导读:本文包含了壳聚糖基水凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:干眼症,壳聚糖衍生物,海藻酸盐,互穿网络
壳聚糖基水凝胶论文文献综述
魏荣[1]（2019）在《用于干眼症治疗的壳聚糖基可注射温敏互穿网络水凝胶制备与表征》一文中研究指出泪道栓塞是目前治疗干眼病最有效的方法之一。由于目前国内临床使用的泪道栓产品全部依赖进口,所以研制生物相容性优良、机械强度适中、粘弹性良好且具有我国自主知识产权的泪道栓产品成为国内学者关注的热点问题。本文以β-甘油磷酸钠(GP)作为水溶性壳聚糖衍生物羟丙基壳聚糖(HPCS)或壳聚糖季铵盐(HTCC)的温敏交联剂、氯化钙(CaCl_2)作为海藻酸钠(SA)的螯合交联剂,采用共混交联方法制备了以壳聚糖衍生物-GP交联结构为第一网络、SA-Ca~(2+)交联结构为第二网络的可注射温敏型互穿网络水凝胶。该聚合物在注射前的室温条件下为可流动溶胶,故将其注射到泪道后,在生理温度环境中原位凝胶化形成失去流动性的凝胶,并能够自适应完全充盈泪道,从而减少泪液的流失缓解干眼症。利用高斯软件,基于氢键形成理论对凝胶温敏相变机理进行了讨论。通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、热稳定性、压缩弹性模量及流变性能等分析方法对水凝胶性能进行表征。以小鼠纤维细胞为实验模型细胞株,采用MTT比色法来评价水凝胶组分的生物相容性。动物实验中利用复方泛影葡胺造影剂的造影效果,将复方泛影葡胺造影剂混入溶胶配方中,通过其在体内的密度差异在计算机X线断层扫描仪(CT)下扫描的亮度不同,检测凝胶堵塞的位置及凝胶在体内的形态;接着通过泪河高度测试、印迹细胞学测试、蕨类实验、组织病理切片等方式来判断该方法治疗干眼症的效果。当复合凝胶配方浓度为C_(HPCS)=18.75 mg/mL,C_(GP)=75 mg/mL,C_(SA)=18.33 mg/mL,C_(CaCl2)=1.67 mg/mL时,凝胶相转变时间为85±15 s,压缩弹性模量为40±15 kPa,损耗模量G'和G'储能模量值比为0.10±0.025。CT扫描证实了水凝胶植入了泪道,并且植入羟丙基壳聚糖水凝胶后泪河高度增加幅度最大、结膜上皮细胞形态正常、杯状细胞数量及分泌黏蛋白的能力最强。实验结果表明制备的HPCS复合溶胶可注射且在生理温度范围凝胶化,其凝胶时间可控,凝胶机械强度良好,治疗干眼症有较佳效果。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
张冬英,卢思彤,胡章,李思东,李普旺[2]（2019）在《壳聚糖基复合水凝胶在创伤修复中的应用》一文中研究指出综述了近年来壳聚糖与温敏材料、生长因子、多肽及多种其他材料通过物理或化学方法复合制备的壳聚糖基水凝胶及其在创伤修复领域中研究和应用的新进展,并对其发展前景进行了展望,期望为后续壳聚糖基水凝胶的进一步研究提供参考。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
潘继华,惠永欣,李鹤群[3]（2019）在《浅论壳聚糖基水凝胶药物控制释放体系》一文中研究指出医疗水平的不断提升,对药物的控制释放要求逐渐提升。水凝胶实际应用中具备很强的理化性质,同时得益于壳聚糖的存在,水凝胶的种类也逐渐丰富。文章对壳聚糖与水凝胶药物控制释放体系的物理作用与化学网络结构进行了较为详细的分析,并将探究的重点放置在了药物担载与释放上,仅供参考与借鉴。(本文来源于《西部皮革》期刊2019年06期）
