导读:本文包含了有效部位筛选研究论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:菝葜,抗炎有效部位,总黄酮,总皂苷
有效部位筛选研究论文文献综述
黄显章,张丹丹,丁生晨,高丽,孙文宁[1]（2019）在《菝葜抗炎有效部位筛选》一文中研究指出筛选菝葜抗炎有效部位并探讨其抗炎作用机制。采用不同提取纯化方法,得到总黄酮、总皂苷、总鞣质叁个部位,利用小鼠耳肿胀、小鼠足趾肿胀和大鼠盆腔炎症模型(CPID)实验,观测小鼠耳、足趾肿胀度、肿胀抑制率及大鼠子宫脏器系数与病理切片,筛选菝葜抗炎有效部位并探讨其抗炎作用机制。结果表明:菝葜总黄酮、总皂苷、总鞣质叁个部位均能显着降低小鼠耳、足趾肿胀度及肿胀抑制率,均能显着的抑制大鼠子宫组织胺、5-羟色胺(5-HT)与前列腺素E2(PGE2)的合成或释放。菝葜抗炎有效部位为总黄酮、总皂苷与总鞣质,推测其抗炎机制是通过抑制组胺、5-HT、PGE2的合成或释放,从而达到抗炎作用。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年31期）
蒋梅香,刘颖新,陈容,杨惠,狄庆锋[2]（2019）在《苍术-玄参药对对糖尿病小鼠降糖作用有效部位筛选》一文中研究指出目的:考察苍术-玄参药对不同溶剂提取部位对糖尿病模型小鼠空腹血糖(FBG)和血脂的影响,筛选苍术-玄参药对降糖作用有效部位。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料法建立糖尿病小鼠模型。以二甲双胍作为阳性对照药物。药物组分别ig给予苍术-玄参药对的多糖、挥发油、正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷提取部位。观察小鼠基本状态和饮食饮水量,测定空腹血糖以及血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量。结果:与对照组比较,苍术-玄参药对中多糖和正丁醇部位能显着降低糖尿病小鼠空腹血糖含量(P<0.05;P<0.01)。二者对糖尿病小鼠血脂中TC、TG、LDL-C水平降低明显,对HDL-C水平升高显着(P<0.05;P<0.01)。结论:多糖和正丁醇部位是苍术-玄参药对降糖作用的有效部位。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年09期）
江洪波,张志强,梁雪兰,夏清[3]（2019）在《女贞子体外抗氧化活性有效部位制备和筛选》一文中研究指出目的:制备和筛选女贞子的抗氧化活性有效部位。方法:用乙酸乙酯萃取,柱层析和大孔树脂分离技术,分为不同部分,并进行DPPH·自由基的清除能力测试,评价各部抗氧化活性。结果:每个部位都不同程度具有抗氧化活性,石油醚萃取部分B活性最低,从乙酸乙酯得到的H部分抗氧化活性最高。结论:抗氧化活性最高的化合物存在于H部分。(本文来源于《科技风》期刊2019年25期）
杨丽宏,袁子文,纪鹏,张晓松,华永丽[4]（2019）在《黄连解毒汤中13种活性成分的HPLC检测及其有效部位的筛选》一文中研究指出目的建立黄连解毒汤(HJD)中13个活性成分黄柏碱、绿原酸、木兰花碱、京尼平苷、黄连碱、表小檗碱、药根碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A的HPLC检测方法,利用活性成分含量和比例筛选HJD有效部位。方法借助索氏提取器采用系统溶剂提取法将HJD水煎液冻干粉依次经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、纯净水提取并干燥后获得HJD不同极性部位,将残渣干燥后作为沉淀部位。采用Agilent 1260型高效液相色谱仪建立HJD中13种活性成分的HPLC检测方法,并对HJD及其不同极性部位中活性成分含量进行检测,筛选HJD有效部位。