杂化液晶论文-袁豪,潘辉,朱申敏

杂化液晶论文-袁豪,潘辉,朱申敏

导读:本文包含了杂化液晶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:液晶,纺丝,有机-无机杂化,纤维

杂化液晶论文文献综述

袁豪,潘辉,朱申敏[1](2019)在《基于液晶纺丝的有机-无机杂化纤维及其在柔性超级电容器中的应用》一文中研究指出相比于传统的纺丝技术,液晶纺丝技术使用具有各向异性和高取向的液晶作为纺丝原液,能够制备出力学性能更加优异的纤维,同时也使得石墨烯和碳纳米管等先进材料纤维的制备成为可能。在此基础上进行有机材料和无机材料的结合,能够设计和制备应用于诸多领域的有机-无机杂化功能纤维,柔性超级电容器就是十分具有潜力的应用领域之一。首先介绍了液晶纺丝技术的相关基础知识,阐述了基于液晶纺丝技术制备有机高分子纤维、无机纤维以及有机-无机杂化纤维的研究进展,并且介绍了有机-无机杂化纤维在柔性超级电容器中作为电极材料的应用进展,最后对液晶纺丝和柔性储能器件目前存在的问题和未来的发展趋势进行了分析和展望。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年05期)

王佼[2](2016)在《多酸构筑的有机无机杂化体在蓝相液晶稳定及性能调控中应用的研究》一文中研究指出蓝相液晶由于其具有快速的外场响应能力、独特的自组装特性、晶格参数易受外界条件影响发生变化及奇妙的电光性能,在快速响应电光器件和可调光子晶体等领域具有光明的应用前景。但目前仍存在蓝相温度区间过于狭窄以及电光性能难于满足实际应用等问题。本研究中,我们首次利用多酸基元构筑的有机无机纳米复合材料来稳定蓝相和调控蓝相液晶的光学性能。首先,我们制备了两种含有不同数量偶氮基团的有机无机杂化多酸单体,并将它们以不同浓度引入到主体液晶中来研究其对蓝相液晶温域的影响。研究表明:含有双偶氮弯曲型的多酸杂化分子与含有四偶氮的树枝状的多酸杂化分子对蓝相液晶的稳定效果有所不同,其中弯曲型多酸分子有利于稳定BP I, BP I的最宽温域可达20.5℃;而树枝状多酸分子对稳定BP Ⅱ有所帮助,温域最宽可达8.1℃。进一步我们选用含有四偶氮的多酸分子掺杂的蓝相液晶作为研究对象,利用紫外/可见光来诱导偶氮基元的异构化反应,研究BP Ⅱ在此作用下的光学性能的改变;结果表明BP Ⅱ的布拉格反射波段产生约80nm的红移。并且,从分子结构特征以及粘弹性这两方面对稳定和光调控BP的机理进行了解释。其次,我们制备了含有丙烯酸酯端基的可聚合多酸杂化分子,首先研究了其非聚合的前躯体对蓝相液晶的稳定效果,研究表明在添加量为1.0wt%时,蓝相温域可达17.4℃。进一步将上述可聚合多酸分子,交联剂C6M以及光引发剂651与主体液晶混配,在紫外光照作用下使其光聚合形成聚合物网络稳定的蓝相液晶。聚合物网络的形成可以显着稳定和拓宽蓝相温域,这是由于多酸分子构筑的聚合物网络占据了蓝相液晶体系内向错线的位置,结果导致了体系自由能的降低。另外,我们选取最佳配比的多酸网络稳定的蓝相液晶体系作为研究对象,研究了其基于克尔效应的电光响应性能。发现与非掺杂体系比较,该聚合物网络稳定蓝相液晶样品的相应转化电压有所降低,并且从多酸纳米粒子低表面自由能的角度对机理进行了解释。综上所述,本研究中采用的多酸基元构筑的有机无机杂化体对稳定和电光调控蓝相起到了很好的作用,从分子结构设计的角度为蓝相液晶的性能优化开辟了一条新的途径。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-25)

