论文摘要
目的 对子宮内膜癌患者FHIT、SLIT2、EDNRB基因三个微卫星位点D3S1287、D4S1593、D13S160进行杂合性丢失（Loss of heterozygosity LOH）的分析研究,以确定侯选的抑癌基因,探讨子宮内膜癌发生中关键的遗传学改变。 方法 应用聚合酶链反应-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Polyacryamide gel electrophoresis PAGE）-银染方法分别对35例子宫内膜癌患者癌组织及相对应的正常子宮内膜组织在FHIT、SLIT2、EDNRB基因三个微卫星位点D3S1287、D4S1593、D13S160 做杂合性丢失的检测。 结果 1、35例子宮内膜癌患者在D3S1287位点发生LOH率为34.5%（12/35）;在D4S1593位点发生LOH率为20.5%（7/34）;在D13S160位点发生LOH率为19.3%（6/32）。其中有两个位点共同发生LOH的患者有5例,还有1例三个位点均发生LOH。2、FHIT、SLIT2、EDNRB基因的三个微卫星位点发生LOH率与子宮内膜癌手术-病理分期（FIGO,2000）无明显相关性,与组织学分级无明显相关性。3、对相对应的正常子宮内膜组织进行LOH的检测,仅在FHIT基因D3S1287位点有2例出现杂合性失丢,在其它两个基因的两个位点均未检测到丢失。山东大学硕士学位论文 结论子宫内膜癌患者肿瘤组织在FHIT基因、SLITZ基因、以及EDNRB基因的微卫星位点D3S1287、D4S1593、D135160均有杂合性丢失,但LOH率与子宫内膜癌的恶性程度不相关。结合前期FHIT基因甲基化研究结果及本实验结果,FHIT基因可能为抑癌基因,其于子宫内膜癌发生有关。SLITZ基因、及EDNRB基因的失活可能与子宫内膜癌的发生有关,它们是否为侯选抑癌基因有待进一步的研究。关键词子宫内膜癌;FHIT基因;SLITZ基因;EDNRB基因; 杂合性丢失;抑癌基因乙
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