刘泽珺[4]（2018）在《壳聚糖基半互穿网络水凝胶的制备及其对水中腐殖酸的吸附性能》一文中研究指出腐殖酸(HA)是由天然存在的大分子有机质组成的复杂有机物,持久性强可降解性差,是致癌物质的前驱体,这使得人们越来越关注腐殖酸对生物体产生的不利影响。因此,腐殖酸是水体分析中的主要物质之一,有效去除水体中腐殖酸具有重要意义。壳聚糖及其衍生材料生物兼容性好,安全环保,在水处理领域受到越来越多的关注和重视。本论文以构筑高效经济的新型吸附剂为目的,设计和制备出两种新型的壳聚糖基半互穿网络水凝胶材料(聚丙烯酰胺/壳聚糖半互穿网络水凝胶(PAAm/CS s-IPN hydrogel)和聚丙烯酰胺/壳聚糖季铵盐半互穿网络水凝胶(PAAm/HACC s-IPN hydrogel),并将其应用于对腐殖酸的吸附去除研究。研究了各种因素如溶液初始pH、离子强度、接触时间、腐殖酸初始浓度、温度等对吸附的影响,通过对吸附剂材料的表征及吸附实验的结果分析,对其吸附过程和吸附机理进行探讨,从而为壳聚糖基半互穿网络水凝胶环境友好型材料的设计及其在水处理中的应用提供一定的理论参考。主要研究工作有以下两个方面:1.PAAm/CS s-IPN水凝胶的制备、表征及腐殖酸吸附性能研究采用原位加热聚合法制备PAAm/CS s-IPN水凝胶吸附剂,研究了单体摩尔比、交联剂用量、酸用量及引发剂用量对PAAm/CS s-IPN水凝胶吸附性能的影响,通过控制用量,制备出性能优良的吸附剂。对其进行SEM、FT-IR、XRD和TG-DSC表征,吸附剂具有孔状稳定结构且热稳定性得到增强,利于对腐殖酸的吸附。PAAm/CS s-IPN水凝胶吸附剂对腐殖酸表现出优异的吸附性能,能够在3~9的宽pH范围内保持较高的吸附量,一定的离子强度能够促进腐殖酸的吸附。PAAm/CS s-IPN水凝胶吸附剂对腐殖酸的吸附过程符合准二级吸附动力学模型,界面扩散和颗粒内扩散共同作用。吸附符合Sips等温线模型,热力学研究表明,吸附过程为自发的物理吸附,静电作用为主要吸附机理。2.PAAm/HACC s-IPN水凝胶的制备、表征及腐殖酸吸附性能研究将壳聚糖进行季铵化改性合成壳聚糖季铵盐,通过原位加热聚合制备出不同壳聚糖季铵盐含量的PAAm/HACC s-IPN水凝胶,PAAm/HACC s-IPN 1.5和PAAm/HACC s-IPN3。采用SEM、FT-IR、XRD和TG-DSC等手段对其形貌、结构、稳定性等表征。研究这两个吸附剂对腐殖酸的吸附效果。溶液初始pH对PAAm/HACC s-IPN 1.5和PAAm/HACC s-IPN 3吸附剂吸附腐殖酸的影响较大,吸附量随pH的增大大幅减小。离子强度较低时对腐殖酸的吸附有促进作用,离子强度加大后,促进作用开始减弱。PAAm/HACC s-IPN 1.5和PAAm/HACC s-IPN 3对腐殖酸的吸附过程符合准二级动力学方程和Sips等温线模型,吸附热力学研究说明PAAm/HACC s-IPN 1.5和PAAm/HACC s-IPN 3对腐殖酸的吸附为自发的物理吸附。PAAm/HACC s-IPN 3吸附剂腐殖酸吸附量(238.1 mg·g~(-1))要高于PAAm/HACC s-IPN 1.5(176.3 mg·g~(-1)),PAAm/HACC s-IPN 1.5吸附剂吸附量要高于PAAm/CS s-IPN吸附剂(166.3 mg·g~(-1)),它们均高于现有报道的腐殖酸吸附材料的最大腐殖酸吸附量。壳聚糖基半互穿网络水凝胶材料对腐殖酸的良好吸附性能使其可用于水体中腐殖酸污染物的吸附分离,为壳聚糖基半互穿网络水凝胶材料在水处理领域的实际应用提供了理论基础。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-06-01）
