本文主要研究内容
作者匡红波,周慧,卞天岑,谷文,朱永强,王石发（2019）在《蒎烷基噻唑腙类衍生物的合成及其抗肿瘤活性》一文中研究指出：以诺蒎酮为原料,经过加成、缩合、环化等反应,合成出蒎烷基噻唑腙衍生物4a～4n,采用FTIR、1HNMR、13CNMR和HRMS对化合物的结构进行了表征。考察了化合物4a～4n对人肝癌细胞(HepG2)、人多发性骨髓瘤细胞(RPMI-8226)、人肺癌细胞(A549)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抗肿瘤活性。实验结果表明,化合物4a的抗肿瘤活性最强,其对Hep G2、8226、A549和231细胞的IC50分别低至5.8、8.8、7.1和10.6μmol/L;化合物4c的抗肿瘤活性也较强,其IC50分别为8.9、8.7、7.3和9.7μmol/L。细胞凋亡和周期实验数据显示,当化合物4a浓度从0增加到40μmol/L时,A549细胞的总凋亡率从6.55%增加到47.20%,G2/M期的细胞数量从13.50%上升至51.72%。以上结果表明,化合物4a能够诱导A549细胞凋亡,并将细胞有丝分裂周期阻滞在G2/M期。
Abstract
yi nuo pai tong wei yuan liao ,jing guo jia cheng 、su ge 、huan hua deng fan ying ,ge cheng chu pai wan ji sai zuo zong yan sheng wu 4a～4n,cai yong FTIR、1HNMR、13CNMRhe HRMSdui hua ge wu de jie gou jin hang le biao zheng 。kao cha le hua ge wu 4a～4ndui ren gan ai xi bao (HepG2)、ren duo fa xing gu sui liu xi bao (RPMI-8226)、ren fei ai xi bao (A549)he ru xian ai xi bao (MDA-MB-231)de kang zhong liu huo xing 。shi yan jie guo biao ming ,hua ge wu 4ade kang zhong liu huo xing zui jiang ,ji dui Hep G2、8226、A549he 231xi bao de IC50fen bie di zhi 5.8、8.8、7.1he 10.6μmol/L;hua ge wu 4cde kang zhong liu huo xing ye jiao jiang ,ji IC50fen bie wei 8.9、8.7、7.3he 9.7μmol/L。xi bao diao wang he zhou ji shi yan shu ju xian shi ,dang hua ge wu 4anong du cong 0zeng jia dao 40μmol/Lshi ,A549xi bao de zong diao wang lv cong 6.55%zeng jia dao 47.20%,G2/Mji de xi bao shu liang cong 13.50%shang sheng zhi 51.72%。yi shang jie guo biao ming ,hua ge wu 4aneng gou you dao A549xi bao diao wang ,bing jiang xi bao you si fen lie zhou ji zu zhi zai G2/Mji 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自精细化工的匡红波,周慧,卞天岑,谷文,朱永强,王石发，发表于刊物精细化工2019年01期论文，是一篇关于诺蒎酮论文,蒎烷基噻唑腙论文,抗肿瘤活性论文,细胞凋亡论文,细胞周期论文,医药与日化原料论文,精细化工2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自精细化工2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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