本文主要研究内容
作者黄小娜,谭芳,姜福纯（2019）在《慢生根瘤菌接种花生的结瘤能力》一文中研究指出：为筛选合适的花生根瘤菌菌株及提高花生产量提供理论依据,选用分离自花生(DASA03005、DASA 03183和DASA 03028)与合萌(ORS 278与STM 6978)的5种慢生根瘤菌,人工接种至花生植株,检测植株结瘤数,采用乙炔还原法测定固氮酶活性;采用BOX-PCR指纹图谱分析技术,比较接种菌株与结瘤菌株的DNA指纹图谱,揭示菌株基因组的差异。结果表明:菌株DASA 03005和ORS 278不能与花生形成结瘤,DASA 03028、DASA 03183和STM 6978能与花生形成结瘤,且接种DASA 03028、DASA03183菌株的花生其单株植株结瘤数和生物量都大于接种STM 6978菌株的;菌株DASA 03028、DASA03183和STM 6978与结瘤菌株的DNA指纹图谱基本一致,菌株DASA 03005和ORS 278则与结瘤菌株的差异较大。接种菌株的结瘤数越多,花生植株的干重越重,固氮酶活性越强,地表植株的生物量也相应较大。
Abstract
wei shai shua ge kuo de hua sheng gen liu jun jun zhu ji di gao hua sheng chan liang di gong li lun yi ju ,shua yong fen li zi hua sheng (DASA03005、DASA 03183he DASA 03028)yu ge meng (ORS 278yu STM 6978)de 5chong man sheng gen liu jun ,ren gong jie chong zhi hua sheng zhi zhu ,jian ce zhi zhu jie liu shu ,cai yong yi gui hai yuan fa ce ding gu dan mei huo xing ;cai yong BOX-PCRzhi wen tu pu fen xi ji shu ,bi jiao jie chong jun zhu yu jie liu jun zhu de DNAzhi wen tu pu ,jie shi jun zhu ji yin zu de cha yi 。jie guo biao ming :jun zhu DASA 03005he ORS 278bu neng yu hua sheng xing cheng jie liu ,DASA 03028、DASA 03183he STM 6978neng yu hua sheng xing cheng jie liu ,ju jie chong DASA 03028、DASA03183jun zhu de hua sheng ji chan zhu zhi zhu jie liu shu he sheng wu liang dou da yu jie chong STM 6978jun zhu de ;jun zhu DASA 03028、DASA03183he STM 6978yu jie liu jun zhu de DNAzhi wen tu pu ji ben yi zhi ,jun zhu DASA 03005he ORS 278ze yu jie liu jun zhu de cha yi jiao da 。jie chong jun zhu de jie liu shu yue duo ,hua sheng zhi zhu de gan chong yue chong ,gu dan mei huo xing yue jiang ,de biao zhi zhu de sheng wu liang ye xiang ying jiao da 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自贵州农业科学的黄小娜,谭芳,姜福纯，发表于刊物贵州农业科学2019年04期论文，是一篇关于花生论文,慢生根瘤菌论文,结瘤能力论文,生物量论文,固氮酶活性论文,贵州农业科学2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自贵州农业科学2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。