新型手性肽核酸单体—大环多胺缀合物的合成与性质研究

论文摘要

肽核酸是一类模拟DNA 的反义核酸,它通过对生物体内的DNA/RNA 上特异序列的识别、结合来阻止其转录、翻译等。现在PNA 类化合物在疾病的诊断和治疗上已初步显示出其独特的作用。大环多胺化合物是一类性质独特的优秀配体,具有良好的金属配位能力,其金属配合物作为人工酶模型广泛应用于核酸结构及功能研究、基因表达与调控、抗癌药物的研制等生物、化学和医学领域。它们在疾病治疗、控制细胞生长和其他方面将会得到广泛应用。本文致力于一种新型手性肽核酸单体大环多胺配合物的设计合成,并获得了一些有意义与结果。我们从L-半胱氨酸盐酸盐和尿嘧啶出发,设计合成了一系列含有特殊位点连接的尿嘧啶的氨基酸和二肽,用这些肽核酸单体连接大环多胺并形成金属配合物,并对配合物的一些特性做了初步的探讨。

论文目录

• 第一章 肽核酸及其类似物的合成与性质研究进展
• 1.1 引言
• 1.2 PNA 及其类似物的合成
• 1.3 PNA 的物理化学性质
• 1.4 PNA 的反义作用
• 1.5 PNA 的反基因作用
• 1.6 PNA 的体内活性
• 1.7 PNA 的研究展望
• 第二章 大环多胺及其金属配合物的超分子识别和仿酶催化研究进展
• 2.1 引言
• 2.2 大环多胺及其金属配合物的超分子识别作用
• 2.3 大环多胺及其金属配合物的仿酶催化作用
• 第三章 手性肽核酸单体-大环多胺缀合物的合成
• 3.1 引言
• 3.2 手性肽核酸-大环多胺缀合物的合成
• 3.3 实验部分
• 3.4 结果与讨论
• 第四章 手性肽核酸单体-大环多胺缀合物的性质初探
• 4.1 引言
• 4.2 pH 滴定
• 参考文献
• 声明
• 致谢