高酸原油直接催化裂化研究

高酸原油直接催化裂化研究

论文摘要

随着原油价格的不断上涨,原油加工成本越来越高,炼油企业的经济效益受到严重影响。高酸原油储量丰富,价格相对较低,可以使炼油企业获得更高的利润。然而,高酸原油是典型的劣质原油,具有高酸值、高密度、高粘度、高残炭、高金属含量等特点,在常规加工过程中不但会造成设备的严重腐蚀,而且由于轻馏分含量太少,蜡油、渣油馏分品质太差,给其有效加工带来挑战。采用催化裂化直接加工高酸原油,不仅可以有效避免设备的腐蚀,还可以优化产物分布,提高产品质量,缩短加工流程,节省加工成本。本论文对高酸原油直接催化裂化过程中的基础问题进行了研究。首先以工业提纯的环烷酸为反应物,在固定床微反装置上进行了热转化和催化转化实验。结果表明,环烷酸的热分解脱酸速率较慢,脱酸率较低,反应温度对脱酸率的影响显著。环烷酸的催化脱酸效果显著,催化剂类型对环烷酸脱酸率影响较小,但是脱酸产物明显不同。环烷酸在CORH、LTB-2两种分子筛催化剂上的脱酸率接近100%,且基本不受反应条件的影响,脱酸产物以CO为主;环烷酸在弱酸性γ-Al2O3、碱性MgO和CaO上的脱酸率略低,脱酸产物以CO2为主。虽然同为碱性氧化物,环烷酸在MgO上以催化脱酸为主,但是在CaO上还包括中和脱酸,反应过程中生成环烷酸钙。此外,烃类不会影响环烷酸的催化脱酸反应。分子模拟的结果表明,不同类型的环烷酸在B酸位的脱酸过程不同。羧基与环直接相连的环烷酸在B酸位的催化脱酸过程存在两种路径,以先开环后脱酸为主,产物主要是CO。羧基通过烷基链与环相连的环烷酸在分子筛B酸位的脱酸过程类似于正碳离子反应机理,羰基氧与质子接触后引起键级的变化,在β位发生断裂生成甲酸,然后分解为CO和H2O。环烷酸与碱性氮化物在分子筛孔道内的吸附能力不同,碱性氮化物与分子筛的结合能力更强。由于空间位阻效应,小分子化合物的吸附量更大。苏丹达尔高酸原油虽然品质很差,但是由于其重组分的强石蜡性质,催化裂化性能优良。在反应温度460℃、停留时间1.15s、剂油比6左右的缓和条件下,重油转化率达到90%以上,液收达到80%以上。液化气中丙烯和丁烯的含量超过80%,汽油中烯烃含量小于40%。由于原料的残炭大于8%,导致苏丹达尔原油直接催化裂化的焦炭产率较高。苏丹达尔原油直接催化裂化的工业试验验证了实验室的研究结果,并且得到了更好的产物分布。单程转化率非常高,不需要进行回炼油(浆)的回炼;高残炭导致了高的焦炭产率,从而使再生器的烧焦负荷大大增加;原料中直馏柴油的存在使高酸原油直接催化裂化的柴油品质高于普通的催化裂化柴油,而且酸度也合格。通过苏丹达尔高酸原油不同加工方案的经济性分析可知,直接催化裂化具有最好的产物分布,其产品总值比常减压—催化裂化—延迟焦化的常规加工方案和直接延迟焦化方案分别高355元/吨和513元/吨。虽然催化裂化的能耗要高于延迟焦化和常规加工方案,但直接催化裂化总毛利仍比常规加工方案和直接延迟焦化分别高317元/吨和315元/吨。如果考虑在常规加工方案和延迟焦化方案中需要添加的各种破乳剂、消泡剂、缓蚀剂等的成本以及人工成本在内,利润差将进一步增大。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  • 第2章 高酸原油加工研究进展
  • 2.1 高酸原油加工缓蚀措施
  • 2.1.1 加注缓蚀剂
  • 2.1.2 材质升级
  • 2.2 高酸原油脱酸工艺
  • 2.2.1 非破坏性脱酸
  • 2.2.2 破坏性脱酸
  • 2.3 高酸原油直接加工工艺
  • 2.3.1 延迟焦化工艺
  • 2.3.2 催化裂化工艺
  • 第3章 实验部分
  • 3.1 实验装置
  • 3.1.1 重油微反装置
  • 3.1.2 XTL-5 型提升管实验装置
  • 3.2 产物分析
  • 3.2.1 气体分析
  • 3.2.2 液体分析
  • 3.2.3 催化剂焦炭含量测定
  • 3.3 原料及催化剂性质
  • 3.4 数据处理说明
  • 第4章 环烷酸在不同催化剂上脱酸反应规律
  • 4.1 环烷酸的热转化脱酸反应规律
  • 4.2 环烷酸在不同催化剂上的催化脱酸反应
  • 4.3 反应条件对环烷酸催化转化的影响
  • 4.3.1 反应温度对环烷酸催化转化的影响
  • 4.3.2 催化剂装填量对环烷酸催化转化的影响
  • 4.3.3 重时空速对环烷酸催化转化的影响
  • 4.3.4 直馏柴油对环烷酸催化转化的影响
  • 4.4 本章小结
  • 第5章 环烷酸脱酸反应机理探讨
  • 5.1 分子模拟技术简介
  • 5.1.1 量子力学
  • 5.1.2 分子动力学
  • 5.1.3 分子力学
  • 5.2 环烷酸脱酸机理探讨
  • 5.2.1 环烷酸热转化脱酸机理探讨
  • 5.2.2 Bronsted 酸位的催化脱酸机理
  • 5.2.3 Lewis 酸位的催化脱酸机理
  • 5.3 本章小结
  • 第6章 环烷酸和碱性氮化物在分子筛内的竞争吸附
  • 6.1 模型的选择
  • 6.1.1 分子筛模型
  • 6.1.2 模型化合物
  • 6.2 计算方法的选择
  • 6.3 吸附能量分布
  • 6.4 吸附等温线
  • 6.5 吸附分布
  • 6.6 吸附能
  • 6.7 本章小结
  • 第7章 高酸原油催化裂化反应规律
  • 7.1 原料、催化剂及实验方法
  • 7.2 实验结果分析
  • 7.2.1 反应温度的影响
  • 7.2.2 剂油比的影响
  • 7.2.3 停留时间的影响
  • 7.3 本章小结
  • 第8章 高酸原油直接催化裂化工业试验及经济性分析
  • 8.1 苏丹达尔原油直接催化裂化工业试验
  • 8.1.1 主要操作参数
  • 8.1.2 物料平衡
  • 8.1.3 产品性质
  • 8.1.4 再生器及反再系统热量平衡
  • 8.2 高酸原油不同加工过程经济性分析
  • 8.3 本章小结
  • 第9章 结论
  • 参考文献
  • 攻读博士学位期间取得的研究成果
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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