论文摘要
目的:总结先天性肠闭锁、肠狭窄的临床特点及手术治疗效果,探讨短肠综合征与预后的关系,提高临床治愈率。方法:回顾性分析本院2000年至2010年共120例先天性肠闭锁、肠狭窄患儿的临床表现、影像学检查、病理分型、手术方式、治愈率,将随访的40例患儿按照术后保留肠管长度分为短肠综合征组及非短肠综合征组,根据世界卫生组织2007年发布的学龄儿童和青少年生长发育标准的平均体重作为对照组。将短肠组与对照组进行统计学比较。儿童发育迟缓的判定标准为世界卫生组织(WHO)定义的体重低于中位数2个标准差。同时采用标准差计分法进行统计。结果:手术治疗98例,死亡3例,治愈率96.9%;短肠组6月至5岁患儿体重均落后于正常组(P<0.01),非短肠组中小于1岁的男性及小于10月的女性患儿体重落后于对照组。结论:先天性肠闭锁、肠狭窄的患儿手术治疗效果满意。短肠综合征患儿术后恢复较差。