导读:本文包含了组分配伍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柘木总黄酮,抗Lewis肺癌,细胞因子,组分配伍
组分配伍论文文献综述
阎力君,邹少钧,龚爱芳,李健,陈洪玉[1]（2019）在《柘木总黄酮对Lewis肺癌的抑制作用及其组分配伍对LLC细胞自噬的影响》一文中研究指出目的探讨柘木总黄酮对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤活性影响及其新组分配伍诱导小鼠肺癌细胞(LLC)细胞自噬的效应研究。方法构建Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,并检测服用柘木总黄酮后Lewis肺癌移植瘤小鼠的体重、瘤重、瘤体积、脏器指数和病理切片; ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素2(IL-2),IL-6和IL-12细胞因子含量。采用UPLC测定柘木黄酮提取物中主要有效成分含量及其配比; Western blot检测其新组分配伍对LLC细胞自噬蛋白表达的影响,通过透射电镜观察LLC细胞超微结构的改变;流式细胞仪检测新组分配伍对LLC细胞自噬的影响。结果柘木总黄酮高剂量组能显着抑制小鼠肿瘤的生长、提高荷瘤小鼠的脏器指数,且柘木总黄酮各组能较好地改善小鼠生存状态;各组荷瘤小鼠血清中TNF-α,IL-2,IL-6和IL-12含量均较模型组高,其中柘木总黄酮高剂量组具有显着差异(P <0. 01)。UPLC结果表明,其主要有效成分为花旗松素、山柰酚、柚皮素,其中花旗松素与山柰酚含量比为60∶1; Western blot检测结果表明,新组分配伍使LLC细胞自噬蛋白表达显着升高(P <0. 01);透射电镜可观察到细胞质中的自噬体;流式实验结果表明,新组分配伍平均荧光强度明显高于对照组。结论柘木总黄酮可有效抑制肿瘤生长,且对机体免疫器官组织伤害较小;其机制可能与上调细胞因子TNF-α,IL-2,IL-6和IL-12含量、提高机体免疫功能和使LLC细胞自噬蛋白表达升高,诱导LLC细胞自噬有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
王晓,曲晓波,刘博,王鑫,宋莲莲[2]（2019）在《治疗糖尿病中药有效组分配伍比例的筛选与验证》一文中研究指出目的:运用均匀设计结合药理模型的方法筛选黄连总生物碱与叁七总皂苷组合物(HS组合物)的最佳配伍比例,观察该剂量HS组合物对糖尿病并发症的影响。方法:以黄连总生物碱、叁七总皂苷为研究对象,根据均匀设计方案选用U6(62)表分组设计,以小鼠血糖、血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶原时间(APTT)为筛选指标,回归分析获得最佳剂量配比。采用高糖高脂结合链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型,将大鼠分为空白组,模型组,二甲双胍组(150 mg·kg-1),HS组合物组(黄连总生物碱360 mg·kg-1,叁七总皂苷40 mg·kg-1),灌胃给药10周,通过观察各组大鼠血糖、糖耐量并计算血糖曲线下面积(AUC),甘油叁酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血液流变学指标以及胰腺、心脏、肾脏、视网膜的病理变化,验证该组合物对糖尿病并发症的作用。结果:HS组合物的小鼠给药最佳配伍比例为黄连总生物碱625 mg·kg-1+叁七总皂苷60 mg·kg-1。验证实验显示,与空白组比较,模型组小鼠空腹血糖及血脂水平显着升高(P <0. 01),HDL-C显着降低(P <0. 01);全血高、中、低切黏度均显着升高(P <0. 01),胰腺、心脏、肾脏、视网膜损伤程度较重;与模型组比较,二甲双胍组于给药第6,8,10周血糖明显降低(P <0. 05,P <0. 01),HS组合物组第2,4,8,10周空腹血糖水平明显降低(P <0. 05,P <0. 01),血清中TG及LDL-C值明显降低(P <0. 05,P <0. 01),HDL-C,HDL-C/LDL-C值显着升高(P <0. 01),全血高切黏度与全血中切黏度均显着降低(P <0. 01);病理结果显示,HS组合物能减轻大鼠胰腺、心脏、肾脏以及视网膜的损伤。结论:HS组合物最佳配伍剂量对高糖高脂结合链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病并发症具有良好的抑制作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年21期）
