DAG/PKC信号转导途径调控机制的初步研究

论文摘要

DAG／PKC信号转导通路在细胞内信号调控网络中具有重要作用，是参与细胞生长、增殖、分裂调控的重要信号通路之一，并广泛分布于各种组织细胞。本研究工作观察了Ley寡糖及PEMT2过表达对DAG／PKC信号转导途径的调控作用。 Ley寡糖对DAG／PKC信号转导途径的调控作用的研究 哺乳动物胚胎着床是生殖的关键环节，涉及胚胎与子宫之间所发生的同步协调的一系列变化。近年来的研究表明，小鼠子宫内膜上皮细胞表面的Lewis寡糖在胚胎着床过程中具有重要作用。Lewis寡糖是岩藻糖化的乳糖系列寡糖，包括H1、H2、Lea、Leb、Lex、sLex和Ley等。其中，H1、Lex、sLex和Ley在胚胎着床期呈阶段特异性表达，与胚胎发育及着床密切相关。体内子宫腔注射Ley特异抗体、体外共培养模型中加入Ley特异抗体以封闭子宫内膜表面的Ley均可明显抑制胚胎着床，但其作用机理和表达调控机制目前所知甚少。 核酸和蛋白质的合成均需模板来决定其核苷酸或氨基酸的排列顺序，而糖链的合成却没有模板，它是由一系列具有高度特异性的糖基转移酶的催化作用来完成。岩藻糖化寡糖的合成是由岩藻糖基转移酶（fucosyltranferases，FUTs）催化的。因此，岩藻糖基转移酶的表达可能是这些岩藻糖基化寡糖抗原合成及其表达调控的关键。目前发现11种岩藻糖基转移酶，小鼠主要表达FUT1，2，4，7，8，9共6种功能性岩藻糖基转移酶，其余为假基因。其中FUT1和FUT4参与Ley寡糖的合成，FUT7参与sLex寡糖的合成，而FUT9是Lex寡糖合成所必需的。本室前期的研究工作观察了部分FUTs在着床过程中的表达及调控，但FUTs家族在小鼠胚胎着床过程中的表达谱变化尚不清楚。 为了解参与Ley寡糖合成关键酶FUT1和FUT4，及其它岩藻糖基转移酶家族（FUT2，FUT7，FUT8，FUT9）在胚胎着床过程中的变化及机制，采用RT-PCR和Western-blot技术测定了在妊娠不同天数、延迟着床

论文目录

• 一、正文
• （一） 中文摘要
• （二） 英文摘要
• y寡糖阶段性特异性表达调控机制及对人子宫内膜细胞DAG／PKC信号转导通路作用的研究'>（三） 第一部分 妊娠期小鼠子宫内膜Le^y寡糖阶段性特异性表达调控机制及对人子宫内膜细胞DAG／PKC信号转导通路作用的研究
• y寡糖合成关键酶（FUT1,FUT4）在着床期小鼠子宫内膜的阶段特异性表达'>一.Le^y寡糖合成关键酶（FUT1,FUT4）在着床期小鼠子宫内膜的阶段特异性表达
• y寡糖对人子宫内膜细胞DAG／PKC信号转导通路的影响'>二.Le^y寡糖对人子宫内膜细胞DAG／PKC信号转导通路的影响
• y寡糖特异性结合蛋白的初步纯化与鉴定'>三.Le^y寡糖特异性结合蛋白的初步纯化与鉴定
• （四） 第二部分 PEMT2过表达对大鼠肝癌细胞（CBRH-7919）DAG／PKC信号转导途径的影响
• 二、文献综述
• （一） 综述
• （二） 参考文献
• 三、缩略词表
• 四、致谢
• 五、攻读博士学位期间发表和待发表的论文
• 六、附录
• 学位论文版权使用授权书