论文摘要
目的:1)提取分离有效成分,做对照品使用;2)测定新疆鼠尾草各提取物抑制醛糖还原酶的活性;3)确定新疆鼠尾草抗糖尿病并发症的有效部位;4)制定有效部位的质量标准。方法:1)采用加热回流法提取新疆鼠尾草地上部分各水溶性部位,并利用大孔树脂AB-8、MCI GEL CHP20P、Sephadex LH20等柱色谱手段分离有效成分;2)通过记录NADPH在340nm处吸收度的下降值测定醛糖还原酶的活性;3)采用紫外分光光度法,以总酚酸的含量为指标,筛选有效部位;4)采用高效液相色谱法,以丹酚酸K为对照品,测定有效部位中丹酚酸K的含量。结果:1)从80%甲醇提取物中分离得到纯度达97.94%的丹酚酸K。2)80%甲醇提取物的抑制率最高,在100μg/mL时抑制率达95.10%,IC50为11.40μg/mL;3)筛选出有效部位为80%甲醇提取物经大孔树脂AB-8柱EtOH-H2O系统洗脱的10% EtOH-H2O部分。4)高效液相色谱法测定有效部位中丹酚酸K含量为638.98±5.56 mg/g。结论:1)分离得到的丹酚酸K符合作为对照品使用的要求;2)新疆鼠尾草地上部分各提取物及丹酚酸K对醛糖还原酶均表现出良好的抑制效率;3)有效部位丹酚酸类的含量>50%,符合中药天然药第五类新药的标准;4)首次建立了高效液相色谱法测定新疆鼠尾草抗糖尿病并发症有效部位中丹酚酸K含量的方法。经方法学考察,符合有关规定。