肖红妮,刘志杰[3]（2019）在《“叁棱-莪术”组分配伍介导PI3K-AKT通路治疗大鼠子宫肌瘤的研究》一文中研究指出目的:研究叁棱-莪术对治疗子宫肌瘤的疗效及可能作用机制。方法:36只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、1:1组、1:2组,每组9只,其中模型组、1:1组、1:2组制备子宫肌瘤模型,空白组、模型组用生理盐水灌胃,1:1组、1:2组根据叁棱-莪术配伍比例进行灌胃,干预结束后比较各组子宫/卵巢系数、子宫大小,子宫病理形态以及PI3K/AKT通路标志因子的表达的变化。结果:1)模型组子宫平滑肌出现明显的病变,叁棱-莪术干预后大鼠子宫组织病变有所改善,其中1:1组改善较1:2组明显。2)子宫肌瘤大鼠子宫系数、卵巢系数、子宫横竖径、子宫组织中E2和ER、PI3K、p-AKT/AKT表达水平均明显增加(P <0. 05),经叁棱-莪术干预后上述指标下降,其中术1:1组改善较1:2组明显(P <0. 05)。结论:叁棱-莪术配伍可改善子宫肌瘤,这一作用机制可能通过激活PI3K/AKT通路实现。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年09期）
韩啸,宋珊珊,赵焕君,包永睿,赵琳[4]（2019）在《薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用研究》一文中研究指出目的探讨薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及细胞因子表达的影响。方法采用H22实体瘤模型,随机分为模型组、空白组、阳性对照组、薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍低、中、高剂量组(n=12),观察小鼠生存状态,以抑瘤率、胸腺指数、脾指数为指标考察治疗作用,采用酶联免疫方法(ELISA法)测定每组小鼠血清中IL-6、NO、TNF-α、TGF-β1的含量变化。结果薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍高剂量组对小鼠肝癌细胞H22的抑瘤率为59.01%,与模型组比较,能有效提高胸腺指数以及TNF-α、IL-6水平,降低NO、TGF-β1水平,且有统计学意义(P<0.05)。结论薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍高剂量组对H22荷瘤小鼠具有较显着的抑瘤作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
王虎平,吴红彦,李海龙,马春林,曾庆涛[5]（2019）在《当归有效组分防治阿尔茨海默病模型大鼠组方配伍优化的实验研究》一文中研究指出目的优化当归有效组分当归多糖、当归挥发油及阿魏酸防治阿尔茨海默病(AD)的最佳配伍。方法从150只SPF级Wistar大鼠中随机选取10只作为空白组、10只作为假手术组,其余大鼠均在脑立体定位下于海马CA1区左右两侧分别注射1μL Aβ_(25-35)复制AD大鼠模型,筛选造模成功的110只大鼠,随机分为模型组、当归组及当归组分配伍1～9组等11组,每组10只。造模第7天开始灌胃给药,空白组、假手术组与模型组均灌胃生理盐水,当归组灌胃当归水煎液,当归组分配伍各组灌胃对应药液,连续灌胃28 d。给药第24～27天进行Morris水迷宫定位航行试验,第28天进行空间探索试验。当归组分配伍组以当归多糖、当归挥发油、阿魏酸为考察因素,采用正交试验法,以各组大鼠逃避潜伏期和跨原平台次数为考察指标,优选当归有效组分防治AD的最佳配伍。结果与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期明显延长,跨原平台次数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠逃避潜伏期均不同程度缩短,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);当归组,当归组分配伍1,2,5,6,7,9组跨原平台次数明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与当归组比较,当归组分配伍1,4,5,6,7,8组逃避潜伏期明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。当归有效组分改善AD模型大鼠学习记忆能力的最佳配伍是1 m L组分配伍药液中含当归多糖0.017 6 g、当归挥发油0.004 4 m L、阿魏酸0.001 2 g。结论当归有效组分配伍能够有效地改善AD模型大鼠的学习记忆能力,对AD具有一定的防治作用。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2019年03期）
