论文摘要
目的:(1)MMP2、KI67在子宫内膜增生过长及子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义 方法:应用免疫组化S-P法联合检测MMP2、KI67在110例子宫内膜增生及80例子宫内膜样腺癌组织中的表达 结果:(1)在子宫内膜增生期、简单型增生过长、复杂型增生过长、不典型增生过长及内膜样腺癌组织中MMP2蛋白的阳性表达率依次为10%(2/20)、13.3%(4/30)、33.3%(10/30)、70%(21/30)、82.5%(66/80)。K167蛋白的阳性表达率依次为20%(4/20)、26.7%(8/30)、46.7%(14/30)、63.3%(19/30)、75%(60/80)。MMP2、KI67在子宫内膜样腺癌组织中的表达高于子宫内膜增生期、简单增生过长、复杂增生过长,有极显著意义(P<0.01>,与不典型增生过长间无显著意义(P)0.05)。(2)MMP2、KI67在子宫内膜样腺癌组织病理分级G2中的强阳性率分别为50%(12/24)、41.7%(10/24),在病理分级G3中的强阳性率分别为42.9%(6/14)、28.6%(4/14),均高于G1者的16.7%(7/42)和14.3%(6/42),有显著意义(P<0.05>。(3)MMP2在有肌层浸润的子宫内膜样腺癌中的强阳性率高于无肌层浸润者,二者有显著意义(P<0.05>。KI67在有肌层浸润的子宫内膜样腺癌中的强阳性率与无肌层浸润者相比,二者无显著意义(P)0.05)。(4)MMP2在有淋巴转移的子宫内膜样腺癌中的强阳性率为100%(4/4),在无淋巴转移的子宫内膜样腺癌中的强阳性率为27.6%(21/76),高于无淋巴转移者,二者有极显著意义(P<0.01>。KI67在有淋巴转移的子宫内膜样腺癌中的强阳性率为75%(2/4),在无淋巴转移的子宫内膜样腺癌中的强阳性率为23.7%(18/76),与无淋巴转移者相比,二者无显著意义(P)0.05)。(5)手术病理分期Ⅲ期者的MMP2表达强阳性率高于手术病理分期Ⅰ、Ⅱ者,二者有极显著意义(P<0.01)。手术病理分期Ⅲ期者的KI67表达强阳性率与手术病理分期Ⅰ、Ⅱ者相比,二者无显著意义(P)0.05)。(6)MMP2、K167在子宫内膜增生及子宫内膜样腺癌组织中的表达,有正相关性。 结论:MMP2和、KI67协同调控子宫内膜腺上皮的生长、增殖,并促进癌变。联合检测MMP2及、KI67对筛选子宫内膜癌前高危个体和选择重点预防个体有一定
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