王佼,林长亘,魏杰,宋宇飞,郭金宝[3](2015)在《多酸单体构筑的有机无机杂化聚合物网络稳定及电光调制蓝相液晶》一文中研究指出蓝相液晶(BP-LCs)因其具有宽视角、响应速度快、制作工艺简单等优点,成为光电显示领域的研究热点;但其狭窄的温域是阻碍其应用的难题。目前,分子设计、聚合物稳定、纳米掺杂等方法被广泛用于解决该问题。本课题中,我们研究一种多酸单体构筑的有机无机杂化聚合物网络对蓝相液晶的稳定及电光调制效果。首先,设计合成了一种含有丙烯酸酯的弯曲型有机无机杂化多酸单体,研究其不同含量对BP-LCs温域的影响;其次,利用紫外(UV)聚合的方式构筑聚合物网络,制备聚合物稳定蓝相液晶(PSBPs),成功将BP-LCs温域拓宽了16.3℃;之后,对不同浓度PSBPs的电光性能研究发现,稳定效果在某一浓度时最佳,同时在稳定的蓝相织构范围内,阈值电压可低至41.67V。研究表明,该聚合物网络填充了蓝相分子双扭曲排列而形成的向错区域,降低体系自由能从而起到稳定蓝相分子排列的作用,拓宽了蓝相温域,同时还能够对外加电场响应。本研究从分子设计和聚合物网络两个方面为拓宽BP-LCs的温域提供了很好的思路。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17)

李文,李敬芳,徐晶,吴立新[4](2015)在《基于多金属氧簇的纳米杂化液晶》一文中研究指出多金属氧酸盐是一类组成多样、性质丰富的纳米簇合物。我们利用离子组装策略在多金属氧簇表而修饰正电性有机分子成功构建了具有热致液品性质的纳米杂化材料,并对其组装过程、及组装规律进行了系统研究~(1,2)。进一步利用分子间多重非共价作用,我们成功构建了基于多金属氧簇的液晶聚合物~3。近期研究发现多金属氧簇的手性特征可通过离子键传递到阳离子型有机分子,利用这一独特的超分子手性传递策略,我们期望构建基于多金属氧簇的新型手性液晶体系。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18)

胡四维[5](2015)在《基于吡咯并吡咯烷酮结构的窄带隙小分子液晶调控P3HT/ZnO杂化本体异质结微观形貌及其性能优化》一文中研究指出近年来,共轭聚合物/无机半导体纳米晶杂化体相异质结型太阳能电池(以下简称为有机/无机杂化太阳能电池)由于综合了两种材料的优点:既利用了无机半导体纳米晶电子迁移率高、物理和化学稳定性好、光学性能可调的特点;又保留了高分子材料良好的柔韧性和可加工性,质量轻、成本低,可制备大面积器件等优点,使低成本、高效率太阳能电池的实现成为可能,而成为太阳能电池研究的一大热点。由于受共轭聚合物中激子扩散长度的影响,同时为了实现高效的载流子传输,获得纳米尺度上微观结构有序的互穿导电网络结构活性层是制备高效稳定有机/无机杂化体相异质结太阳能电池的关键。液晶性物质因其具有独特的自组装和有序取向能力,能够形成纳米尺度上有序的微观形貌而备受关注,将液晶性物质应用于有机/无机杂化太阳能电池,将提供一条有效的调控杂化体系微观形貌的途径。针对于此,本课题成功地合成了基于吡咯并吡咯烷酮结构的窄带隙小分子液晶:3,6-双(5-(4-己基苯基)-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(DPP-TP6),并将其作为第叁组份引入聚(3-己基噻吩)(P3HT)/ZnO杂化体系,旨在利用液晶小分子的有序取向能力调控杂化本体异质结微观形貌,提高其微观结构有序性,并以此为基础,提高光伏器件光电转换效率。研究表明,DPP-TP6液晶小分子的加入,能够明显改善ZnO纳米晶的团聚现象,提高ZnO在有机相中分散性。更为有趣的是,经过液晶态温度(140°C)热退火处理后,DPP-TP6的有序取向能够诱导P3HT链段形成有序堆砌,提高其结晶性及有序性,进而提高微观结构的有序性,为载流子传输提供有序通道。研究同时发现,在DPP-TP6液晶驱动下,P3HT/ZnO杂化薄膜微观形貌得到明显优化,达到纳米尺度的微相分离,从而器件的短路电流(Jsc)和填充因子(FF)均得到提高。此外,DPP-TP6为窄带隙液晶小分子,其的加入还能够扩大活性层的光谱响应范围,起到敏化作用,对短路电流的提高起到一定作用。该研究工作表明,引入窄带隙小分子液晶是优化P3HT/Zn O杂化薄膜微观形貌,提高杂化太阳能电池器件效率的有效途径。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-27)

