本文主要研究内容
作者黄伟展,胡贞贞,卢昌华,张宏意,何梦玲,严寒静（2019）在《广藿香PTS基因的克隆及CPEC法构建其过表达载体pRI101-PTS》一文中研究指出：目的克隆广藿香中广藿香醇合酶(PTS)基因的cDNA序列,并构建其pRI101-PTS植物表达载体。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得PTS基因的cDNA序列,利用生物信息学软件对T-A克隆后的序列进行分析,预测其编码蛋白的理化性质、结构和功能。以环形聚合酶延伸克隆(CPEC)构建pRI101-PTS过表达载体。结果 PTS基因的开放阅读框全长1 659 bp,编码552个氨基酸。该蛋白分子量为64.1 ku,等电点为5.39,含有DDxxD保守序列,具有2个倍半萜合酶结构域,C末端结构域268个氨基酸残基可能涉及线性萜烯的环化,成功构建了pRI101-PTS过表达载体。结论 PTS的克隆、植物过表达载体的构建及生物信息学分析为其他倍半萜类合成酶基因的发现和研究提供了参考,也为进一步研究其生物合成调控机制甚至代谢工程奠定基础。
Abstract
mu de ke long an huo xiang zhong an huo xiang chun ge mei (PTS)ji yin de cDNAxu lie ,bing gou jian ji pRI101-PTSzhi wu biao da zai ti 。fang fa li yong ni zhuai lu ju ge mei lian shi fan ying (RT-PCR)huo de PTSji yin de cDNAxu lie ,li yong sheng wu xin xi xue ruan jian dui T-Ake long hou de xu lie jin hang fen xi ,yu ce ji bian ma dan bai de li hua xing zhi 、jie gou he gong neng 。yi huan xing ju ge mei yan shen ke long (CPEC)gou jian pRI101-PTSguo biao da zai ti 。jie guo PTSji yin de kai fang yue dou kuang quan chang 1 659 bp,bian ma 552ge an ji suan 。gai dan bai fen zi liang wei 64.1 ku,deng dian dian wei 5.39,han you DDxxDbao shou xu lie ,ju you 2ge bei ban tie ge mei jie gou yu ,Cmo duan jie gou yu 268ge an ji suan can ji ke neng she ji xian xing tie xi de huan hua ,cheng gong gou jian le pRI101-PTSguo biao da zai ti 。jie lun PTSde ke long 、zhi wu guo biao da zai ti de gou jian ji sheng wu xin xi xue fen xi wei ji ta bei ban tie lei ge cheng mei ji yin de fa xian he yan jiu di gong le can kao ,ye wei jin yi bu yan jiu ji sheng wu ge cheng diao kong ji zhi shen zhi dai xie gong cheng dian ding ji chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自广东药科大学学报的黄伟展,胡贞贞,卢昌华,张宏意,何梦玲,严寒静，发表于刊物广东药科大学学报2019年02期论文，是一篇关于广藿香论文,广藿香醇合酶论文,倍半萜合酶论文,环形聚合酶延伸克隆论文,生物信息学论文,广东药科大学学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自广东药科大学学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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