黄雪莹,王圣鑫,余爱明,闫向丽,郑昊圳[6]（2019）在《HS-SPME-GC-MS联用分析羌活、防风药对配伍前后挥发性组分变化规律》一文中研究指出目的比较羌活、防风药对配伍前后挥发性组分变化。方法采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,单因素考察并确定最佳萃取条件,测定羌活、防风以及羌活、防风药对的挥发性化学成分,通过面积归一法确定各成分含量。结果最佳萃取条件为取样量0.5 g,萃取温度80℃,萃取时间15 min,解析时间3 min。测出92个羌活挥发性成分,71个防风挥发性成分,150个药对挥发性成分,分别占挥发性成分总面积的70.90%、88.52%和81.48%。药对中新增43种新的成分,单味药中有34种成分在药对中未能检测出,44种共有成分含量减少,10种共有成分含量增加。结论羌活、防风药对的挥发性成分大部分来自于羌活,羌活、防风配伍后有新的活性成分产生,该药对配伍可能具有协同增效作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年06期）
詹涛[7]（2019）在《基于NTCP介导的生脉方主要效应组分间的相互作用与配伍机制研究》一文中研究指出背景:生脉方,包括生脉散、生脉饮、生脉注射液等中药制剂,临床上广泛应用于慢性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、病毒性心肌炎等疾病的治疗。课题组前期研究发现,OATP1B1/1B3介导了生脉方中主要效应组分麦冬皂苷D与人参皂苷Rb1/Rd的相互作用。牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP)也是一种非常重要的肝脏摄取转运体,可介导许多内源性和外源性物质的跨膜转运,在药物的吸收、分布、排泄过程中发挥重要作用,近年来基于NTCP介导的药物-药物间相互作用也引起广大学者的高度关注。目的:采用稳定表达NTCP的HEK293T细胞模型,深入研究生脉方主要效应组分对NTCP转运功能的影响及其基于NTCP介导的相互作用及其配伍机制,为生脉方的临床安全合理应用进一步提供实验依据。方法:1.建立牛磺胆酸钠(TCNa)、人参皂苷Rb1、Rd、Rg1、Re、麦冬皂苷D、麦冬皂苷Dˊ、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙在HEK293T细胞中的LC-MS检测方法。2.考察梯度摄取时间和药物浓度对TCNa在NTCP-HEK293T细胞中摄取的影响,探索TCNa在NTCP-HEK293T细胞中的最佳摄取条件。3.考察生脉方主要效应部位及效应成分对NTCP-HEK293T细胞中TCNa的转运影响,通过Graphpad Prisms计算其各自的IC_(50)值,并探索其影响机制。4.考察生脉方主要效应组分在NTCP-HEK293T细胞中的摄取情况及其摄取动力学,计算相应的动力学参数V_(max)和K_m值。5.考察生脉方中主要复杂组分间经NTCP介导的相互作用,探索其可能的配伍机制。结果:1.本实验建立的TCNa、人参皂苷Rb1、Rd、Rg1、Re、麦冬皂苷D、麦冬皂苷Dˊ、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲和五味子醇乙的LC-MS定量分析方法特异性、精密度和准确度均较好,符合相关要求。2.在NTCP-HEK293T细胞中,TCNa的酶动力学参数K_m与V_(max)分别为9.41±1.22μM和342.63±17.36 pmol/mg protein/min。3.生脉方主要效应部位人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素对NTCP-HEK293T细胞中TCNa的摄取有明显的抑制作用,在50μM其抑制率分别为44%、29%、49%和43%;12种主要效应成分中仅有人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ和五味子甲素对TCNa的摄取有明显的抑制作用,在100μM其抑制率分别为58%、73%和69%。其中麦冬皂苷Dˊ对NTCP抑制作用较强,其IC_(50)值为6.71±0.70μM,而人参皂苷Rg1和五味子甲素抑制效果相对较弱,IC_(50)值分别为50.49±4.24μM和45.80±3.10μM。人参皂苷Rg1和麦冬皂苷Dˊ可能是通过非竞争性抑制模式来抑制TCNa的摄取,其V_(max)值分别从357.90±19.68pmol/mg protein/min减少至267.13±16.78 pmol/mg protein/min及从357.90±19.68 pmol/mg protein/min减少至212.13±13.77 pmol/mg protein/min,而K_m值几乎不变。