论文摘要
背景与目的:血管生成拟态（Vasculogenic mimicry,VM）,即由恶性肿瘤细胞模拟血管内皮细胞形成的一种肿瘤微循环结构,是近年来发现的一种全新的肿瘤微循环模式。目前胃癌中有关血管生成拟态的研究较少,本研究通过体外三维培养的方式对胃癌细胞SGC-7901血管生成拟态进行形态学研究,并探讨其可能的分子机制。方法:体外三维培养胃癌细胞SGC-7901,观察其是否具有形成血管生成拟态的能力。免疫细胞化法检测参与拟态血管形成的SGC-7901细胞中MMP-2与MT1-MMP的表达。RT-PCR及Western Blot法分别检测LY294002对SGC-7901细胞MT1-MMPmRNA及MMP-2蛋白表达的影响,并观察LY294002对SGC-7901细胞拟态血管数量的影响。结果:胃癌细胞SGC-7901在体外三维培养条件下能够形成血管生成拟态。参与拟态血管形成的SGC-7901细胞中MT1-MMP与MMP-2高表达。实验组与对照组相比,MT1-MMPmRNA、MMP-2蛋白表达水平及拟态血管数量明显减少（p值均<0.05）。结论:胃癌细胞SGC-7901在体外三维培养条件下具有形成血管生成拟态的能力。MT1-MMP与MMP-2参与了SGC-7901细胞拟态血管的形成。PI3K信号通路的激活可以促进SGC-7901细胞血管生成拟态的发生,其机制之一可能与上调MT1-MMP与MMP-2的表达有关。
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