结果成功建立了稳定可靠的HPLC检测方法;HJD中各活性成分含量从高到低依次为京尼平苷、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、表小檗碱、木兰花碱、黄柏碱、汉黄芩素、绿原酸、千层纸素A。与石油醚、醋酸乙酯、水和沉淀部位相比,HJD正丁醇部位中各活性成分总量最高且其比例与HJD全方相近,为HJD有效部位。结论成功建立了HJD中13个活性成分的HPLC检测方法,经筛选HJD正丁醇部位为HJD有效部位。(本文来源于《中草药》期刊2019年16期）
王银洁,刘本臣,刘军,宫凯敏,赛纪虎[5]（2019）在《消肿止痛液消肿、促溃疡面愈合、镇痛的有效部位筛选》一文中研究指出目的:筛选消肿止痛液具有消肿、促溃疡面愈合、镇痛的有效部位,为其二次开发为软膏剂提供参考。方法:采用D101大孔树脂分离得到消肿止痛液的水洗脱部位和20%、40%、60%、95%乙醇洗脱部位。将120只SD大鼠随机分为正常组(n=8)和造模组(n=112);正常组大鼠不作处理,造模组大鼠采用肛周皮肤注射75%冰醋酸致肛周溃疡复制大鼠痔疮模型;将96只成模大鼠随机分为模型组[空白软膏基质0.51 g/(kg·d)],阳性组[马应龙麝香痔疮膏0.51 g/(kg·d)],消肿止痛液及其水洗脱部位和20%、40%、60%乙醇洗脱部位的高、低剂量组[按生药计给药剂量均分别为8.34、2.78 g/(kg·d),均制成含药软膏],每组8只;肛周涂抹给药,每天给药2次,连续给药7 d;观察给药第3、7天大鼠肛周局部症状以及给药第7天大鼠肛周局部黏膜组织病理形态并分别进行评分,考察各洗脱部位的消肿、促溃疡面愈合作用。分别取120只ICR小鼠随机分为模型组[空白软膏基质1.03 g/(kg·d)]、阳性组[马应龙麝香痔疮膏1.03 g/(kg·d)]和消肿止痛液及其各洗脱部位的高、低剂量组[按生药计均分别为16.65、5.55 g/(kg·d),均制成含药软膏],每组10只;经皮给药,每天给药2次,连续给药3 d;末次给药30 min后,分别通过醋酸扭体实验检测小鼠的扭体潜伏时间、15 min扭体次数以及热板致痛实验检测小鼠的痛阈值,考察各洗脱部位的全身和局部镇痛作用。结果:在消肿、促溃疡面愈合考察实验中,与正常组比较,模型组大鼠在给药第3、7天肛周局部症状评分以及在给药第7天肛周局部黏膜组织病理评分均显着升高(P<0.01);与模型组比较,阳性组和40%乙醇洗脱部位高、低剂量组大鼠上述评分均显着降低(P<0.05或P<0.01),20%乙醇洗脱部位高剂量组大鼠在给药第3、7天以及60%乙醇洗脱部位组大鼠在给药第7天肛周局部症状评分显着降低(P<0.05)。在镇痛考察实验中,与模型组比较,阳性组和40%乙醇洗脱部位高、低剂量组以及60%乙醇洗脱部位高剂量组小鼠的扭体潜伏时间显着缩短、15 min扭体次数均显着减少(P<0.05或P<0.01),20%乙醇洗脱部位高剂量组小鼠扭体潜伏时间显着缩短(P<0.05);阳性组、40%乙醇洗脱部位高、低剂量组小鼠给药后痛阈值显着升高(P<0.05或P<0.01)。结论:消肿止痛液40%乙醇洗脱部位具有较好的消肿、促溃疡面愈合和镇痛作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年13期）
