论文摘要
在大规模流行性疾病频频发生的今天,各国人民的公共健康安全受到了巨大的威胁。药品专利强制许可制度作为平衡各方利益、降低药品价格,应对公共健康危机的一大利器,正越来越被各国所重视。但由于药品专利强制许可制度牵涉多方利益,围绕其展开的争议和斗争也相当激烈。本文立足于我国的现实国情,从我国的现实需要出发讨论我国的药品专利强制许可制度,以求在总结借鉴成功经验的基础上为我国药品专利强制许可制度的完善提出思路。本文分为五个部分。第一部分,首先介绍了国内外三则药品专利强制许可方面的典型案例,引出对药品专利强制许可的重新认识,思考由此带来的对我国今后立法工作的挑战。第二部分,介绍药品专利强制许可制度的必要性。本部分分析了专利药品在保障公共健康安全方面的重大作用,揭示了药品专利的公益性质。国家应该从保障公共健康的角度出发为公众提供急需药品,从而肯定了药品专利强制许可制度的重要价值。同时,我国目前公共健康形势严峻,需要完善药品专利强制许可制度来维护我国的公共健康安全。第三部分,详细介绍了药品专利强制许可制度的立法例。首先介绍了相关的国际公约,包括《巴黎公约》、TRIPS协议、《多哈宣言》和《总理事会决议》的相关规定。同时分析相关发展中国家和发达国家的立法和实践,进一步说明了药品专利强制许可制度在实际操作中所存在的问题,并总结出值得我国借鉴之处。第四部分,检讨了我国的药品专利强制许可制度。首先介绍了我国药品专利强制许可制度的法律框架,并检讨了我国现有药品专利强制许可制度在立法原则、立法技术中存在的不足。第五部分,在检讨我国现有药品专利强制许可制度存在不足的基础上,总结完善制度所要遵循的利益平衡原则,并结合我国实际提出完善我国药品专利强制许可制度的具体建议。