反相微乳液法制备糊精纳米微球

论文摘要

纳米微球作为药物载体，可以通过相应酶的酶解作用，使药物按预定速率释放；也可以使微球与抗体共价交联，制成靶向制剂，可以有效的提高药品在病灶部位的富集浓度，同时降低药品的副作用对其他部位的伤害，因此作为一种新型的药物载体，纳米微球在医学领域的应用前景十分广阔。制备纳米微球的选材方面，科研人员倾向于选择天然高分子材料，其中多糖微球的研究较多。多糖微球的制备方法很多，其中反相微乳液法(W/O)制备是近年来热点之一，它是由油相、水相、表面活性剂及助表面活性剂组成的界面三相构成。以正己烷为油相，去离子水为水相，Span60和Tween60为表面活性剂，正戊醇为助表面活性剂尝试配制微乳液，经过多组实验，依次确定适宜的HLB值，表面活性剂、助表面活性剂的使用量。在制备多糖纳米微球之前，进一步对以上影响微乳液特性的因素进行分析，调整各物质配比，以满足实际需要，此后选用糊精为原料，三偏磷酸钠为交联剂，以反相微乳液作为反应环境，制备糊精纳米微球，并对所得产品进行了傅立叶红外光谱检测，之后对其形貌和结构进行了表征。研究结果表明：在所配制的微乳液体系中，S/O与体系W/O在一定范围内正向相关，而A/O对W/O则具有逆向作用；提高微乳液体系中NaOH含量，会降低体系的溶水能力，可以通过提高表面活性剂的HLB值，来使体系的溶水能力得到加强，从而补偿因pH升高而引起的溶水能力的下降；以正己烷为油相，2%的糊精溶液(含0.3%的NaOH）为水相，Span60和Tween60为表面活性剂，正戊醇为助表面活性剂配制微乳液时，较为理想的配比是，100mL正己烷，30mL糊精溶液，6.6g Span60，13.2g Tween60，16mL正戊醇，按此配比制备的微乳液透明度高，流动性好；以糊精为原料制备的产品，经红外光谱测试证实糊精与三偏磷酸钠发生交联，经扫描电镜观察，糊精微粒纳米形态均一，粒径在500~600nm之间。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 绪论
• 1.1 纳米微球的概述
• 1.1.1 纳米药物
• 1.1.2 纳米微球
• 1.1.3 多糖微球研究现状
• 1.1.3.1 国外研究状况
• 1.1.3.2 国内研究状况
• 1.1.4 淀粉微球的特性
• 1.1.5 淀粉微球在医药领域的应用
• 1.1.5.1 药物控释体系
• 1.1.5.2 免疫分析
• 1.1.5.3 鼻腔给药系统
• 1.1.5.4 栓塞技术
• 1.1.5.5 放射性治疗
• 1.1.5.6 某些疑难病的介入性诊断和治疗
• 1.1.5.7 生物物质的吸附分离
• 1.1.5.8 其他用途
• 1.1.6 淀粉微球的制备方法
• 1.1.6.1 物理法
• 1.1.6.2 化学法
• 1.1.6.3 反相微乳法
• 1.2 微乳液的概述
• 1.2.1 微乳液的概述
• 1.2.1.1 油相
• 1.2.1.2 表面活性剂
• 1.2.1.3 助表面活性剂
• 1.2.2 微乳液结构
• 1.2.3 微乳液形成机理
• 1.2.4 微乳液的特性
• 1.2.5 微乳液的制备方法
• 1.2.5.1 HLB法
• 1.2.5.2 盐度扫描法
• 1.2.6 微乳液结构测定
• 1.2.7 微乳液聚合概述
• 1.2.8 微乳液聚合的研究状况
• 第二章 材料与方法
• 2.1 实验仪器和材料
• 2.2 影响微乳液特性的因素分析
• 2.2.1 亲水亲油平衡值（HLB）对微乳液的影响
• 2.2.1.1 HLB值的初步尝试
• 2.2.1.2 HLB值范围的确定
• 2.2.1.3 HLB值的确定
• 2.2.2 表面活性剂用量（S/O）对微乳液的影响
• 2.2.3 助表面活性剂用量（A/O）对微乳液的影响
• 2.3 纳米微球的制备
• 2.3.1 水相中NaOH百分含量对微乳液的影响
• 2.3.2 HLB值与NaOH的间补偿作用
• 2.3.3 糊精含量对微乳液的影响
• 2.3.4 制备糊精纳米微球
• 2.4 微球的特征分析
• 第三章 结果与讨论
• 3.1 微乳液特性影响因素的分析
• 3.1.1 亲水亲油平衡值（HLB）对微乳液的影响
• 3.1.1.1 HLB值的初步尝试
• 3.1.1.2 HLB值范围的确定
• 3.1.1.3 HLB值的确定
• 3.1.2 表面活性剂用量（S/O）对微乳液特征的影响
• 3.1.3 助表面活性剂用量（A/O）对微乳液特征的影响
• 3.2 纳米微球的制备
• 3.2.1 水相中NaOH百分含量对微乳液特征的影响
• 3.2.2 HLB值与NaOH百分含量的关系
• 3.2.3 糊精百分含量对微乳液的影响
• 3.2.4 糊精纳米微球的制备
• 3.3 糊精微球的特征分析
• 3.3.1 纳米微粒的红外吸收光谱分析
• 3.3.2 糊精纳米微粒的电子显微镜扫描分析
• 第四章 结论
• 参考文献
• 致谢