导读:本文包含了生物体液分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分子印迹聚合物,超高效液相色谱法,酪氨酸代谢产物,甘氨酸代谢产物
生物体液分析论文文献综述
梁先玉[1]（2019）在《分子印迹聚合物的制备及其在生物体液中酪氨酸和甘氨酸的代谢产物分析中的应用研究》一文中研究指出氨基酸在生命体中是不可或缺的一类物质,一些非必需氨基酸及其代谢物与人类某些疾病有一定的关联性。酪氨酸与甘氨酸是人体中重要的非必需氨基酸,这两种非必需氨基酸的代谢异常与某些疾病有一定的联系。研究发现肝肾疾病、恶性肿瘤等疾病发生时,酪氨酸、甘氨酸的代谢会出现异常。因此,研究建立简便、灵敏、快速的分析方法并运用到人体体液中酪氨酸、甘氨酸的代谢物分离与分析检测,对某些疾病的辅助诊断、治疗与监测有着重要的现实意义。本文研究制备了相关的分子印迹聚合物,并用于人体体液中酪氨酸、甘氨酸的代谢物的分离富集,结合超高效液相色谱分析技术,构建了人体体液中酪氨酸、甘氨酸的代谢物分析新方法,并用于实际尿样检测,取得了满意的效果。其主要研究成果如下:1.以对羟苯基乙酸为模板分子,1-乙烯基咪唑为功能单体,叁甲基丙烷叁丙烯酸酯为交联剂,N-N偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为溶剂,采用沉淀聚合的方法,制备了对羟苯基乙酸分子印迹聚合物(PHPAA-MIP)。根据吸附动力学实验探究了PHPAA-MIP吸附机理,评估了PHPAA-MIP的识别性能及其选择性能。结果表明,PHPAA-MIP对尿样中的对羟苯基乳酸、对羟苯基乙酸以及对羟苯基丙酸有较高的选择吸附性能。2.建立了基于分子印迹聚合物分离富集-超高效液相色谱法测定人体尿液中的对羟苯基乳酸、对羟苯基乙酸和对羟苯基丙酸的分析新方法。尿样稀释一倍,经ENVI-C18柱除无机盐,用PHPAA-MIP萃取目标分析物,最终的解吸液用UHPLC-FLD检测。在优化的萃取/解吸条件下,采用ZORBAX SB-C18快速分离柱,以50 mmol/L乙酸-乙酸铵(pH=5.3):乙腈=95:5(V/V)为流动相,流速为0.2 mL/min下分离,荧光检测波长为λex=277 nm、λem=316 nm。叁种分析物的检测限和定量限分别为8.5×10~(-3)-2.8×10~(-2) mg/L与2.8×10~(-2)-9.3×10~(-2) mg/L,加标回收率为75.7%-110.3%,相对标准偏差小于15%。该方选择性好,可用于尿液中叁种酪氨酸的代谢产物的同时测定。3.以N-苯基甘氨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,叁甲基丙烷叁丙烯酸酯为交联剂,N-N偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为溶剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物(NPG-MIP)。采用各种分析技术对所制备的聚合物进行了表征,并研究了该分子印迹聚合物的吸附特性。结果表明,NPG-MIP对目标分析物的吸附比NIP具有更好的亲和性,对目标分析物的结构类似物选择性差,印迹因子IF=4.7。该材料为从复杂样品中(尿样)分离NPG奠定了基础。4.建立了基于分子印迹聚合物分离富集-超高效液相色谱法测定人体尿样中N-苯基甘氨酸的分析新方法。尿样稀释20倍后,采用NPG-MIP印迹聚合物对尿样进行前处理,UHPLC-DAD检测其解吸液。在优化萃取/解吸条件下,采用ZORBAX SB-C18快速分离柱,以20 mmol/L磷酸二氢钠(pH=5.6):甲醇=90:10(V/V)为流动相,流速为0.2 mL/min下分离,紫外检测波长为λ=239 nm。NPG的线性范围在0.5-100 mg/L,检测限与定量限分别为1.6×10~(-2) mg/L和5.5×10~(-2)mg/L,该方法的加标回收率高于84.7%,相对标准偏差小于11%。该方法对目标分析物具有较高的选择性,为进一步探究甘氨酸的代谢与癌症之间的关联性提供了方法学基础。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-24）