刘瑞雪,李义梦,樊晓敏,李迎博,张浩然[5]（2018）在《魔芋葡甘聚糖基水凝胶的研究进展》一文中研究指出综述了KGM基水凝胶的增强体系及KGM基水凝胶在药物缓释、伤口敷料、生物组织支架等生物医药方面和作为吸附材料在污水处理方面的应用现状,指出具有代表性的新型高强度和高韧性的水凝胶体系为互穿网络水凝胶和双网络水凝胶,二者的主要区别在于是否对聚合物的类型和交联密度有严格的要求;KGM基水凝胶在药物缓释载体、伤口敷料、生物组织支架和吸附剂材料等方面均具有可观的应用潜力.设计合成高强度、高吸水性和降解速度可控的KGM基水凝胶,寻求更多制备功能性KGM基水凝胶的方法,获得具备较佳凝胶时间及优良降解性能、力学特性和吸水功能的KGM基水凝胶材料,为进一步研究KGM功能材料提供理论基础和参考,最终实现其在药物载体、伤口敷料、组织工程等生物医药和重金属的吸附等材料方面的开发与应用,将是未来的研究方向.(本文来源于《轻工学报》期刊2018年03期）
李彤[6]（2018）在《壳聚糖基原位水凝胶包载角膜缘干细胞对角膜碱烧伤的修复作用研究》一文中研究指出目的评价羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl chitosan,CMCTS)及海藻酸钠(Sodium alginate,SA)自交联形成的原位水凝胶(In situ Alginate-Chitosan hydrogel,ACH)的理化性质及其生物学性能,研究原位水凝胶作为角膜缘干细胞(limbal stem cells,LSCs)的移植载体在角膜碱烧伤中的修复作用。方法用不同浓度的高碘酸钠分别将海藻酸钠氧化,制备成不同氧化度的氧化海藻酸钠(Sodium Alginate Dialdehyde,SAD),SAD的游离醛基在室温下与羧甲基壳聚糖(CMCTS)的游离氨基快速交联制备成海藻酸钠-壳聚糖原位水凝胶,肉眼观察其成胶性状;扫描电镜观察原位水凝胶的表面微观结构,检测其含水量和吸水溶胀率;可见光波长范围(400~800 nm)测量ACH的透光性;MTT实验观察在不同浓度的ACH浸提液中,不同时间段L929小鼠成纤维细胞的增殖活性,进而分析ACH的细胞毒性;小鼠肌肉组织中注射ACH,组织切片苏木精-伊红染色评价其组织相容性,并通过肝、肾及脾指数评价水凝胶在体内的降解毒性。体外培养兔角膜缘干细胞LSCs,Western blot和免疫荧光染色实验筛选并鉴定角膜缘干细胞;MTT实验和活细胞荧光染色实验评价ACH对LSCs的细胞相容性。建立新西兰大白兔的角膜碱烧伤模型,ACH作为移植载体包载角膜缘干细胞LSCs进行角膜碱烧伤的损伤修复,通过外眼像观察及裂隙灯观察、组织切片HE染色和冰冻切片的免疫荧光染色等实验综合评价ACH对角膜碱烧伤的治疗效果。结果在可见光的波长范围内,ACH的透光率均高于70%;扫描电镜显示水凝胶具有良好的多孔不规则网状空间结构,能够为细胞生长繁殖提供良好的微环境;MTT结果显示,在不同浓度、不同时间段的ACH浸提液中,L929小鼠成纤维细胞的相对增殖率(RGR)均达到了80%以上,符合国际生物材料的细胞毒性要求,从而证实ACH的细胞毒性低,符合组织工程材料的毒性要求;小鼠肌肉注射水凝胶,4周左右可见炎症反应基本消失,说明ACH水凝胶在肌肉组织中能够稳定降解,且对肝、肾和脾无明显毒性;Western blot联合免疫荧光染色方法筛选并鉴定LSCs,结果显示p63(角膜缘干细胞LSCs的标志蛋白)阳性率高达90%,而K3+12(角膜上皮细胞的标志性蛋白)阳性率低于20%,说明体外培养的细胞基本为LSCs;细胞活性检测及荧光染色观察到在水凝胶浸提液中,LSCs生长状态与对照组没有显着差异,说明ACH具有良好的细胞相容性;ACH包载LSCs至兔角膜碱烧伤眼表的损伤部位进行原位修复治疗,发现术后28天内基本完成创面修复,角膜几乎呈透明状态且无分泌物排出,修复效果比模型组明显。