论文摘要
背景:肺缺血再灌注损伤是肺移植、袖式肺叶手术、心脏外科手术、心肺复苏后综合征等疾病中常见的引起不良后果的病理生理过程。以肺移植为例,有研究证实,急慢性肺移植排斥反应的发生均与肺移植术后早期肺缺血再灌注损伤的程度有关。已有的研究表明,肺缺血再灌注损伤主要表现为肺间质水肿、炎症细胞浸润、呼吸膜断裂和气体交换障碍。然而,肺缺血再灌注损伤发生发展的整体机制仍未被全面了解。自噬是真核生物进化高度保守的细胞自稳程序。一方面,双膜结构的自噬囊泡能包绕隔绝失功能的细胞器、结构破坏的蛋白质和侵入细胞的病原体等。另一方面,自噬体与溶酶体结合消化囊内物进而为细胞代谢提供底物。生理状态下细胞内一定水平的自噬对维持细胞内环境的稳定起重要作用。当被过度诱导时,自噬也能导致细胞程序性死亡,与凋亡不同,这一过程被称之为Ⅱ型程序性死亡。另外,由于自噬与凋亡的复杂联系,一定程度的自噬甚至直接诱导细胞凋亡。因此,细胞自噬被认为是细胞在压力条件下的适应机制。国内外越来越多的研究发现自噬在许多病理生理学状态中扮演重要作用,例如肿瘤、感染、神经退行性疾病等。国外有研究证实缺血再灌注过程能够诱导自噬水平的快速上调。Chigure Suzuki等人的研究认为自噬参与了肾脏的缺血再灌注损伤。然而,Man Jiang等在另一个肾脏缺血再灌注损伤模型中发现自噬在肾脏缺血再灌注损伤中是一种肾脏保护因素。在肝脏中,Kunihito Gotoh等发现药物抑制自噬能够改善肝移植术后的肝脏缺血再灌注损伤程度。因此,有学者推测自噬在缺血再灌注损伤中的作用可能是组织和模型依耐性的。当前,自噬较少涉及呼吸系统疾病的研究,仅在吸烟、COPD、肺动脉高压等慢性呼吸系统疾病的肺组织中发现自噬水平升高,高水平的自噬与细胞的凋亡,组织纤维化与重构密切相关。许多学者预测:自噬将成为肺部疾病基础研究中一个新的前沿领域。那么,肺缺血再灌注时肺内细胞自噬水平如何?自噬在肺缺血再灌注损伤中作用如何?本研究试图在大鼠左肺原位热缺血再灌注损伤模型中寻找答案。目的:建立大鼠左肺原位热缺血再灌注损伤模型,观测大鼠肺缺血再灌注后肺组织内细胞自噬水平的变化,探讨肺缺血及再灌注对细胞自噬流的影响。药物干预自噬,研究自噬在肺缺血再灌注损伤中的作用,并初步探索自噬在肺缺血再灌注损伤中发挥作用的可能机制。方法:以SPF级SD大鼠作为实验动物,建立左肺原位热缺血再灌注损伤模型。运用免疫印迹法检测缺血1h和再灌注0、2、6、24h后肺组织内自噬标志蛋白LC3表达水平,免疫荧光染色法双标自噬体标志蛋白LC3与溶酶体膜蛋白LAMP2,鉴定自噬体与溶酶体融合降解是否正常,电子显微镜观测细胞内自噬体,分析大鼠左肺缺血再灌注后肺组织内细胞自噬水平变化情况。比较缺血3h、缺血1h再灌注2h、阳性对照组、假手术组自噬水平,分析缺血和再灌注对自噬的诱导作用。自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和安慰剂分别预处理大鼠,检测左肺缺血1h再灌注2h后肺干湿重比(Lung W/DRatio),MDA (malondialdehyde)浓度,MPO (myeloperoxidase)活性等肺损伤指标,HE染色评价肺组织病理学损伤程度,并验证3-MA抑制细胞自噬能力,分析自噬在肺缺血再灌注损伤中的作用。免疫印迹法检测3-MA处理组和对照组肺组织中凋亡关键蛋白cleaved caspas-3表达水平,TUNEL (terminal dUTP nick end-labeling assay)法检测肺组织中凋亡细胞比率,分析自噬参与肺缺血再灌注损伤的可能机制。结果:在大鼠左肺热缺血再灌注损伤模型中,自噬水平在缺血1h即有升高(P<0.05),再灌注2-6h达到高峰(P<0.01),再灌组24h恢复至接近假手术组水平(P>0.05),电子显微镜检查主要在Ⅰ型肺泡上皮细胞和血管内皮细胞内观察到自噬体。缺血1h再灌注2h较缺血3h自噬水平高,与雷帕霉素处理的阳性对照组自噬水平相当。30mg/kg3-MA预处理与对照组比较降低肺组织损伤评分(P<0.05),降低肺W/D,降低肺组织中MDA浓度和MPO活性。Western Blot结果示30mg/kg3-MA能有效抑制细胞自噬。同时,与对照组比较,3-MA预处理降低肺组织中cleaved caspas-3蛋白水平,降低凋亡细胞比率。结论:肺缺血和再灌注过程均显著诱导肺组织细胞自噬水平上调。自噬药物性抑制剂3-MA预处理能够减轻肺缺血再灌注损伤程度,说明自噬在肺缺血再灌注中有加重损伤的作用。其机制可能与高水平的细胞自噬诱导细胞凋亡,损伤肺呼吸膜有关。