佟洪双,王常松[2]（2017）在《生物体液挥发性有机化合物分析研究进展》一文中研究指出分析呼出气体、血液、汗液、尿液、唾液、胸腔积液、脑脊液、粪便等挥发性有机化合物是最新发展起来用于评估健康状况、疾病筛查和诊断的一种方法。近几年来,这种方法因其非侵入性、快速、操作简单方便、廉价以及患者良好的耐受性等优点,不但引起越来越多研究者的注意,而且扩展了新的研究领域。目前,肺癌呼出气、血液、尿液等代谢组学的研究表明烷烃、芳香烃、含氧有机化合物具有一定诊断价值,并在各种癌症中已经确定和某些特殊的挥发性有机化合物之间存在联系。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年19期）
邵琳[3]（2016）在《基于羟基瓜环的新型固相微萃取搅拌棒的制备及其在生物体液中药物的分析应用研究》一文中研究指出固相微萃取(Soild Phase Microextraction,SPME)是90年代初被人们提出的一种集萃取、浓缩、解吸和进样为一体的样品前处理技术,它具有操作简便、精密度好、萃取效率高、灵敏度高等特点。目前为止,已经出现了纤维针式固相微萃取(Fiber SPME)、管内固相微萃取(In-tube SPME)和固相微萃取搅拌棒(Stir Bar Sorption Extraction,SBSE)等多种形式。据研究报道,SBSE具有比Fiber SPME富集倍数更高、重现性更好等优点,但商品化SBSE种类少且价格昂贵,选择性较差,主要用于吸附萃取非极性或弱极性的组分。因此研发选择性广泛、稳定性高、适用于不同极性物质分析的固相微萃取涂层是发展SBSE技术的重点。本文采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的PDMS/(HO)-Q[7]固相微萃取搅拌棒,并与高效液相联用(SBSE-HPLC),考察了它的萃取性能,研究了它在生物体液中对极性药物前处理的应用,主要内容如下:1.介绍固相微萃取技术的3种主要形式:纤维针式固相微萃取技术(Fiber SPME)、管内固相微萃取技术(In-tube SPME)、固相微萃取搅拌棒技术(SBSE)。依次阐述了其原理和装置,简述SBSE的应用。2.采用光化学催化法,合成单羟基七元瓜环((HO)-Q[7]),利用柱层析法对(HO)-Q[7]进行分离和纯化,并用红外光谱、质谱、核磁共振技术对其进行表征,结果表明(HO)-Q[7]的纯度在95%以上。3.以γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH-560)偶联键合(HO)-Q[7],采用溶胶-凝胶技术制备了聚二甲基硅氧烷/单羟基七元瓜环(PDMS/(HO)-Q[7])的固相微萃取搅拌棒涂层。对制备PDMS/(HO)-Q[7]涂层的条件进行了优化(催化剂的酸度和Q[7]的加入量)。涂层的结构由红光谱表征证明,(HO)-Q[7]参与了键合反应;由扫描电镜测试证明PDMS/(HO)-Q[7]涂层表面粗糙、致密且没有裂痕。将自制的PDMS/(OH)-Q[7]固相微萃取搅拌棒经六种溶剂浸泡,在100h内对萘萃取7次,萃取量的RSD%分别为:9.53%,6.66%,11.1%,10.9%,10.1%和6.01%,说明PDMS/(OH)-Q[7]搅拌棒的萃取性能基本不变,没有明显的溶涨、脱落现象,说明自制搅拌棒有良好的耐溶剂性。