白迎春,石松利,程向晖,王登奎,高晨[6]（2019）在《长柄扁桃不同提取物降血脂作用有效部位的筛选》一文中研究指出研究长柄扁桃药材石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响,筛选其降血脂有效部位。取Wistar大鼠70只,分为正常对照组、高脂模型组、血脂康阳性药组、石油醚组、乙酸乙酯组、正丁醇组和水共7组。以高脂饲料喂养建立高脂血症大鼠模型,给予长柄扁桃4个提取部位干预5周后,观测大鼠体重和血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油叁酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量以及谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,计算肝脏系数、动脉硬化指数(arteriosclerosis index,AI)、HDL-C/TC和SOD/MDA比值。研究表明长柄扁桃正丁醇部位能显着降低血清TC、TG、LDL-C水平、MDA的含量、ALT、AST和ALP水平、肝系数及AI值(p<0.05),能显着提高SOD活性、SOD/MDA和HDL-C/TC比值(p>0.05);长柄扁桃石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位组血清TC、TG、LDL-C含量、MDA的含量、ALT和AST水平均有降低趋势,但无显着性差异(p>0.05),SOD/MDA和HDL-C/TC比值均有升高趋势,但无显着性差异(p>0.05),其中长柄扁桃石油醚提取物能显着提高SOD活性(p<0.05)。结果表明正丁醇部位具有一定降血脂作用,对肝脏有一定的保护作用,长柄扁桃正丁醇部位为优选有效部位。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年11期）
张源文,胡祖林,罗彦博,陈丽娟,陈安莉[7]（2019）在《飞龙掌血镇痛有效部位筛选及机制研究》一文中研究指出目的:探讨飞龙掌血不同提取部位的镇痛作用,并研究其作用机制。方法:采用热板法检测小鼠的痛阈值,扭体法检测小鼠扭体次数,福尔马林舔足法检测痛觉反应时间;采用酶联免疫检测法(ELISA法)检测飞龙掌血水提部位对扭体小鼠血清和脑组织中前列腺素E_2(PGE_2)水平的影响。结果:飞龙掌血正丁醇提取部位和水提部位均能显着延长热板法小鼠的痛阈值,减少扭体法小鼠的扭体次数,减少福尔马林法小鼠的舔足时间(P<0.01);飞龙掌血水提部位能明显降低小鼠血清和脑组织中PGE_2含量(P<0.05,P<0.01)。结论:飞龙掌血水提部位具有明显的镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制疼痛介质(PGE_2)的表达有关。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年06期）
王飘[8]（2019）在《肾精子治疗前列腺增生症有效部位筛选及化学成分初探》一文中研究指出目的:通过对不同基原肾精子生药学特征、药效作用进行比较研究,为进一步筛选肾精子有效部位奠定基础,同时为其质量控制及临床应用提供依据;筛选肾精子治疗前列腺增生症的有效部位,为药效学的进一步研究奠定基础;初步探索肾精子化学成分,为肾精子质量标准的建立、药理作用的研究及化学成分深入研究提供依据。方法:1、通过性状鉴别及显微鉴别的方法比较两种基原肾精子生药学的异同点,为质量标准的建立及二者的区分提供依据。采用皮下丙酸睾酮注射液造成大鼠前列腺增生模型,给予不同基原肾精子进行干预,将大鼠6h盐水负荷代谢尿量、前列腺湿重、脏器系数及病理变化作为评价指标,对两基原肾精子药效进行比较研究。2、肾精子加甲醇超声处理提取出甲醇部位及剩余物部位,将两个提取部位及肾精子干预BPH大鼠模型,以前列腺湿重、脏器指数及病理变化作为评价指标,首次对肾精子治疗前列腺增生症的有效部位进行筛选。3、肾精子为动物的病理产物,则本实验参照GB5009.124的方法,采用氨基酸分析仪检测肾精子中氨基酸的种类及含量。通过薄层鉴别及高效液相色谱法对肾精子进行有机成分的探索,为肾精子质量标准的建立及区分两基原肾精子提供参考价值。