结论本实验将CMCTS与SAD通过自交联制备成的海藻酸钠-壳聚糖原位水凝胶ACH,具有良好的细胞和组织相容性,且对兔角膜碱烧伤的损伤修复效果显着,为进一步探索组织工程方法治疗角膜碱烧伤提供准确可靠的研究依据。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-14）
王亚男[7]（2018）在《壳聚糖基可注射纳米复合水凝胶的改良及生物学应用》一文中研究指出近年来,组织工程在组织和器官的缺损修复中表现出越来越大的潜力,基于叁维支架材料的研究成为研究者们探寻的热点。传统的支架材料修复过程中会造成较大的创伤以及二次感染,可注射水凝胶应运而生,使解决这些问题成为了可能。但这一类人工合成材料对于组织再修复中血管形成的影响及组织修复能力还缺乏深入的研究。基于以上所述,本实验将前期制备的壳聚糖基可注射纳米复合水凝胶作为目标材料,但细胞在凝胶中不能很好的粘附铺展和增殖,RGD作为一种常用的刺激细胞粘附的肽序列能为细胞提供粘附位点,因此在凝胶中添加RGD对其进行改良,得改良后的纳米复合水凝胶,研究其对内皮细胞(EC)和间充质干细胞(MSC)的生长影响,同时利用动物模型来研究纳米复合水凝胶材料的血管化性能及对组织修复的促进作用。在壳聚糖基纳米复合水凝胶表面接种EC,研究了其对EC的增殖影响,细胞AO染色结果表明细胞在凝胶中的形态为圆球形,未出现铺展开,在纳米复合凝胶中的cck-8结果显示EC能够继续增殖;同时研究了EC在纳米复合水凝胶中的迁移,结果显示纳米水凝胶能有效促进EC的迁移。将壳聚糖基水凝胶加入不同浓度的RGD后研究细胞在水凝胶中的生长状况,AO染色结果表明细胞在RGD的浓度为2000ug/ml时出现铺展,且cck-8结果表明添加RGD后与空白水凝胶相比能促进细胞的增殖,因此将EC应用的RGD浓度设定为2000ug/ml。将壳聚糖基纳米水凝胶中加入浓度为2000ug/ml RGD后研究其对EC的生长影响,结果显示EC能在改良的纳米复合水凝胶中大面积铺展且与平滑肌细胞(SMC)共同培养时有管状结构出现。将MCS接种在加入不同浓度RGD改良后的壳聚糖基水凝胶中进一步研究其对MSC生长的影响,鬼笔环肽染色结果显示RGD的量为1000ug/ml时MSC开始铺展,cck-8结果显示RGD能促进MSC的增殖。将MSC接种在RGD浓度为1000ug/ml的改良壳聚糖基纳米复合水凝胶中,结果显示MSC能在水凝胶中大面积铺展生长,且与SMC共培养时出现管状结构。成功的构建了鸡胚尿囊膜(CAM)模型,并做了HE染色,结果显示改良壳聚糖基纳米复合水凝胶材料能促进鸡胚中细胞的迁移和组织中血管的生成。对大鼠皮下实验进行CD68、Ly6g和Collagen I免疫组化染色,结果显示组织对水凝胶炎症反应较小且在改良纳米复合水凝胶中开始有胶原化。进一步建立了大鼠心肌梗死(MI)模型,超声结果显示改良纳米复合水凝胶组大鼠心功能恢复较好;HE、Masson染色结果表明改良壳聚糖基纳米复合水凝胶能促进MI修复;KI67结果表明心肌细胞在改良纳米复合水凝胶组中有增殖活性。综上所述,改良壳聚糖基可注射纳米复合水凝胶拥有良好的生物学性能,能促进细胞的增殖及铺展,且具有促进血管生成和组织修复的性能,本实验为今后壳聚糖基纳米复合水凝胶的广泛应用提供了充分的理论基础。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
