水稻叶色突变体的光合生理特点及遗传规律分析

水稻叶色突变体的光合生理特点及遗传规律分析

论文摘要

标810S是怀化职业技术学院从温敏核不育水稻810S群体中发现的株叶形态与810S基本相同的淡黄绿叶色突变体。本研究以810S为对照,对淡黄绿叶色突变体标810S的光合特性以及杂交后代叶色和光合特性变化规律进行了研究,并利用SSR分子标记对突变基因进行了初步定位。主要结果如下:1、突变体标810S与野生型810S的光合色素含量存在显著差异。标810S的叶绿素a和b含量下降50%左右。叶绿素含量下降是标810S叶片呈淡黄绿叶色的根本原因。2、标810S的颖花数、柱头外露率和开花时间与对照基本相当,与恢复系D100和R96-1配制的杂交组合农艺性状与用810S配制的相应推广组合无明显差异,表明标810S可替代810S应用于两系杂交水稻,其淡黄绿叶色性状可应用于杂交制种田的不育系群体除杂,同时可根据幼苗期淡黄绿叶色性状植株的比例用于鉴定杂交组合中不育系的混杂率。3、弱光条件下标810S的光合速率低于810S,强光条件下标810S光合速率比对照高,且标810S在光强2400μmol·m-2·s-1以下没有光饱和点和“午休”现象。而810S在光强1500μmol·m-2·s-1达到光饱和点。标810S的CO2补偿点低于对照,气孔导度大于810S。4、与810S相比,标810S的Fv’/Fm’、ΦPSⅡ和qP高,PSⅡ天线色素吸收光能并用于光合电子传递的量子产额较大,非环式电子传递速率、光能转换效率和原初光能捕获效率较高,NPQ较低,PSⅡ天线色素吸收的光能以热形式耗散的部分较少。5、标810S的PEPCaSe和NADP-ME的活性显著高于对照,分别是对照的189.94%和178.48%。6、标810S与正常叶色水稻杂交的F2代群体其正常叶色与淡黄绿叶色植株的分离比例符合3:1的比值,表明淡黄绿叶色性状属于单基因隐性遗传。用标810S/日本晴的F2群体进行SSR分子标记的连锁分析,获得了二个与该突变基因紧密连锁的SSR标记RM3838和18457,遗传距离分别为4.2cM和10.6 cM。根据RM3838和18457在水稻基因组上的位置,将该淡黄绿突变基因定位在第5染色体上。7、标810S的杂交后代淡黄绿叶色植株在黄色的程度上存在分离,叶绿素含量的变化范围为0.90-1.70 mg.g-1FW。分离群体的光合特性存在差别,其中叶色最绿、光合色素含量最高的类型光合速率为28.38μmol CO2·m-2·s-1,叶色最黄、光合色素含量最低的类型光合速率为21.27μmol CO2·m-2·s-1,而叶色和光合色素含量为中间类型的光合速率高,最高达30.43μmolCO2·m2·s-1。综上所述,标810S的淡黄绿叶色是叶片中叶绿素含量下降所致。由于叶片中叶绿素含量比对照少,捕获光的能力降低,因此在弱光下标810S光合速率比对照低;而标810S在自然强光条件下,没有明显的光饱和点,这种高光效生理特点可能与其光合膜上电子传递速率高、PEPC活性高以及气孔导度大等有关。这种高光效生理特点可能是弥补叶绿素含量减少,使植株生长基本正常的根本原因,这也是淡黄绿叶色性状可用于杂交水稻育种的生理基础。淡黄绿叶色性状虽然为单基因隐性遗传,但杂交后代叶色黄绿程度存在差异,其光合速率也不尽相同。本文研究认为,以淡黄绿叶色较明显(不能过黄)、光合速率高、生长量大的植株作为不育系选育对象为宜。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 缩略词
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 叶色突变体的研究进展
  • 1.2 叶绿素荧光分析技术
  • 3植物中 C4特性研究'>1.3 C3植物中 C4特性研究
  • 1.4 高光效育种研究进展
  • 1.5 提高杂交水稻制种纯度的研究
  • 1.6 研究目的和意义
  • 第二章 标810S 和杂交组合农艺性状研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 标810S 和810S 主要农学性状比较
  • 1代主要农学性状比较'>2.2 标810S 和810S 杂交 F1代主要农学性状比较
  • 1品种纯度的效果'>2.3 应用淡黄绿叶色标记鉴定杂交 F1品种纯度的效果
  • 3 讨论
  • 第三章 标810S 光合色素和叶绿体超微结构分析
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 标810S 和810S 光合色素含量比较
  • 2.2 标810S 和810S 叶绿体超微结构比较
  • 3 讨论
  • 第四章 标810S 光合特性分析
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 标810S 和810S 的光合气体交换的比较
  • 2.2 叶绿素荧光参数比较
  • 2.3 标810S 和810S 的光合速率与气孔导度的比较
  • 2.4 标810S 和810S 的光合作用关键酶活性比较
  • 4酸处理对标810S 和810S 的气孔导度和光合速率的影响'>2.5 外源 C4酸处理对标810S 和810S 的气孔导度和光合速率的影响
  • 3 讨论
  • 第五章 标810S 蛋白质分析
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 试验方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 标810S 与810S叶绿体的提取及比较
  • 2.2 标810S 与810S 叶绿体蛋白质含量测定
  • 2.3 标810S 与810S 叶绿体蛋白质比较
  • 2.4 差异蛋白点的鉴定与分析
  • 3 讨论
  • 第六章 淡黄绿叶色性状的遗传规律和分离群体特征分析
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 淡黄绿叶色性状的遗传分析
  • 2.2 淡黄绿叶色突变基因的初步定位
  • 2.3 分离群体叶色及光合色素的比较
  • 2.4 分离群体光合特性比较
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 攻读博士学位期间发表的学术论文目录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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