最后使用超高效液相色谱质谱联用技术结合Compound Discoverer软件、内源性代谢物及中药数据库,通过mzCloud、Chemspider等二级数据库的比对结构进一步推断肾精子中化学成分的类别,为肾精子质量控制、药理研究及临床应用提供依据。4、在药效验证的基础上,结合~1H-NMR代谢组学技术分析大鼠血清,通过寻找差异代谢物进一步推测主要代谢途径,为肾精子机制研究奠定基础。结果:1、两基原肾精子性状特征主要描述为:猪源性肾精子呈球形及不规则类球形,直径0.1-0.3cm。表面棕黄色或淡黄色,有的表面有棕色斑块,较光滑。质松脆。断面淡黄色,层纹十分明显,常有核心,气特异,味淡。牛源性肾精子呈类球形、椭圆形及块状,直径0.1-2cm。表面类白色或淡黄色,有的表面有棕色斑块,较光滑,有的具光泽。质坚实。断面类白色、淡黄色,层纹不甚明显,常有核心,气特异,味淡。其显微鉴别的主要特征为:猪源肾精子在普通显微镜下观察,本品粉末淡黄色或类白色,不规则片块状结晶,淡黄棕色或灰褐色。偏光显微镜观察到有碎块显不规则方形、长方形或不规则形晶体,个别有偏光现象。牛源肾精子在普通显微镜下观察,本品粉末类白色,不规则片块状结晶且较多显颗粒性近无色。偏光显微镜观察到有不规则形晶体且大部分有偏光性。在药效比较方面,与模型组比,肾精子各给药组均能增加大鼠6h盐水负荷代谢尿量(p<0.01),使大鼠前列腺组织湿重及脏器指数显着降低(P<0.05),差异有统计学意义,即肾精子对前列腺增生症有改善作用。两基原肾精子给药组之间比较,以上各检测指标无统计学差异(P>0.05),即两基原肾精子药效无差别。2、与模型组比,醇提部位组、肾精子组、前列康组及非那雄安组大鼠前列腺组织湿重及脏器指数都降低(P<0.05),差异有统计学意义。剩余物组对大鼠前列腺湿重及脏器指数无统计学差异(P>0.05),结果初步说明肾精子中主要是醇提物部位对前列腺增生症有改善作用。3、与对照品图比,样品中检测到天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯并氨酸、赖氨酸、组氨酸及精氨酸等成分。两基原肾精子比,所含氨基酸种类没有太大差别,但是猪源肾精子中氨基酸含量整体高于牛源性肾精子。薄层鉴别结果显示,在硅胶板喷10%硫酸-乙醇显色后的日光图中,两基原肾精子主斑点相同,但猪源性肾精子比牛源性肾精子多出现了一个蓝色斑点,可以作为两基原肾精子的一个鉴别点。高效液相色谱图中得出两基原肾精子化学成分种类基本相近,但是猪源肾精子在44分钟时比牛源肾精子多出来一个成分峰,即二者的区别点。采用核磁共振检测方法,结合mzCloud、Chemspider等二级数据库的比对,最终从样品中共指认出65种可能的化学成分,主要为有机酸类成分。4、此实验在造模成功及药效验证的基础上,结合~1H-NMR代谢组学技术分析内源性成分,通过寻找差异代谢物进一步推测主要代谢途径。结果显示与空白组比,模型组中主要代谢差异物有15个,给药后脂质、亮氨酸、缬氨酸、β-羟基丁酸、丙氨酸、N-乙酰糖蛋白、琥珀酸等差异物有所回调,其中主要涉及能量代谢及氨基酸代谢通路。结论:虽然不同基原肾精子在生药学研究有很大区别,但是治疗前列腺增生症的药效二者无差别。初步认为肾精子治疗前列腺增生症的有效部位与其醇提部位成分有关。氨基酸分析仪检测出肾精子含有15种氨基酸。薄层鉴别结果显示两基原肾精子既有相同的斑点,也有不同的成分斑点作区分。高效液相色谱法确定了肾精子有机成分峰,同时找出了两基原肾精子成分峰的区别点。超高效液相色谱质谱联用技术进一步确定了肾精子中化学成分的类别,根据成分的结构信息指认了65种可能的化学成分。代谢组学研究找出病理变化的代谢差异物并推测出药物起效有可能与能量代谢及氨基酸代谢有关。(本文来源于《山西中医药大学》期刊2019-05-10）