五味子甲素则可能通过混合型抑制模式来抑制TCNa的摄取,其K_m值从10.09±1.46μM增加至15.52±2.31μM而V_(max)值从357.90±19.68pmol/mg protein/min减少至308.86±21.89 pmol/mg protein/min。4.生脉方12种主要效应成分中仅有人参皂苷Re和五味子乙素可能是NTCP的底物,可以经NTCP摄取转运,其摄取动力学参数K_m(μM)分别为47.13±2.73和82.43±11.36,V_(max)(pmol/mg protein/min)分别18.61±1.49和32.62±2.65;且它们在NTCP-HEK293T细胞中的摄取可以被经典抑制剂环孢菌素A明显抑制。5.麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素、人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ和五味子甲素对人参皂苷Re在NTCP-HEK293T细胞中的摄取有明显的抑制作用,在50μM抑制率分别为78%、95%、96%、36%、58%和49%。人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮和麦冬皂苷Dˊ对五味子乙素在NTCP-HEK293T细胞中的摄取有明显的抑制作用,在50μM抑制率分别为42%、41%、43%和39%,而人参皂苷Rg1和五味子甲素则对五味子乙素在NTCP-HEK293T细胞中的摄取无影响。结论:1.生脉方中主要效应部位人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素及其主要效应成分人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ、五味子甲素可不同程度地抑制NTCP介导的TCNa的摄取,是NTCP潜在的抑制剂,可能与临床药物发生基于NTCP介导的相互作用。2.人参皂苷Re和五味子乙素是NTCP潜在的底物,它们经NTCP介导的转运可被经典抑制剂环孢菌素A所抑制。3.生脉方中麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素、人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ和五味子甲素对NTCP介导的人参皂苷Re的摄取有不同程度的抑制作用;人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮和麦冬皂苷Dˊ对NTCP介导的五味子乙素的摄取有不同程度的抑制作用;生脉方主要复杂组分间存在基于NTCP介导的相互作用及配伍机制。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-06-01）
磨炼,杨林浩,严格,刘小美[8]（2019）在《黄连大黄肉桂复方及其有效组分配伍对人肝癌细胞株SMMC-7721端粒酶的影响》一文中研究指出目的:探索黄连大黄肉桂复方及其有效组分配伍对人肝癌细胞株SMMC-7721端粒酶的影响。方法:将SMMC-7721细胞分为3组:对照组、复方组和组方组,分别给予0.1%二甲基亚砚(DMSO)、大黄黄连肉桂复方及其组分配伍(小檗碱、大黄素和桂皮醛)进行干预,作用24h后,在倒置相差显微镜下观察各组细胞数量及形态;收集细胞采用反转录-实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测端粒酶逆转录酶(hTERT)的mRNA表达;采用免疫印迹技术检测hTERT的蛋白表达。结果:黄连大黄肉桂复方及组方对人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖具有一定的抑制作用,对hTERT的mRNA表达均有上调的趋势,而对hTERT的蛋白质表达具有下调的趋势,其中以组方组作用较甚。结论:黄连大黄肉桂复方及其有效组分可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,这可能与抑制hTERT的蛋白质表达有关。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2019年02期）
任素剑,林江,丘志良,白扬[9]（2019）在《中药组分配伍与方剂配伍的相关性研究》一文中研究指出组分配伍遵循方剂的配伍理论与原则,以临床有效的名优中药二次开发为切入点,在方剂药效物质和作用机理基本明确的基础上,以组效关系为基础,优化设计,针对临床适应病证,筛选有效的中药处方。文章主要探讨中药组分配伍与方剂配伍的特性及相关性。通过对中药组分配伍研究模式的分析,阐述方剂配伍与组分配伍的衔接,并着重分析两种配伍方式的相关性。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年04期）