论文目录
相关论文文献
- [1].线粒体通透性转换孔在肾脏缺血再灌注损伤中的作用[J]. 中华肾病研究电子杂志 2019(06)
- [2].脑缺血再灌注损伤中关键蛋白的研究进展[J]. 药学研究 2019(12)
- [3].丙泊酚联合右美托咪定治疗脑缺血再灌注损伤患者的临床研究[J]. 中国临床药理学杂志 2020(10)
- [4].天麻治疗脑缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中国民族民间医药 2020(10)
- [5].硫化氢对脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 生命的化学 2020(04)
- [6].右美托咪定抗缺血再灌注损伤作用机制的研究现状[J]. 兰州大学学报(医学版) 2020(04)
- [7].急性下肢缺血再灌注损伤机制的研究进展[J]. 齐齐哈尔医学院学报 2020(12)
- [8].针刺治疗脑缺血再灌注损伤机制研究[J]. 中医学报 2017(01)
- [9].丹参素调控自噬以减少缺血再灌注损伤研究进展[J]. 河南中医 2017(05)
- [10].静脉淤血型皮瓣缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中国美容整形外科杂志 2017(04)
- [11].脑缺血再灌注损伤细胞凋亡机制的研究进展[J]. 中华中医药学刊 2017(08)
- [12].骨骼肌缺血再灌注损伤研究进展[J]. 中国中西医结合外科杂志 2017(04)
- [13].缺血再灌注损伤中内质网应激介导细胞凋亡的研究进展[J]. 医学研究杂志 2017(09)
- [14].5-脂氧酶在脑缺血再灌注损伤中的机制探讨[J]. 中南药学 2016(04)
- [15].脑缺血再灌注损伤机制研究进展[J]. 药学研究 2016(09)
- [16].近10年针刺治疗脑缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中国针灸 2015(07)
- [17].制备脑缺血再灌注损伤动物模型的研究进展[J]. 中国生化药物杂志 2015(10)
- [18].运动对缺血再灌注损伤的保护机制[J]. 文体用品与科技 2019(18)
- [19].硝酸酯后处理对心脏缺血再灌注损伤心肌保护的效果分析[J]. 现代养生 2017(14)
- [20].脑缺血再灌注损伤及其星形胶质细胞相关机制研究进展[J]. 神经药理学报 2017(06)
- [21].硫化氢影响骨骼肌缺血再灌注损伤机制的研究进展[J]. 天津医药 2020(02)
- [22].电针预处理防治大鼠脑缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中国临床研究 2020(01)
- [23].改良法制作兔右冠状动脉缺血再灌注损伤模型[J]. 中国临床解剖学杂志 2020(03)
- [24].细胞自噬在脑缺血再灌注损伤中作用机制的研究进展[J]. 中华中医药学刊 2020(07)
- [25].右美托咪定对脑缺血再灌注损伤小鼠糖萼的影响[J]. 中国医药导报 2020(13)
- [26].外源性硫化氢在肾移植中改善缺血再灌注损伤的机制研究进展[J]. 现代泌尿外科杂志 2018(12)
- [27].丹参酮ⅡA对缺血再灌注损伤大鼠心肌保护作用研究[J]. 世界最新医学信息文摘 2018(15)
- [28].硫化氢治疗脑缺血再灌注损伤的研究进展[J]. 中华临床医师杂志(电子版) 2016(23)
- [29].自噬及其在脑缺血再灌注损伤中作用机制[J]. 神经药理学报 2016(01)
- [30].谷红注射液对脑缺血再灌注损伤的临床疗效[J]. 世界中医药 2016(12)