桂家辉[9]（2019）在《南葶苈子中有效部位与活性成分的筛选及抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的:从南葶苈子中筛选出具有抗肿瘤活性的有效部位(乙酸乙酯浸膏),并初步探讨其有效部位对人非小细胞肺癌H1975细胞增殖、凋亡的影响,进一步采用活性追踪分离法对南葶苈子的有效部位进行研究,寻找新的活性化合物。方法:1.运用放大镜、光学显微镜等手段对葶苈子进行性状和显微鉴别,采用膨胀度测定法测量葶苈子的膨胀度。2.采用溶剂提取法和系统溶剂萃取法对南葶苈子进行粗分,获得不同极性的浸膏样品。3.MTT法检测南葶苈子甲醇浸膏各萃取部位的细胞毒性,筛选出有效部位。4.集落克隆法检测南葶苈子乙酸乙酯浸膏对人非小细胞肺癌H1975细胞增殖抑制的作用。5.建立人非小细胞肺癌H1975细胞裸鼠移植瘤模型,检测南葶苈子乙酸乙酯浸膏的体内抗肿瘤活性及其毒性。6.Annexin V-FITC/PI法检测南葶苈子乙酸乙酯浸膏对人非小细胞肺癌H1975细胞凋亡的影响。7.免疫印迹法检测南葶苈子乙酸乙酯浸膏对蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bax蛋白表达的影响。8.运用制备薄层色谱法、硅胶柱层析法、半制备高效液相色谱法和高效液相色谱法等技术对南葶苈子的乙酸乙酯浸膏进行提取分离,获得活性化合物。9.MTT法检测活性化合物对4种人肿瘤细胞(H1975细胞、CNE-2Z细胞、MDA-MB-231细胞、SGC-7901细胞)的增殖抑制作用,并计算IC_(50)值。结果:1.显微鉴别和膨胀度测定结果显示,本研究所用的葶苈子为南葶苈子。2.通过对南葶苈子进行甲醇浸提并对其进行分级萃取,得到南葶苈子甲醇浸膏373.66 g,正己烷层浸膏108.28 g,二氯甲烷层浸膏15.32 g,乙酸乙酯层浸膏6.23 g,水层浸膏197.42 g。3.MTT和集落克隆法结果显示,南葶苈子乙酸乙酯浸膏呈剂量依赖和时间依赖的方式抑制人非小细胞肺癌H1975细胞的增殖。4.人非小细胞肺癌H1975细胞裸鼠移植瘤模型结果表明,南葶苈子乙酸乙酯浸膏在裸鼠体内表现出较好的抗肿瘤活性及较低毒性。5.Annexin V-FITC/PI结果表明,南葶苈子乙酸乙酯浸膏能诱导人非小细胞肺癌H1975细胞的凋亡。6.Western blot结果显示,南葶苈子乙酸乙酯浸膏能够下调Akt和Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达。7.通过对南葶苈子乙酸乙酯浸膏的分离,得到了活性化合物芥子酸、GJH2-51-1和GJH2-52-1。8.芥子酸对H1975、CNE-2Z、MDA-MB-231、SGC-7901细胞的IC_(50)值分别为7.94、6.34、19.28、33.72μg/mL;GJH2-51-1对H1975、CNE-2Z、MDA-MB-231、SGC-7901细胞的IC_(50)值分别为6.23、7.26、22.06、12.09μg/mL;GJH2-52-1对H1975、CNE-2Z、MDA-MB-231、SGC-7901细胞的IC_(50)值分别为14.20、16.25、59.42、33.72μg/mL。结论:1.南葶苈子乙酸乙酯浸膏具有抑制人非小细胞肺癌H1975细胞增殖、诱导凋亡的能力,并且具有较好的体内抗人非小细胞肺癌H1975细胞活性和低毒性,为中药南葶苈子的研发奠定了基础。2.芥子酸、GJH2-51-1和GJH2-52-1对H1975和CNE-2Z细胞具有较强的细胞毒性作用,对MDA-MB-231和SGC-7901细胞具有细胞毒性作用。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2019-05-01）