王维,吴涵,胡敏标[6](2014)在《从液晶物理角度理解和调控杂化两亲大分子膜的指纹图案》一文中研究指出最近几年里,我们致力于发展有机-无机杂化材料。在研究工作中选用了两个簇合物,多金属氧酸盐(Polyoxometalates,POM)和笼型倍半硅氧烷(Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes,POSS),利用一段有机分子,通过共价键将它们连接在一起,得到了POM-Organic Linker-POSS杂化哑铃分子。图1a所示为Organic Linker是四个碳的链的杂化铃分子,简写为POM-C4-POSS。在从乙腈(Acetonitrile,ACN)溶液制备的样品中,发现通过微相分离形成的层状结构的长周(本文来源于《2014年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会摘要集》期刊2014-08-12)

李敬芳,欧晓鹏,李文,吴立新[7](2014)在《杂化超分子液晶聚合物的合成》一文中研究指出液晶聚合物是新型的高分子材料,具有高强度、高模量和自增强性能,但缺点是成型、加工性能差,功能性单一。利用非共价作用将功能性组分引入聚合物中构筑杂化超分子液晶聚合物能提高聚合物的加工性,并赋予这类材料新的物理性质(如荧光,光致变色,颜色)及自修复能力[1,2]。我们利用离子自组装的方法先将含氢键给体的有机分子修饰到具有光致变色性无机纳米簇表面,然后通过氢键作用将合成的纳米簇引入到含有氢键受体的聚合物中制备新颖的杂化超分子液晶聚合物(如图Fig.1所示)。偏振光学显微镜,差示扫描量热分析和粉末X衍射实验证实所合成的聚合物展现出层状液晶的特征。详细的结果表明该超分子液晶聚合物具有分子量以及摩尔比的依赖性。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会:超分子组装与软物质材料》期刊2014-08-04)

李文,李敬芳,吴立新[8](2013)在《含多金属氧簇超分子杂化液晶的构筑》一文中研究指出多金属氧酸盐是一类结构确定、性质丰富的纳米簇。有序的结构对增强多金属氧酸盐功能具有重要作用。液晶既是具有组装性的软材料,构筑含多金属氧酸盐的超分子液晶不但能改善多金属氧酸盐的组装性,也能获得新的功能材料。本文介绍了如何设计和制备这类超分子杂化液晶,并控制其组装行为。研究结果说明这类超分子复合物的液晶性质与其介晶基元的密度及取向密切相关。(本文来源于《中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2013-07-15)

叶铁英,周凤,沈志豪,范星河[9](2012)在《刚-柔液晶嵌段共聚物/金纳米粒子杂化体系的溶液自组装行为》一文中研究指出我们合成了含亲水性聚氧乙烯链段及疏水性聚-2,5-双(对甲氧基苯甲酰)氧苯乙烯(PEO-b-PMPCS)的嵌段共聚物,同时,制备了表面有羟基(-OH)修饰或烷基链(-CH)修饰的金纳米粒子。由于PEO和Au(OH)_n纳米粒子之间可以形成氢键,PEO-b-PMPCS与Au(OH)_n纳米粒子在水溶液中可以形成稳定的复合物,纳米粒子会选择性进入到PEO微区。而由于PMPCS和Au(CH)_n纳米粒子均具有疏水性,在水溶液中,Au(CH)_n纳米粒子会选择性进入到PEO-b-PMPCS的PMPCS微区。通过透射电镜(TEM)、扫描透射电镜(STEM)、X射线能谱分析(EDS)和动态光散射(DLS)研究了PEO-b-PMPCS与金纳米粒子在溶液中的组装体形貌。同时,通过改变嵌段共聚物的组成、聚合物长度、金纳米粒子含量以及金纳米粒子表面修饰分子的化学结构等因素可以调控嵌段共聚物与金纳米粒子聚集体的尺寸和形貌。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告)会议论文集》期刊2012-08-26)

陈义旺,袁凯,李璠,谌烈[10](2012)在《液晶驱动ZnO纳米晶调控杂化太阳能电池形貌》一文中研究指出实现杂化本体异质结微观结构有序性的调控,是提高有机/无机杂化太阳能电池光电转换效率的关键。[1]液晶的自组装取向效应为有机/无机杂化太阳能电池中形成微观有序的活性层体系提供了一种简单易行的方法。[2]将含双硫键的叁联苯小分子液晶半导体配体(HTph-S)对Zn0纳米晶进行表面改性,形成HTph-S@ZnO复合纳米粒子,并用该复合纳米粒子作为电子受体,P3HT(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告)会议论文集》期刊2012-08-26)

