小分子RNA靶向抑制survivin基因在人胶质瘤细胞U251中表达研究

论文摘要

【背景】 脑肿瘤是神经系统中常见的疾病之一，对人类神经系统的功能有很大的危害。在成人，恶性颅内肿瘤占全身恶性肿瘤的1.5％，居第十一位；在儿童，则占全身恶性肿瘤的7％。胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤之一，位于三大颅内肿瘤之首，其发病率占全部脑肿瘤40％以上。目前对于胶质瘤的治疗，尽管有手术、放化疗等多种的传统治疗手段，但恶性胶质瘤仍是高度致死性的肿瘤性疾病。据统计，罹患恶性胶质瘤（低度分化星形细胞瘤和胶质母细胞瘤）患者的2年存活率是5％，偏良性胶质瘤患者10年存活率是20％。 随着对胶质瘤发病机制的深入研究以及分子生物学技术的日新月异，分子靶向治疗有望成为一种新的具有广阔前景的肿瘤治疗手段。肿瘤的基因靶向治疗是目前肿瘤生物治疗研究的热点领域之一。肿瘤基因靶向治疗的策略包括肿瘤相关抗原（tumor-associated antigen，TAA）诱导的特异性细胞毒T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocytes，CTL）的过继免疫治疗，这类TAA须高度选择性表达于肿瘤细胞而不表达或低表达于正常组织和细胞；采用反义寡核苷酸技术（antisense oligonucleotides，ASON）等技术靶向抑制在肿瘤发生发展中有重要功能的相关基因，也成为肿瘤靶向治疗的新热点，如与肿瘤增殖凋亡以及细胞周期相关的调控基因c-myc，hTERT，CyclinD等，国内外已有广泛报道。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 第1部分 靶向抑制suvivin基因的短发卡RNA表达载体的构建及转染
• 1.1 材料
• 1.2 方法
• 1.3 结果
• 1.4 讨论
• 1.5 小结
• 1.6 参考文献
• 第2部分 靶向survivin基因的短发卡RNA诱导U251细胞凋亡
• 2.1 材料
• 2.2 方法
• 2.3 结果
• 2.4 讨论
• 2.5 小结
• 2.6 参考文献
• 第3部分 靶向survivin基因短发卡RNA对U251凋亡和细胞周期影响
• 3.1 材料
• 3.2 方法
• 3.3 结果
• 3.4 讨论
• 3.5 小结
• 3.6 参考文献
• 第4部分 survivin沉默诱导U251细胞凋亡的分子机制
• 4.1 材料
• 4.2 方法
• 4.3 结果
• 4.4 讨论
• 4.5 小结
• 4.6 参考文献
• 全文总结
• 缩略词表
• 文献综述 1
• 文献综述 2
• 文献综述 3
• 发表文章
• 致谢
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