造血调控因子HAPO、PF4对造血干细胞调节的体内外研究

造血调控因子HAPO、PF4对造血干细胞调节的体内外研究

论文题目: 造血调控因子HAPO、PF4对造血干细胞调节的体内外研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 内科学

作者: 闫凤英

导师: 韩忠朝

关键词: 血液血管细胞生成素,细胞,增殖,粘附性,趋化作用,造血重建,化疗,减毒沙门氏菌,氟尿嘧啶

文献来源: 中国协和医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的 研究人促血液血管细胞生成素(Hemangiopoietin,HAPO)对CD133~+造血干细胞的作用,探讨其生物学功能。方法 采用细胞液体培养、半固体培养、免疫荧光标记流式细胞仪测定、显微镜观察照相等方法。结果 1.在加SCF、TPO、IL-3的无血清无基质培养体系中,培养的人骨髓CD133~+细胞,7天时流式细胞仪测定对照组CD133~+细胞含量为41.92%,HAPO组CD133~+细胞含量为56.70%;HAPO组中CD133~+细胞数由原来的6.8×10~4增加为(2.88±0.12)×10~6,细胞数扩增了41.98倍;对照组中CD133~+细胞数由原来的6.8×10~4增加为(1.79±0.02)×10~6,细胞数扩增了26.09倍;10天时流式细胞仪测定对照组CD133~+细胞含量为32.60%,HAPO组CD133~+细胞含量为49.02%;HAPO组中CD133~+细胞数扩增了356倍,而对照组中CD133~+细胞数扩增了98倍。2.扩增7天时,流式细胞仪测定对照组细胞粘附分子CD31细胞含量对照组为68.27%,HAPO组CD31细胞含量为76.89%;细胞粘附分子CD49d表达对照组80.11%、HAPO组CD49d细胞含量为88.17%。3.将5×10~3个CD133~+细胞接种到1ml甲基纤维素半固体集落培养基中,PBS对照组生成GM-CFU 134.5±9.2个,HAPO组生成GM-CFU 167.5±4.5个,

论文目录:

导言

第一部分 新型干细胞调控因子人促血液血管生成素对CD133~+造血干细胞增殖、粘附与趋化作用的研究

中文摘要

英文摘要

引言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第二部分 口服携带人PF4基因的减毒沙门氏菌对大剂量化疗小鼠的促造血重建作用

中文摘要

英文摘要

引言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

总论

综述 脐带血临床应用研究进展

参考文献

英文缩写

在读博士期间发表论文及申请专利

致谢

发布时间: 2006-10-13

参考文献

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造血调控因子HAPO、PF4对造血干细胞调节的体内外研究
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