六方晶系,晶胞参数为a=5.83460?,c=8.218982?,v=242.3097?3。化合物的结构是利用粉末X射线衍射数据和直接法推测出的,结构拟合使用了X射线衍射数据。结构可能是由3H型六方钙钛矿结构单元和[Ba2O2]层交替排列形成。在六方钙钛矿结构单元中,Mn离子和Ca离子分别占据八面体格位,八面体分别通过共面或共顶点连接,Ca离子占据了1/3的八面体格位,钙钛矿结构单元层中的A位离子格位由Ba离子占据。在[Ba2O2]层中,10%的Ba原子被Ca取代。SEM图像显示此化合物为层状结构,这与结构解析结果是一致的。在该化合物中Mn平均氧化态为+4.25。通过掺杂铁酸镍控制二氧化钛相变以提高其光催化性能的主要研究如下:分别采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备铁酸镍和二氧化钛纳米粉体,探讨了铁酸镍纳米掺杂对二氧化钛“锐钛矿”→“金红石”的晶体结构转变及其光催化活性的影响。结果表明,铁酸镍的掺杂可抑制二氧化钛由“锐钛矿”到“金红石”的结构相变,显着提高其光催化活性,在最佳掺杂浓度时,其光催化降解曙红的效率可提高约2倍。(本文来源于《天津理工大学》期刊2008-06-01）
洪学鹍[7]（2003）在《六方层状类钙钛矿铌钽酸盐陶瓷的制备、结构与介电性能研究》一文中研究指出本论文的主要目的是探索新型类钙钛矿结构的铌、钽酸盐微波介质材料。随着信息技术的加速发展，移动通信系统开始向高频化、小型化、集成化、高可靠性方向发展。作为一类高性能介电材料，微波介质陶瓷逐步地成为了现代通信技术中的关键基础材料，它的应用越来越受到人们的重视。 考虑到现已实用化的高介电常数BLT材料，Q·f值较小，随频率的提高，Q降低，不能满足高可靠性的要求；而中等介电常数材料体系如BaTi_4O_9，Ba_2Ti_9O_(20)，(Zr,Sn)TiO_4介电常数偏低，而且性能不容易控制，在保持Q值不降低的前提下，很难满足进一步小型化的需求。因此介电常数介于50y～90，Q·f值达到40000以上，主要应用于4-8GHz等高性能的微波介质陶瓷新材料体系不仅在科学研究而且在实际应用上具有重要的价值。 值得注意的是业已开发出来的材料不论是复合钙钛矿Ba(X,Y)O_3，(X=Mg，Zn，Co，Ni，Mn；Y=Nb，Ta)还是钨青铜结构，它们都是由氧八面体共顶连接，而且氧八面体内(B位)、外(A位)阳离子比例都等于或略大于1，因此，我们推测在B位与A位阳离子比例略小于1的类钙钛矿结构中极有可能存在具有优良介电性能的新材料。 本论文中首先采用高温固相法合成了A_nB_(n-1)O_(3n)(n=5)系列类钙钛矿新化合物Ba_4LaTiNb_3O_(15)，Ba_3La_2Ti_2Nb_2O_(15)，Ba_4NdTiNb_3O_(15)，Ba_3Nd_2Ti_2Nb_2O_(15)和Ba_4LaTiTa_3O_(15)。并通过扫描电镜(SEM)形貌分析、X射线衍射分析(XRD)和电子探针(EPMA)分析及化学分析，获得了这些化合物的结构，结果显示，它们都是六方层状结构。同时获得了精修的晶胞参数及指标化X射线粉末衍射数据。其次，对比研究了新铌、钽酸盐陶瓷Ba_4LaTiNb_3O_(15)，Ba_3La_2Ti_2Nb_2O_(15)，Ba_4NdTiNb_3O_(15)，Ba_3Nd_2Ti_2Nb_2O_(15)和Ba_4LaTiTa_3O_(15)的介电常数—温度特性，以及室温下的介电损耗—频率特性。证实了它们具有良好的介电性能。最后，运用Clausius-Mosotti方程结合离子极化率计算了该系列铌、钽酸盐陶瓷的介电常数，并同实验结果进行了对比分析。 该类化合物由于A、B位均可能被电价与半径不同的阳离子在较宽的范围内取代，所以其介电性质有较大范围的调节与优化的可能性，因此从该类化合物中极有可能开发出具有广泛应用前景的新型高性能微波介质陶瓷材料。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2003-11-01）
别利剑,李国宝,廖复辉,林建华[8]（2003）在《六方类钙钛矿体系La_2Ca_2MnO_7-Sm_2Ca_2MnO_7的结构变化和相关系》一文中研究指出利用柠檬酸盐前驱物法制备了La_(2-x)Sm_xCa_2MnO_7系列样品,并利用Rietveld方法对结构进行了精修.结果表明,体系中存在两个单相区(x≤0.8和x≥1.0)和一个两相区(O.8<x<1.0).体系的这种结构变化可以用稀土离子的半径变化说明.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年05期）
