含S/N配体金属配合物的合成、表征及其光电性能

论文摘要

金属配合物由于其结构的多变性以及在工业催化剂、生物体系以及光电磁材料等方面广阔的应用前景而引起化学工作者们的广泛兴趣。本文以含S/N的有机分子为配体,与过渡金属盐进行自组装,合成了一系列结构新颖的配位化合物及配位聚合物,并对它们进行了晶体结构的分析。在此基础上,进一步研究了这些配合物的热稳定性以及其中一些配合物的光电性能。主要结果如下:1.选择柔性分子4,4’-双吡啶硫醚（dps）和配体（dca）分别与CdSO4·8H2O,FeSO4·7H2O通过溶剂扩散得到了两个不同的三维网络互穿结构的配合物:[M（dca）2（dps）]∞（1, M=Cd; 2, M=Fe）。这些配合物经红外光谱、元素分析、热稳定（TG）等进行了表征,并测定了它们的单晶结构,研究了配合物[Cd（dps）（dca）2]∞（1）的荧光,从该配合物的荧光发射谱图中可见1在550nm处有一个宽的发射峰。2.以二硫代咔唑羧酸为有机配体（DTAC=9-carbazole-9-carbodithioic acid）分别与金属盐Bi（NO）3,Pb（NO）2,Cd（NO3）2等反应得到含有Pb、Bi、Cd的金属配合物,即M（DTAC）2 （M=Cd、Pb）,M（DTAC）3 （M=Bi）。并对配合物进行了红外、UV、1H NMR和单晶衍射等表征。结果表明,Pb（DTAC）2为一维链结构,Bi（DTAC）3为双核结构。配合物中的所有配体二硫代甲酸盐都是以相同的配位模式与金属离子配位。以它们为纳米金属硫化物的单一源,可以制备形状可控分散较好的金属纳米硫化物。3.合成了新型的功能配体双吡啶甲醛缩N-氨基-4-肼基-1,8-萘酰亚胺（DPNA）,该配体的最大荧光发射波长为480 nm,并考察了不同金属离子对其荧光性能的影响,另外还对其电存储性能进行了初步的研究。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1.1 配位化学
• 1.2 配位聚合物的研究进展
• 1.3 功能配体的设计及配合物的光电性能研究
• 1.3.1 吡啶硫醚类配体及金属配合物研究
• 1.3.2 含氮杂环配体及金属配位聚合物的电存储性能研究
• 1.4 配合物作为单一源合成纳米硫化物的应用
• 第二章 本论文研究的目的、意义及内容
• 2.1 本论文研究的目的和意义
• 2.2 本论文的研究内容
• 第三章 含吡啶硫醚配体的金属配合物的合成、表征及其荧光性能
• 3.1 实验部分
• 3.1.1 实验原料和试剂
• 3.1.2 分析与测试
• 2]_∞（1） 的合成和表征'>3.1.3 [Cd（dps）（dca）₂]_∞（1） 的合成和表征
• 2]_∞（2） 的合成和表征'>3.1.4 [Fe（dps）（dca）₂]_∞（2） 的合成和表征
• 3.1.5 配合物热稳定性能
• 3.1.6 配合物1的荧光性能
• 3.2 小结
• 第四章含二硫代咔唑甲酸（DTCA）配体的金属配合物合成、表征及纳米硫化物单源的应用
• n （M=Pb, Bi, Cd）的合成'>4.1 M（DTCA）_n （M=Pb, Bi, Cd）的合成
• n（M=Pb, Bi, Cd）的表征'>4.2 配合物Mn（DTCA）_n（M=Pb, Bi, Cd）的表征
• 2的表征'>4.2.1 Pb（DTCA）₂的表征
• 3的表征'>4.2.2 Bi（DTCA）₃的表征
• 2的表征'>4.2.3 Cd（DTCA）₂的表征
• n （Pb, Bi, Cd）的热稳定性能'>4.2.4 前躯体M（DTCA）_n （Pb, Bi, Cd）的热稳定性能
• 4.3 单一源法制备纳米硫化物
• 4.3.1 PbS 纳米粒子的制备
• 2S₃的制备'>4.3.2 纳米 Bi₂S₃的制备
• 4.3.3 纳米CdS 的制备
• 4.4 小结
• 第五章 配体双吡啶甲醛缩N-氨基-4-肼基-1,8-萘酰亚胺（DPNA）的合成配位及其光电性能研究
• 5.1 实验部分
• 5.1.1 N-氨基-4-肼基-1,8 萘酰亚胺（2）的合成
• 5.1.2 双吡啶甲醛缩N-氨基-4-肼基-1,8萘酰亚胺（DPNA）的合成及膜制备
• 5.2 结果与讨论
• 5.2.1 双吡啶甲醛缩 N-氨基-4-肼基-1,8 萘酰亚胺（DPNA）的表征
• 5.2.2 DPNA 的紫外、荧光和热稳定性能
• 5.2.3 金属离子对DPNA 的荧光性能的影响
• 5.2.4 DPNA 的电存储性能
• 5.3 电存储器件制作
• 5.3.1 电存储性能的测试
• 5.4 小结
• 第六章 结论
• 6.1 本文总结
• 6.2 展望
• 参考文献
• Abbreviations and Acronyms
• 攻读硕士学位期间公开发表的论文
• 致谢