马翊,龚恒佩,沈敏琪,钟晓明,黄真[10]（2019）在《番薯藤提取物抗痤疮丙酸杆菌有效部位筛选研究》一文中研究指出目的研究番薯藤提取物对痤疮丙酸杆菌的体外抑菌作用,并对其有效部位进行筛选。方法采用固体平板法、试管2倍比稀释法测定番薯藤水、醇提物对痤疮丙酸杆菌的抑菌圈大小和最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),采用系统溶剂法对番薯藤醇提物进行梯度提取,分别得到石油醚层、二氯甲烷层、乙酸乙酯层、正丁醇层和水层5个不同极性部位,并确定其有效部位及相应的MIC、最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)。结果番薯藤醇提物对痤疮丙酸杆菌有较强抑制作用,其MIC为50mg·mL~(-1)。其中石油醚部位的抑菌作用最强,MIC为12.5 mg·mL~(-1),MBC为25 mg·mL~(-1);其次为正丁醇部位,MIC为25 mg·mL~(-1),MBC为100 mg·mL~(-1)。结论番薯藤醇提物对痤疮丙酸杆菌存在体外抑制作用,其有效成分主要集中于石油醚和正丁醇部位。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年07期）
有效部位筛选研究论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察苍术-玄参药对不同溶剂提取部位对糖尿病模型小鼠空腹血糖(FBG)和血脂的影响,筛选苍术-玄参药对降糖作用有效部位。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料法建立糖尿病小鼠模型。以二甲双胍作为阳性对照药物。药物组分别ig给予苍术-玄参药对的多糖、挥发油、正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷提取部位。观察小鼠基本状态和饮食饮水量,测定空腹血糖以及血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量。结果:与对照组比较,苍术-玄参药对中多糖和正丁醇部位能显着降低糖尿病小鼠空腹血糖含量(P<0.05;P<0.01)。二者对糖尿病小鼠血脂中TC、TG、LDL-C水平降低明显,对HDL-C水平升高显着(P<0.05;P<0.01)。结论:多糖和正丁醇部位是苍术-玄参药对降糖作用的有效部位。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有效部位筛选研究论文参考文献
[1].黄显章,张丹丹,丁生晨,高丽,孙文宁.菝葜抗炎有效部位筛选[J].科学技术与工程.2019
[2].蒋梅香,刘颖新,陈容,杨惠,狄庆锋.苍术-玄参药对对糖尿病小鼠降糖作用有效部位筛选[J].亚太传统医药.2019
[3].江洪波,张志强,梁雪兰,夏清.女贞子体外抗氧化活性有效部位制备和筛选[J].科技风.2019
[4].杨丽宏,袁子文,纪鹏,张晓松,华永丽.黄连解毒汤中13种活性成分的HPLC检测及其有效部位的筛选[J].中草药.2019
[5].王银洁,刘本臣,刘军,宫凯敏,赛纪虎.消肿止痛液消肿、促溃疡面愈合、镇痛的有效部位筛选[J].中国药房.2019
[6].白迎春,石松利,程向晖,王登奎,高晨.长柄扁桃不同提取物降血脂作用有效部位的筛选[J].食品研究与开发.2019
[7].张源文,胡祖林,罗彦博,陈丽娟,陈安莉.飞龙掌血镇痛有效部位筛选及机制研究[J].亚太传统医药.2019
[8].王飘.肾精子治疗前列腺增生症有效部位筛选及化学成分初探[D].山西中医药大学.2019
[9].桂家辉.南葶苈子中有效部位与活性成分的筛选及抗肿瘤作用研究[D].蚌埠医学院.2019
[10].马翊,龚恒佩,沈敏琪,钟晓明,黄真.番薯藤提取物抗痤疮丙酸杆菌有效部位筛选研究[J].中国现代应用药学.2019