别利剑,李国宝,廖复辉,林建华[9]（2003）在《六方类钙钛矿体系La_(2-x)Nd_xCa_2MnO_7的结构和相关系》一文中研究指出利用柠檬酸盐前驱物法制备了La2-xNdxCa2MnO7系列样品,并利用Rietveld方法对结构进行了精修。结果表明:体系中存在两个单相区(x≤1.0,x≥1.5)和一个两相区(1.0<x<1.5)。体系这种结构变化可以用稀土离子半径变化说明。(本文来源于《无机化学学报》期刊2003年01期）
六方类钙钛矿结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用高温固相法合成了几种新型的六方钙钛矿氧化物。利用X射线衍射对材料的物相进行分析,利用X-射线能量散射光谱进行元素分析,并研究了化合物的电性质和磁学性质。主要的研究结果包括以下叁部分：一、采用高温固相法合成12R-Ba4YMn3O11.5的陶瓷片,然后在800℃下不同的气氛中处理12R-Ba4YMn3O11.5陶瓷片,物相并没有发生明显变化,当提高温度到1450℃时,在N2中还原处理12R-Ba4YMn3O11.5的陶瓷片,物相会发生改变,形成6H-Ba4YMn3O11.5-δ其中Mn的氧化态表现为+3与+4的混合价态。交流阻抗数据显示,6H物相中晶粒的电阻在30℃时可以达到107Ωcm,比12R物相的电阻值增大了约四个数量级。除此之外,介电性能也降低很多,其介电常数εr-17。二、采用高温固相法合成了Ba4GdMn3O11.5-δ的陶瓷片,并采用X射线衍射数据对其结构进行精修。相比Ba4YMn3O11.5-δ的体系,用原子半径相近的稀土元素Gd取代Y,也同样可以得到类似于Ba4YMn3O11.5-δ体系的随氧缺失引起的从12R到6H结构变化,利用交流阻抗谱表征了两个物相的电性质。基于Gd3+的4f7电子构型,Mn3+/Mn4+的3d4/3d3电子构型,测量了Ba4GdMn3O11.5-δ的磁性数据,讨论了磁性离子可能的d-d和f-d电子交换作用。叁、探索了化学式为Ba6M2M'2M"2O17(M=Ca、Na; M'=Nb、Ta、V、P; M"=Ti、 V、P、Mn)的一系列六方钙钛矿氧化物的合成条件；对主要物相的结构进行精修；依据最终得到的目标产物,总结B位离子的尺寸和价态对六方钙钛矿结构稳定性能的影响。目前合成的六方钙钛矿氧化物中,已经获得纯相的有Ba6Na2M'2Mn2O17(M'=Nb、Ta),对它们的X射线衍射数据进行Topas精修,可以得出它们都是一种六层的钙钛矿结构,空间群为p3m1,对合成出的纯物相进行介电性质,导电性质及磁性表征。Ba6Ca2Nb2Ti2O17为一种12H的六方钙钛矿结构,但是在六方物相中,一直存在一立方相,当改变A、B位离子的相对原子半径时,立方相和六方相之间存在一定的相平衡关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六方类钙钛矿结构论文参考文献
[1].赵兹罡,鲁效庆,李可,魏淑贤,刘学锋.第一性原理研究HC(NH_2)_2PbI_3钙钛矿(叁方相VS六方相)的结构及光电特性[J].化学学报.2016
[2].朱红.新型六方钙钛矿的合成、结构、相变及性质研究[D].南昌大学.2012
[3].田庚方,李国宝,廖复辉,林建华,刘蕴韬.新型六方钙钛矿Ba_5Ho_(1-x)Mn_4O_(15-y)的合成、结构与性质[J].中国原子能科学研究院年报.2009
[4].田庚方,李国宝,廖复辉,林建华,刘蕴韬.新型六方钙钛矿Ba_5Ho_(1-x)Mn_4O_(15-y)的合成、结构与性质[C].中国原子能科学研究院年报2009.2010
[5].李国宝,尹从岭,金头男,刘昊淼,田庚方.新型10层六方钙钛矿的合成、结构与性质[C].第十四届全国相图会议暨国际相图与材料设计研讨会学术论文集.2008
[6].杨加栋.新型六方层状钙钛矿化合物的合成、结构及NiFe_2O_4掺杂TiO_2光催化性能[D].天津理工大学.2008
[7].洪学鹍.六方层状类钙钛矿铌钽酸盐陶瓷的制备、结构与介电性能研究[D].武汉理工大学.2003
[8].别利剑,李国宝,廖复辉,林建华.六方类钙钛矿体系La_2Ca_2MnO_7-Sm_2Ca_2MnO_7的结构变化和相关系[J].高等学校化学学报.2003
[9].别利剑,李国宝,廖复辉,林建华.六方类钙钛矿体系La_(2-x)Nd_xCa_2MnO_7的结构和相关系[J].无机化学学报.2003
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