孙红,李硕峰,崔菁,张二帅,李景武[8]（2018）在《木葡聚糖基温敏水凝胶预防大鼠腹壁-肠壁再粘连及其对局部TGF-β1和CTGF表达的影响》一文中研究指出目的:评价木葡聚糖基(mXG)温敏水凝胶对L929鼠成纤维细胞的抗黏附性能,建立粘连松解术后再次粘连动物模型,探讨mXG温敏水凝胶对粘连松解术后再次粘连的预防作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法:将L929鼠成纤维细胞接种于mXG温敏水凝胶表面,荧光显色检测其在凝胶表面的黏附性能。制备粘连松解术后再次粘连大鼠模型。48只SD大鼠二次损伤完成后随机分成3组,分别为再粘连组,将1mL生理盐水注射于大鼠腹壁和盲肠的创面;商业膜组,将2cm×3cm大小的壳聚糖防粘连膜覆盖于腹壁创面;mXG温敏水凝胶组,将1mL 4%mXG温敏水凝胶注射至腹壁和盲肠的创面,待水凝胶完全形成(3min)后关腹;每组16只。二次术后第7和14天,每组分别处死8只大鼠,对粘连程度进行评分及组织学观察,免疫组织化学法观察TGF-β1和CTGF表达水平。结果:对照组可见大量L929鼠成纤维细胞贴壁生长,呈细长的梭形并有伪足的形成;mXG温敏水凝胶组在凝胶表面仅有非常少的L929鼠成纤维细胞,呈圆球状。一次术后所有大鼠均形成了可用钝器分开的粘连区。二次术后第7天,再粘连组形成了4~5分粘连,纤维结缔组织大量增生;商业膜组大部分为中度粘连,纤维结缔组织增生较多;mXG组大部分大鼠未见粘连发生且盲肠及腹壁开始愈合,有少量纤维结缔组织增生。术后第14天,再粘连组大鼠腹腔粘连严重,纤维结缔组织及胶原大量增生;商业膜组形成了接近再粘连组的严重粘连;mXG组有2只大鼠发生轻微粘连,其余均未发生粘连,并且盲肠及腹壁创面恢复良好。术后第7和14天mXG水凝胶组大鼠平均粘连评分明显低于再粘连组和商业膜组(P<0.05)。免疫组织化学染色,TGF-β1和CTGF表达水平随大鼠腹膜粘连评分和胶原沉积升高而升高,在再粘连组表达最高,在mXG温敏水凝胶组表达最低。结论:mXG温敏水凝胶具有优异的抗成纤维细胞黏附性能,可以有效预防粘连松解术后再次粘连的发生,并可减少粘连相关因子TGF-β1和CTGF的表达水平。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
康肸,邓爱鹏,杨树林[9]（2018）在《壳聚糖基温敏水凝胶的研究进展》一文中研究指出壳聚糖是一种由甲壳素脱乙酰化得到的氨基多糖,具有生物相容性、低细胞毒性和可生物降解性等特点。壳聚糖/β-甘油磷酸钠溶液温敏水凝胶在组织工程、药物缓释等领域多有报道,其成胶性能取决于凝胶的组分和浓度。针对单纯壳聚糖水凝胶强度较低、降解较快、药物突释等缺陷,通常对壳聚糖进行改性或引入新材料共混,获得更符合实际需要的壳聚糖基温敏水凝胶。对近年来壳聚糖基水凝胶的研究进展进行综述,包括改性壳聚糖、共混体系等,概述了其在组织工程(软骨、血管、神经修复)、药物缓释(癌症药物缓释、糖尿病治疗)领域中研究和应用的新进展,以期为后续温敏水凝胶的进一步研究提供参考。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年05期）