使用60次小棒后,没有明显脱落现象,说明涂层的耐磨损性能好,使用寿命长。4.使用自制的PDMS/(OH)-Q[7]固相微萃取搅拌棒,建立了SBSE-HPLC萃取检测水中多环芳烃、胺类、酮类和酚类的分析方法,系统地优化了各因素对萃取效率的影响,确定了最佳萃取条件,其分析方法的线性范围在0.005-10μg/m L之间,检出限在2.12-34.5ng/m L之间,富集倍数在2.6-22.1之间。5.用PDMS/(HO)-Q[7]固相微萃取搅拌棒对对硝基苯胺、2,6-二甲基苯酚、二苯甲酮、芴四种不同极性的化合物同时进行萃取,加标回收率在51.4%-102.7%之间,RSD%在5.6%-7.8%之间,说明四种目标化合物对涂层可能存在竞争吸附的关系。通过对比空白PDMS固相微萃取搅拌棒萃取这4种不同极性的化合物,其萃取量依次增加了267%、64.6%、77.2%和185%,说明PDMS/(HO)-Q[7]固相微萃取搅拌棒的萃取效果优于空白PDMS固相微萃取搅拌棒。这些实验结果表明,在涂层中加入七元瓜环,不仅可利用七元瓜环优异的分子识别作用能力对不同极性的目标分子同时萃取,而且还能提高萃取效率。另外利用紫外吸光光度法对新型涂层的萃取机理进行了考察。6.使用自制的PDMS/(HO)-Q[7]搅拌棒,建立了SBSE-HPLC联用萃取检测尿样中酮洛芬、双氯芬酸、布洛芬、美洛昔康4种非甾体抗炎药物的分析方法,系统的优化各因素对萃取效率的影响,确定了最佳萃取条件,其分析方法的线性范围在0.001-10μg/m L之间,检出限在0.4-22.6ng/m L之间,富集倍数在4.01-61.13倍之间。采用标准加入法测得其平均回收率为91.0%-112.5%,RSD在1.02%-8.69%之间,满足痕量分析的要求。7.用PDMS/(HO)-Q[7]固相微萃取搅拌棒与空白PDMS固相微萃取搅拌棒对酮洛芬、双氯芬酸、布洛芬、美洛昔康进行萃取,其萃取量依次增加了158.80%、93.62%、143.97%、117.04%,说明PDMS/(HO)-Q[7]固相微萃取搅拌棒的萃取效果优于空白固相微萃取搅拌棒。通过量热滴定实验考察了自制涂层对非甾体药物萃取可能的萃取机理,并将建立的方法用于实际尿样的检测,取得了满意的结果。(本文来源于《贵州大学》期刊2016-05-01）
穆华荣,龚爱琴[4]（2015）在《超声乳化-悬浮溶剂固化微萃取UV法分离分析药物及生物体液中爱普列特》一文中研究指出本文提出了一种基于超声乳化-悬浮有机溶剂固化微萃取-分光光度法测定药片及人血清中爱普列特含量的方法。在超声的帮助下,萃取剂1-十一醇在待测样品水溶液中产生乳化现象,从而可定量萃取水相中的爱普列特。萃取率在90.0%以上,富集倍数为20。对实验条件进行了优化,在优化条件下,工作曲线的线性范围为0.025~1.5μg·m L~(-1),检测限为0.0038μg·m L~(-1),加标回收率为95.0%~109.3%。用本方法对爱普列特药片和人血清样品进行了测定,结果令人满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年12期）