陈聪聪,秦雪梅,杜冠华,周玉枝[10]（2019）在《中药有效组分“配伍艺术”的研究基础--组分配比研究策略》一文中研究指出中药配伍包括药材配伍、有效部位配伍和有效成分配伍3个层次,相比于药材配伍,有效部位、有效成分之间的配伍更易于阐明中药药效物质基础及作用机制,成为中药配伍研究的突破点,为中药精准医疗体系下的精准用药提供了新的方法,势必将成为中药精准化进程的重要推动力。而有效部位、有效成分配伍隶属于中药有效组分配伍的范畴,为进一步探讨中药有效组分的"配伍艺术",本文从中药有效组分的配伍模式、配伍组分筛选方法、配伍组分剂量的选择、配比实验设计方法和组分配比优化研究等5个方面来阐述中药组分配伍研究策略。(本文来源于《药学学报》期刊2019年05期）
组分配伍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:运用均匀设计结合药理模型的方法筛选黄连总生物碱与叁七总皂苷组合物(HS组合物)的最佳配伍比例,观察该剂量HS组合物对糖尿病并发症的影响。方法:以黄连总生物碱、叁七总皂苷为研究对象,根据均匀设计方案选用U6(62)表分组设计,以小鼠血糖、血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶原时间(APTT)为筛选指标,回归分析获得最佳剂量配比。采用高糖高脂结合链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型,将大鼠分为空白组,模型组,二甲双胍组(150 mg·kg-1),HS组合物组(黄连总生物碱360 mg·kg-1,叁七总皂苷40 mg·kg-1),灌胃给药10周,通过观察各组大鼠血糖、糖耐量并计算血糖曲线下面积(AUC),甘油叁酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血液流变学指标以及胰腺、心脏、肾脏、视网膜的病理变化,验证该组合物对糖尿病并发症的作用。结果:HS组合物的小鼠给药最佳配伍比例为黄连总生物碱625 mg·kg-1+叁七总皂苷60 mg·kg-1。验证实验显示,与空白组比较,模型组小鼠空腹血糖及血脂水平显着升高(P <0. 01),HDL-C显着降低(P <0. 01);全血高、中、低切黏度均显着升高(P <0. 01),胰腺、心脏、肾脏、视网膜损伤程度较重;与模型组比较,二甲双胍组于给药第6,8,10周血糖明显降低(P <0. 05,P <0. 01),HS组合物组第2,4,8,10周空腹血糖水平明显降低(P <0. 05,P <0. 01),血清中TG及LDL-C值明显降低(P <0. 05,P <0. 01),HDL-C,HDL-C/LDL-C值显着升高(P <0. 01),全血高切黏度与全血中切黏度均显着降低(P <0. 01);病理结果显示,HS组合物能减轻大鼠胰腺、心脏、肾脏以及视网膜的损伤。结论:HS组合物最佳配伍剂量对高糖高脂结合链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病并发症具有良好的抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组分配伍论文参考文献
[1].阎力君,邹少钧,龚爱芳,李健,陈洪玉.柘木总黄酮对Lewis肺癌的抑制作用及其组分配伍对LLC细胞自噬的影响[J].中国药学杂志.2019
[2].王晓,曲晓波,刘博,王鑫,宋莲莲.治疗糖尿病中药有效组分配伍比例的筛选与验证[J].中国实验方剂学杂志.2019
[3].肖红妮,刘志杰.“叁棱-莪术”组分配伍介导PI3K-AKT通路治疗大鼠子宫肌瘤的研究[J].世界中医药.2019
[4].韩啸,宋珊珊,赵焕君,包永睿,赵琳.薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用研究[J].时珍国医国药.2019
[5].王虎平,吴红彦,李海龙,马春林,曾庆涛.当归有效组分防治阿尔茨海默病模型大鼠组方配伍优化的实验研究[J].甘肃中医药大学学报.2019
[6].黄雪莹,王圣鑫,余爱明,闫向丽,郑昊圳.HS-SPME-GC-MS联用分析羌活、防风药对配伍前后挥发性组分变化规律[J].中药新药与临床药理.2019
[7].詹涛.基于NTCP介导的生脉方主要效应组分间的相互作用与配伍机制研究[D].南昌大学.2019
[8].磨炼,杨林浩,严格,刘小美.黄连大黄肉桂复方及其有效组分配伍对人肝癌细胞株SMMC-7721端粒酶的影响[J].中西医结合肝病杂志.2019
[9].任素剑,林江,丘志良,白扬.中药组分配伍与方剂配伍的相关性研究[J].辽宁中医杂志.2019
[10].陈聪聪,秦雪梅,杜冠华,周玉枝.中药有效组分“配伍艺术”的研究基础--组分配比研究策略[J].药学学报.2019