V基固溶体二元合金的吸放氢特性研究

V基固溶体二元合金的吸放氢特性研究

论文摘要

本文在阅读分析国内外大量文献的基础上,着力研究了对多元合金研究具有指导意义的V-M(M=Ni,Fe,Cr)二元合金体系。研究了Ni,Fe和Cr对纯V的活化性能、吸氢动力学性能、放氢PCT性能、及其对具有双平台压的V基固溶体中低压区β相一氢化物和γ相二氢化物含量和稳定性的影响;并对影响合金吸放氢性能的因素进行了分析。得出了下列主要的研究结论。(1)在V100-xNix(x=0~12at%)二元合金中,Ni的添加提高了金属钒的活化性能和动力学性能。随着Ni含量的增加,高压区二氢化物γ相的分解压逐渐升高,稳定性降低。在293K、3MPa氢压下,当Ni含量高于0.5at%时,γ相的含量迅速降低,饱和吸氢量明显减少,当Ni含量超过2at%时,γ相消失。增加Ni含量,有利于降低低压区一氢化物β相的含量,提高β相的分解压。随着Ni含量的增加,合金的晶格常数呈线性趋势降低。(2)在V100-xFex(x=0~2at%)二元合金中,Fe的添加提高了金属钒的活化性能和放氢平台压力,降低吸放氢容量。Fe含量不超过1at%,对高压区二氢化物γ相并无明显影响,Fe含量大于1at%时,二氢化物γ相平台压明显升高,容量明显下降,二氢化物γ相的生成焓明显降低;Fe的添加对一氢化物β相并无明显的影响。随着Fe含量的增加,合金的晶格常数和晶胞体积呈线性趋势降低。(3)在V100-xCrx(x=0~15at%)二元合金中,Cr的添加提高了金属钒的活化性能和放氢平台压力。Cr含量不超过6at%,对二氢化物γ相吸放氢容量无明显影响,但提高了合金二氢化物γ相的平台压;Cr含量大于6at%时,二氢化物γ相容量明显下降,其平台压继续升高;Cr的添加提高了一氢化物β相的平台压。随着Cr含量的增加,合金的晶格常数和晶胞体积呈线性趋势降低。(4)分析了相同添加含量下,不同添加元素对二元合金活化性能、吸氢动力学性能、放氢PCT性能的影响,发现了性能变化的一些规律:晶胞常数和电子浓度对纯V吸放氢性能有较大影响,但还不具有决定作用。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 目录
  • 第一章 绪论
  • 1.1 贮氢材料的发展
  • 1.2 贮氢材料的分类
  • 1.3 贮氢材料的吸放氢原理
  • 第二章 V基贮氢合金研究进展及本研究选题
  • 2.1 金属钒的贮氢性能
  • 2.2 二元V基BCC合金的研究进展
  • 2.3 V-Ti-Cr合金
  • 2.4 V-Ti-Mn系合金
  • 2.5 V-Ti-Fe系合金
  • 2.6 V-Ti-Ni系合金
  • 2.7 多元V-Ti基贮氢合金的贮氢性能
  • 2.8 本文的研究目的、意义、内容以及技术路线
  • 2.8.1 研究目的与意义
  • 2.8.2 研究内容
  • 2.8.3 研究路线
  • 第三章 实验材料与方法
  • 3.1 合金的制备
  • 3.1.1 合金的原材料
  • 3.1.2 母合金的制备
  • 3.1.3 合金的制粉方法
  • 3.2 PCT测试原理和方法
  • 3.2.1 活化处理
  • 3.2.2 动力学性能测试
  • 3.2.3 放氢PCT曲线测试
  • 3.3 微结构分析
  • 第四章 V-Ni二元合金的吸放氢性能
  • 4.1 合金的成份设计
  • 4.2 Ni对V活化性能及动力学性能的影响
  • 4.3 Ni对γ相二氢化物稳定性及放氢特性的影响
  • 4.4 Ni对β相一氢化物放氢特性的影响
  • 4.5 V-Ni合金结构分析
  • 4.6 本章小结
  • 第五章 V-Fe二元合金的吸放氢性能
  • 5.1 合金的成份设计
  • 5.2 Fe对V活化性能及动力学性能的影响
  • 5.3 Fe对γ相(二氢化物)稳定性及放氢特性的影响
  • 5.4 Fe对β相(一氢化物)放氢特性的影响
  • 5.5 V-Fe合金结构分析
  • 5.6 本章小结
  • 第六章 V-Cr二元合金的吸放氢性能
  • 6.1 合金的成份设计
  • 6.2 Cr对V活化性能及动力学性能的影响
  • 6.3 Cr对γ相(二氢化物)稳定性及放氢特性的影响
  • 6.4 Cr对β相(一氢化物)放氢特性的影响
  • 6.5 V-Cr合金结构分析
  • 6.6 本章小结
  • 第七章 Ni、Fe、Cr对V吸放氢特性的不同影响及其机理
  • 7.1 三种元素对钒吸氢动力学的不同影响
  • 7.2 三种元素对钒的高压区γ相的不同影响
  • 7.3 三种元素对钒的低压区β相的不同影响
  • 7.4 晶体参数的变化与吸放氢特性的关系
  • 7.5 电子浓度的变化与吸放氢特性的关系
  • 7.6 电负性的影响
  • 7.7 本章小结
  • 第八章 结论及展望
  • 8.1 主要结论
  • 8.2 展望
  • 参考文献
  • 在读期间取得的研究成果
  • 致谢
  • 相关论文文献

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