张磊,李新伦,李红霞,郑秀瑗,唐智莉[5]（2015）在《应用生物电阻抗分析维持性血液透析患者体液分布特点》一文中研究指出目的应用多频生物电阻抗分析法研究维持性血液透析(MHD)患者透析前后体液分布特点。方法选取临床干体质量达标的MHD患者86例,并选取同质的健康人群258例作为对照组,运用多频人体成分分析仪测量透析前后体质量(W)、身体总水(TBW)、细胞内液(ICW)、细胞外液(ECW),计算透析前后ICW/W、ICW/TBW、ICW/H2、ECW/W、ECW/TBW、ECW/H2以及ICW/ECW。结果 MHD患者透析前ECW/H2明显高于对照组[男(4.77±0.58 vs.4.52±0.36),P<0.01;女(4.16±0.47 vs.3.97±0.32),P<0.01],透后接近对照组透析前后ICW/TBW,ICW/ECW及ECW/TBW之间,以及与对照组比较均无明显差别。ICW/H2表现不完全一致,男性患者透析前ICW/H2高于对照组[男(9.42±1.26 vs.9.03±0.75,(P<0.05)],透后接近对照组[男(8.83±1.15 vs.9.03±0.75,(P>0.05)],女性患者透析前明显高于透后[女(8.07±0.79 vs.7.52±1.49,P<0.05]。结论 1维持性血液透析患者体内潴留的水分并非主要分布于细胞外液,而是同时分布于细胞内液和细胞外液;透析超滤脱水不仅影细胞外液,同时影响细胞内液。2 ECW/H2和ICW/H2透析后明显下降,接近正常人,有可能成为评价维持性血液透析患者水负荷状态的一个指标,需要进一步研究。(本文来源于《中国血液净化》期刊2015年07期）
肖蓓,阚明,王佳,张婉媛,齐向明[6]（2015）在《生物电阻抗分析透析患者体液分布与血压的关系》一文中研究指出目的利用生物电阻抗频谱分析法(BIA)了解维持性血液透析(MHD)患者的体液分布特点,同时了解其对血压的影响。方法选择MHD患者64例,透析时间均≥3个月,根据透析间期血压控制情况,分为正常血压组(41例)与高血压组(23例)。应用BIA测定透析前细胞内液(ICW)、细胞外液(ECW),分别计算占体重的百分比(ECW%、ICW%)。另外选取64例性别、年龄、体重匹配的正常个体作为正常对照组。结果 MHD患者透析前ECW%明显高于同性别正常对照者(P<0.01),MHD患者高血压组透前ECW%明显高于同性别正常血压者(P<0.05)。结论透析患者的体液分布存在明显异常,主要表现为透析前ECW%增加。MHD伴难治性高血压者ECW%明显高于血压控制理想者。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2015年06期）
张晓惠[7]（2014）在《RAM柱对生物体液中分析物在线富集及其保留机理研究》一文中研究指出生物样品的前处理方法对体内药物分析来说是至关重要的步骤,传统的生物样品前处理方法有蛋白沉淀法,离线固相萃取法(SPE),液液萃取法(LLE)等,这些方法不仅需要大量的有机试剂,还会因为在离线状态下操作,导致生物样品中的待测物被稀释,损失和污染,使得分析结果不准确。此外,生物样品因为基质复杂,含有大量的蛋白质等生物大分子,所以对固相萃取柱污染严重,使分析费用加大,不常用于色谱分析中。限进性填料(RAM)是一种新型的样品前处理材料,它具有两个不同的表面,外表面兼具分子排阻功能和亲水性,内表面键合有不同的功能基团,因此,生物样品中只有小分子物质可以进入内表面并与内表面上的功能基团相互作用,进而保留在限进性填料柱上,而蛋白质等大分子物质无法进入RAM的内表面,又因为外表面的亲水性,这些大分子物质也不会吸附沉积在外表面上,而是被流动相洗脱除去,因此,RAM通过柱切换技术与高效液相色谱(HPLC)或高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用,可实现生物样品的在线直接进样,相比于蛋白沉淀,SPE等方法,RAM能够避免待测物的损失和污染,也能避免生物大分子物质对萃取柱的损害。此外,RAM还能作为预富集柱富集生物样品中的小分子物质。