导读:本文包含了釉基质丝氨酸蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:釉基质,基因,小鼠,小家鼠
釉基质丝氨酸蛋白酶论文文献综述
谭广云,聂代邦,李占军,李栋,邓旭明[1]（2008）在《小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因敲除载体的构建》一文中研究指出釉基质丝氨酸蛋白酶(EMSP1)是成釉细胞分泌的釉基质特异蛋白水解酶,最早由 Fukae 等从猪釉基质中分离得到。其主要分布于成熟早期釉基质,具有水解釉基质的主要成分.釉原蛋白的功能。本研究目的是构建小鼠 EMSP1基因敲除载体,为最终获得 EMSP1(本文来源于《全国动物生理生化第十次学术交流会论文摘要汇编》期刊2008-07-01）
姜秋,聂代邦,欧阳红生,谢艳林,孙宏晨[2]（2006）在《小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因打靶载体的构建及鉴定》一文中研究指出目的:对牙釉质丝氨酸蛋白酶(EMSP1)基因进行体外扩增,构建基因打靶载体,利用基因打靶技术建立转基因动物模型,研究EMSP1生理功能和病理学意义。方法:根据EMSP1的DNA序列,采用Oligo6.0软件设计两对引物,以129品系小鼠基因组DNA为模板,分别扩增长为5 000 bp和1 700 bp片段作为同源长短臂。将其分别插入通用型基因敲除载体pSSC-9的正向筛选基因neo两侧,用PCR方法、限制性酶切和DNA序列分析进行鉴定。结果:采用双酶切鉴定,阳性重组克隆分别切出5000 bp和1700 bp片段,表明长短臂已克隆于载体中。DNA序列分析表明,成功构建EMSP1基因打靶载体pSSC-9-EMSP1。结论:成功构建小鼠EMSP1基因打靶载体。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2006年06期）
余平[3]（2006）在《小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因敲除载体的构建》一文中研究指出基因打靶技术是一种定向改变生物活体遗传信息的实验手段。通过对生物活体遗传信息的定向修饰,并使修饰后的遗传信息在生物活体内表达突变的性状,从而来研究基因功能等问题。基因打靶技术的发展是建立在胚胎干细胞技术和同源重组技术成就的基础上,其关键技术是外源基因的导入及整合,其发展经历了四个阶段:实现外源基因的导入、导入的外源基因与内源基因的同源重组定点整合、实现导入的外源基因能组织特异性表达及导入的外源基因在动物发育阶段上的可控表达。应用此项技术已经建立起了数百种基因敲除小鼠模型。基因打靶技术在研究基因功能、人类疾病动物模型的建立及改良动物品系等方面有较大的应用价值。釉基质丝氨酸蛋白酶(EMSP1)是通过成釉细胞合成并分泌到釉基质中,它的主要作用是将成釉细胞分泌的釉原蛋白分解成可被牙组织吸收和利用的小片段肽或氨基酸,使釉基质蛋白不断被吸收,促进矿物质晶体的生长,使釉质矿化成熟。对EMSP1的研究有助于探明釉质矿化成熟的机制,了解EMSP1基因缺陷与釉质发育不全(amelogenesis imperfecta, AI)的关系,在口腔医学上有较大的理论价值和实际意义。同时,EMSP1也是目前第一个从蛋白质和DNA水平上分离和定性的釉基质蛋白酶。本课题采用基因克隆技术和基因打靶技术相结合,构建小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶1(EMSP1)基因敲除载体,为构建EMSP1基因敲除干细胞及EMSP1基因敲除小鼠疾病模型奠定基础,从而进一步了解EMSP1的生理活性、表达调控及病理意义,为了解EMSP1在牙齿萌发和维护牙周方面的作用提供有力证据。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-11-10）
穆亚冰[4]（2003）在《釉基质丝氨酸蛋白酶的结构及生理病理学意义》一文中研究指出釉基质丝氨酸蛋白酶在釉质发育的转换期和成熟早期大量表达,有序地水解釉基质蛋白,促进釉质晶体生长和釉质矿化。如果其功能障碍,就会导致釉质发育不全。本文就釉基质丝氨酸蛋白酶的结构、生理活性、表达调控及病理意义等研究现状和进展进行综述。(本文来源于《国外医学.口腔医学分册》期刊2003年03期）
顾淑萍,刘晗,史俊南,汪平,肖明振[5]（2001）在《小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区cDNA的克隆和序列分析》一文中研究指出目的 :克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶 (EMSP)成熟肽编码区的基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚总RNA为模板 ,利用RT -PCR方法 ,扩增出小鼠EMSP的基因片段 ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到小鼠EMSP成熟肽编码区基因(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2001年04期）
釉基质丝氨酸蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对牙釉质丝氨酸蛋白酶(EMSP1)基因进行体外扩增,构建基因打靶载体,利用基因打靶技术建立转基因动物模型,研究EMSP1生理功能和病理学意义。方法:根据EMSP1的DNA序列,采用Oligo6.0软件设计两对引物,以129品系小鼠基因组DNA为模板,分别扩增长为5 000 bp和1 700 bp片段作为同源长短臂。将其分别插入通用型基因敲除载体pSSC-9的正向筛选基因neo两侧,用PCR方法、限制性酶切和DNA序列分析进行鉴定。结果:采用双酶切鉴定,阳性重组克隆分别切出5000 bp和1700 bp片段,表明长短臂已克隆于载体中。DNA序列分析表明,成功构建EMSP1基因打靶载体pSSC-9-EMSP1。结论:成功构建小鼠EMSP1基因打靶载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
釉基质丝氨酸蛋白酶论文参考文献
[1].谭广云,聂代邦,李占军,李栋,邓旭明.小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因敲除载体的构建[C].全国动物生理生化第十次学术交流会论文摘要汇编.2008
[2].姜秋,聂代邦,欧阳红生,谢艳林,孙宏晨.小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因打靶载体的构建及鉴定[J].吉林大学学报(医学版).2006
[3].余平.小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶基因敲除载体的构建[D].吉林大学.2006
[4].穆亚冰.釉基质丝氨酸蛋白酶的结构及生理病理学意义[J].国外医学.口腔医学分册.2003
[5].顾淑萍,刘晗,史俊南,汪平,肖明振.小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区cDNA的克隆和序列分析[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2001