杂化液晶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

蓝相液晶由于其具有快速的外场响应能力、独特的自组装特性、晶格参数易受外界条件影响发生变化及奇妙的电光性能,在快速响应电光器件和可调光子晶体等领域具有光明的应用前景。但目前仍存在蓝相温度区间过于狭窄以及电光性能难于满足实际应用等问题。本研究中,我们首次利用多酸基元构筑的有机无机纳米复合材料来稳定蓝相和调控蓝相液晶的光学性能。首先,我们制备了两种含有不同数量偶氮基团的有机无机杂化多酸单体,并将它们以不同浓度引入到主体液晶中来研究其对蓝相液晶温域的影响。研究表明:含有双偶氮弯曲型的多酸杂化分子与含有四偶氮的树枝状的多酸杂化分子对蓝相液晶的稳定效果有所不同,其中弯曲型多酸分子有利于稳定BP I, BP I的最宽温域可达20.5℃;而树枝状多酸分子对稳定BP Ⅱ有所帮助,温域最宽可达8.1℃。进一步我们选用含有四偶氮的多酸分子掺杂的蓝相液晶作为研究对象,利用紫外/可见光来诱导偶氮基元的异构化反应,研究BP Ⅱ在此作用下的光学性能的改变;结果表明BP Ⅱ的布拉格反射波段产生约80nm的红移。并且,从分子结构特征以及粘弹性这两方面对稳定和光调控BP的机理进行了解释。其次,我们制备了含有丙烯酸酯端基的可聚合多酸杂化分子,首先研究了其非聚合的前躯体对蓝相液晶的稳定效果,研究表明在添加量为1.0wt%时,蓝相温域可达17.4℃。进一步将上述可聚合多酸分子,交联剂C6M以及光引发剂651与主体液晶混配,在紫外光照作用下使其光聚合形成聚合物网络稳定的蓝相液晶。聚合物网络的形成可以显着稳定和拓宽蓝相温域,这是由于多酸分子构筑的聚合物网络占据了蓝相液晶体系内向错线的位置,结果导致了体系自由能的降低。另外,我们选取最佳配比的多酸网络稳定的蓝相液晶体系作为研究对象,研究了其基于克尔效应的电光响应性能。发现与非掺杂体系比较,该聚合物网络稳定蓝相液晶样品的相应转化电压有所降低,并且从多酸纳米粒子低表面自由能的角度对机理进行了解释。综上所述,本研究中采用的多酸基元构筑的有机无机杂化体对稳定和电光调控蓝相起到了很好的作用,从分子结构设计的角度为蓝相液晶的性能优化开辟了一条新的途径。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

杂化液晶论文参考文献

[1].袁豪,潘辉,朱申敏.基于液晶纺丝的有机-无机杂化纤维及其在柔性超级电容器中的应用[J].中国材料进展.2019

[2].王佼.多酸构筑的有机无机杂化体在蓝相液晶稳定及性能调控中应用的研究[D].北京化工大学.2016

[3].王佼,林长亘,魏杰,宋宇飞,郭金宝.多酸单体构筑的有机无机杂化聚合物网络稳定及电光调制蓝相液晶[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G光电功能高分子.2015

[4].李文,李敬芳,徐晶,吴立新.基于多金属氧簇的纳米杂化液晶[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015

[5].胡四维.基于吡咯并吡咯烷酮结构的窄带隙小分子液晶调控P3HT/ZnO杂化本体异质结微观形貌及其性能优化[D].南昌大学.2015

[6].王维,吴涵,胡敏标.从液晶物理角度理解和调控杂化两亲大分子膜的指纹图案[C].2014年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会摘要集.2014

[7].李敬芳,欧晓鹏,李文,吴立新.杂化超分子液晶聚合物的合成[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会:超分子组装与软物质材料.2014

[8].李文,李敬芳,吴立新.含多金属氧簇超分子杂化液晶的构筑[C].中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2013

[9].叶铁英,周凤,沈志豪,范星河.刚-柔液晶嵌段共聚物/金纳米粒子杂化体系的溶液自组装行为[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告)会议论文集.2012

[10].陈义旺,袁凯,李璠,谌烈.液晶驱动ZnO纳米晶调控杂化太阳能电池形貌[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会(暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告)会议论文集.2012

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