生物样品中待测物的浓度通常较低,这是体内药物分析面临的又一问题,通常是利用HPLC-MS的高灵敏度来解决的,但是HPLC-MS存在价格昂贵,分析条件严格的问题,所以,性能稳定,易于操作的HPLC依然在体内药物分析中占有重要地位,但其灵敏度无法完全满足体内药物分析的要求,因此,本文建立了RAM-HPLC法,通过大体积直接进样(LVI)的方式,考察了RAM柱对血浆、尿液、脑脊液中小分子药物的富集能力,并在线富集检测这些生物体液中的药物浓度,有效提高了HPLC的检测灵敏度,为生物样品的测定提供简单、快速、准确的在线分析方法。此外,我们还探讨了RAM对药物的保留机理,为更加有效利用RAM柱及合成新型RAM提供一定的实验依据。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-04-01）
汤超[8]（2014）在《杂杯杂芳烃在环境样品和生物体液分析中的应用》一文中研究指出复杂体系中痕量组分的快速分离和准确测定是当代分析工作者面临的重要而艰巨的任务，随着样品体系的复杂化，待分析物含量越来越低，发展简单、高效、快速、绿色、准确的样品的分离与测定技术一直是重要的研究课题。杯芳烃作为继冠醚和环糊精之后的第叁代超分子，是一个很好的分子平台，非常易于进行修饰。杂杯杂芳烃作为一类新颖的主体化合物，杂原子O和N取代了传统杯芳烃中的桥连亚甲基，杯芳烃的苯酚基团被芳杂环（如叁嗪、吡啶、呋喃、噻吩等）所取代，使得该类化合物与传统的杯芳烃相比，在结构、性能和分子识别方面发生了很大的变化。杂杯杂芳烃键合硅胶作为液相色谱固定相与传统ODS相比，除了疏水作用外，还具有还具有包结作用、π-π作用、π-电子转移作用、静电作用及氢键作用等，这些协同作用大大增强了对复杂、特殊样品体系的选择性和保留能力。本论文系统地研究了杂杯杂芳烃作为液相色谱固定相和固相萃取材料对环境样品和生物体液中有毒有害物质的分离和测定。论文主要分为以下三个部分。1.采用HPLC-UV的方法，将四氧杂杯[2]芳烃[2]叁嗪键合硅胶固定相(TOA2T2)应用于土壤中氯虫苯甲酰胺的测定，在0.5-5.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9995)，重现性良好(峰面积RSD=1.91%)，检出限为1.27ng/mL，加标回收率在80.2～100.3%之间，结果较满意。2.研究了一种新型的NCS-SPE-UHPLC-MS/MS技术检测人尿液中的八种杂环胺类化合物的方法，八种物质在0.05-100ng/mL浓度范围内线性良好（R2≥0.994），检出限在0.82-3.25pg/mL之间，定量限在2.75-10.8pg/mL之间。采用实验室自制的固相萃取填料分离富集了人尿液中的八种杂环胺类化合物，虽然个别杂环胺类化合物回收率偏低，该方法为杂环胺类化合物的分离富集提供了一种新的方法。3.运用多级质谱技术研究了6种杂环胺的裂解规律，分析了他们从分子离子出发的多级质谱裂解碎片,总结了6种杂环胺在ESI正离子模式下[M+H]+的裂解途径和碎片离子峰。本研究结果为有助于依据此类化合物结构特点和裂解规律来推断其结构，为杂环胺类化合物的快速鉴定提供了依据。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-03-01）
钟颖,马莉,陈文栋,毕春[9]（2010）在《生物电阻抗分析仪在肺叶切除术患者体液含量及分布评估中的应用》一文中研究指出目的探讨多频生物阻抗分析仪在肺叶切除术患者体液含量及分布评估中的应用价值。方法将63例行肺叶切除术患者随机分为两组,手术期间常规输液组输注乳酸钠林格液12~14 ml/(kg.h),限制输液组输注乳酸钠林格液6~8 ml/(kg.h)。采用多频生物阻抗分析仪监测患者的总体液量(TBW)、细胞内液(ICW)、细胞外液(ECW)。结果手术结束时,常规输液组TBW、ICW、ECW较麻醉前和限制输液组均增加(P均<0.05),限制输液组无明显变化(P均>0.05)结论多频生物阻抗分析法可用于评估患者体液含量及分布。(本文来源于《山东医药》期刊2010年02期）