程宝校[10]（2018）在《高强韧壳聚糖基自修复水凝胶的制备与性能研究》一文中研究指出水凝胶是一种由具有叁维网络结构的聚合物和水组成的重要软材料。其中具有特殊性能的水凝胶如自修复水凝胶,在电子皮肤、柔性器件、生物医学等方面应用前景巨大。然而目前报道的自修复水凝胶力学强度低、性能单一,这大大限制了其应用范围。因此,制备高力学强度的多功能自修复水凝胶仍是目前研究的热点和难点。壳聚糖是唯一的天然碱性多糖,原料丰富易得,分子链上含有大量的氨基、羟基。目前关于壳聚糖基的高强韧自修复水凝胶研究较少,本论文在前人研究基础上利用壳聚糖的独特分子结构,制备了壳聚糖基的高强韧自修复水凝胶。主要研究内容如下:1.合成了末端苯甲醛基修饰的聚乙二醇(DBPEG)作为凝胶因子,通过与N-羧乙基壳聚糖(CEC)的席夫碱反应形成了以动态可逆亚胺键交联的第一网络。同时引入第二网络单体丙烯酰胺进行原位自由基聚合,制备了高强韧的双网络水凝胶CEC-DBPEG/PAM。拉伸应力-应变实验表明,CEC-DBPEG/PAM水凝胶具有优异的力学性能:断裂伸长率可达4600%,断裂强度可达460KPa。自修复和形状记忆研究表明,该水凝胶具有自修复能力和pH、金属离子响应的形状记忆性能。2.利用CEC与Fe3+的多重配位作用以及CEC与聚丙烯酸(PAA)之间的氢键作用,在丙烯酸、Fe3+体系中引入CEC,通过一步自由基聚合制备了快速自修复的高强韧物理交联的水凝胶(CEC)。FT-IR光谱分析表明CEC上的羟基、羧基都参与Fe3+的配位。Loading-unloading实验表明,CEC/PAA-Fe3+水凝胶具有优异的韧性和自修复性能。自修复实验证明,在35℃条件下该水凝胶在2.5h内的自修复效率达到98%以上。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
壳聚糖基水凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了近年来壳聚糖与温敏材料、生长因子、多肽及多种其他材料通过物理或化学方法复合制备的壳聚糖基水凝胶及其在创伤修复领域中研究和应用的新进展,并对其发展前景进行了展望,期望为后续壳聚糖基水凝胶的进一步研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖基水凝胶论文参考文献
[1].魏荣.用于干眼症治疗的壳聚糖基可注射温敏互穿网络水凝胶制备与表征[D].西北大学.2019
[2].张冬英,卢思彤,胡章,李思东,李普旺.壳聚糖基复合水凝胶在创伤修复中的应用[J].应用化工.2019
[3].潘继华,惠永欣,李鹤群.浅论壳聚糖基水凝胶药物控制释放体系[J].西部皮革.2019
[4].刘泽珺.壳聚糖基半互穿网络水凝胶的制备及其对水中腐殖酸的吸附性能[D].华南理工大学.2018
[5].刘瑞雪,李义梦,樊晓敏,李迎博,张浩然.魔芋葡甘聚糖基水凝胶的研究进展[J].轻工学报.2018
[6].李彤.壳聚糖基原位水凝胶包载角膜缘干细胞对角膜碱烧伤的修复作用研究[D].青岛大学.2018
[7].王亚男.壳聚糖基可注射纳米复合水凝胶的改良及生物学应用[D].西南交通大学.2018
[8].孙红,李硕峰,崔菁,张二帅,李景武.木葡聚糖基温敏水凝胶预防大鼠腹壁-肠壁再粘连及其对局部TGF-β1和CTGF表达的影响[J].吉林大学学报(医学版).2018
[9].康肸,邓爱鹏,杨树林.壳聚糖基温敏水凝胶的研究进展[J].中国生物工程杂志.2018
[10].程宝校.高强韧壳聚糖基自修复水凝胶的制备与性能研究[D].浙江大学.2018