王凌航,左力,王梅[10]（2005）在《生物电阻抗频谱法分析血液透析患者体液分布异常及其对血压的影响》一文中研究指出目的了解血液透析(HD)患者透析前后体液的分布状况及其对血压的影响。方法106例健康志愿者作为正常对照,按性别分为组用生物电阻抗频谱法检测并计算细胞外2,液(ECV)、细胞内液(ICV)占体重的百分比(ECV%、ICV%)和ECV/ICV比值。选择我院透析龄月2以上的稳定HD患者67例,按照透析前后血压状况将患者分为低血压倾向组、正常血压组、普通高血压组和顽固性高血压组,分别于透析前和透析后测量体重、ECV、ICV,并计算ECV%、ICV%和ECV/ICV比值。ECV、ICV采用电生物阻抗分析仪测定。结果HD患者ECV%、ECV/ICV透后较透前下降,而ICV%上升;透前ECV%、ECV/ICV明显高于正常对照,透后接近正常人群水平。顽固性高血压患者(均为男性)透后ECV%仍明显高于正常对照水平[(31.6±1.0)%比(25.3±1.6)%,P<0.01],而低血压倾向患者均为女性在透析前()ECV%即与正常对照水平无明显差异[(21.6±1.5)%比(22.6±1.4)%,P>0.05],透后明显低于正常对照水平[(19.3±1.6)%比(22.6±1.4)%,P<0.01]。结论HD患者水分布与正常人相比存在着明显不同,表现为ECV%增加和ICV%减少,而血液透析通过脱水和水分向细胞内转移部分纠正了这种异常。ECV%反映了HD患者水负荷的情况,并与血压之间存在着密切的关系。(本文来源于《中华肾脏病杂志》期刊2005年02期）
生物体液分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析呼出气体、血液、汗液、尿液、唾液、胸腔积液、脑脊液、粪便等挥发性有机化合物是最新发展起来用于评估健康状况、疾病筛查和诊断的一种方法。近几年来,这种方法因其非侵入性、快速、操作简单方便、廉价以及患者良好的耐受性等优点,不但引起越来越多研究者的注意,而且扩展了新的研究领域。目前,肺癌呼出气、血液、尿液等代谢组学的研究表明烷烃、芳香烃、含氧有机化合物具有一定诊断价值,并在各种癌症中已经确定和某些特殊的挥发性有机化合物之间存在联系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物体液分析论文参考文献
[1].梁先玉.分子印迹聚合物的制备及其在生物体液中酪氨酸和甘氨酸的代谢产物分析中的应用研究[D].南昌大学.2019
[2].佟洪双,王常松.生物体液挥发性有机化合物分析研究进展[J].中国医药导报.2017
[3].邵琳.基于羟基瓜环的新型固相微萃取搅拌棒的制备及其在生物体液中药物的分析应用研究[D].贵州大学.2016
[4].穆华荣,龚爱琴.超声乳化-悬浮溶剂固化微萃取UV法分离分析药物及生物体液中爱普列特[J].化学研究与应用.2015
[5].张磊,李新伦,李红霞,郑秀瑗,唐智莉.应用生物电阻抗分析维持性血液透析患者体液分布特点[J].中国血液净化.2015
[6].肖蓓,阚明,王佳,张婉媛,齐向明.生物电阻抗分析透析患者体液分布与血压的关系[J].安徽医科大学学报.2015
[7].张晓惠.RAM柱对生物体液中分析物在线富集及其保留机理研究[D].兰州大学.2014
[8].汤超.杂杯杂芳烃在环境样品和生物体液分析中的应用[D].郑州大学.2014
[9].钟颖,马莉,陈文栋,毕春.生物电阻抗分析仪在肺叶切除术患者体液含量及分布评估中的应用[J].山东医药.2010
[10].王凌航,左力,王梅.生物电阻抗频谱法分析血液透析患者体液分布异常及其对血压的影响[J].中华肾脏病杂志.2005