论文摘要
第一部分尿酸减轻6-OHDA对PC12细胞的氧化损伤作用目的:评价尿酸减轻6-OHDA对PC12细胞的氧化损伤作用。方法:采用高分化PC12细胞制作帕金森病细胞模型,分为对照组（PBS组）、6-OHDA(100μmol.L-1)组、尿酸(200μmol.L-1)组和6-OHDA(100μmol.L-1)+尿酸(200μmol.L-1)组,分别作用于6h、12h和24h。采用比色法检测乳酸脱氢酶（LDH）释放量,ELISA法测定8-羟基脱氧鸟苷（8-hydroxy 2’-deoxyguanosine,8-OHdG）含量,硫代巴比妥酸法测定脂质过氧化物丙二醛（MDA）含量。结果:100μmol.L-1 6-OHDA作用于PC12细胞12h、24h后,与对照组相比,LDH释放显著增加（757.57±27.77 U/L vs 175.57±10.50 U/L,874.83±16.93 U/L vs 161.76±9.71 U/L,P<0.05）、8-OHdG生成增多（66.55±4.08 ng/L vs 19.61±2.04 ng/L,82.88±5.40ng/L vs 20.97ng/L±5.14 ng/L,P<0.05）、MDA生成量显著增加（2.96±0.14μmol/g pro vs 0.67±0.10μmol/g pro,4.22±0.35μmol/g pro vs 0.68±0.09μmol/g pro,P<0.05）;尿酸组与对照组相比各项指标均无统计学差异（P>0.05）;6-OHDA+尿酸组与6-OHDA组相比,LDH释放显著降低（472.73±18.18 U/L vs 757.57±27.77 U/L,522.25±16.37U/L vs 874.83±16.93U/L,P<0.05）、8-OHdG含量下降（51.59±3.12ng/L vs 66.55±4.08 ng/L,63.83±4.25 ng/L vs 82.88±5.40 ng/L,P<0.05）、MDA生成减少（2.08±0.29μmol/g pro vs 2.96±0.14μmol/g pro,2.55±0.36μmol/g pro vs 4.22±0.35μmol/g pro,P<0.05）。结论:尿酸对6-OHDA介导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用。第二部分尿酸减轻6-OHDA介导的PC12细胞SOD及GSH活性下降目的:探讨尿酸减轻6-OHDA介导的PC12细胞氧化损伤机制。方法:采用高分化PC12细胞制作帕金森病细胞模型,分为对照组（PBS组）、6-OHDA(100μmol.L-1)组、尿酸(200μmol.L-1)组和6-OHDA(100μmol.L-1)+尿酸(200μmol.L-1)组。6-OHDA分别作用于6h、12h、24h,比色法测定超氧化物歧化酶（SOD）和还原性谷胱甘肽（GSH）的活性变化。结果:100μmol.L-1 6-OHDA作用于PC12细胞12h、24h后,与对照组相比,SOD活性显著降低（13.48±0.53 U/L vs 30.40±0.53 U/L,10.02±2.16 U/L vs 30.49±0.62 U/L, P<0.05）、GSH含量显著下降（2.93±0.53μmol/g pro vs 5.72±0.35μmol/g pro,2.41±0.24μmol/g pro vs 6.23±0.40μmol/g pro,P<0.05）;尿酸组与对照组相比各项指标均无统计学差异（P>0.05）;6-OHDA+UA组与6-OHDA组相比,SOD活性显著增强（19.47±2.14 U/L vs 13.48±0.53 U/L,16.09±1.71 U/L vs 10.02±2.16 U/L,P<0.05）,GSH活性明显增高（3.94±0.20μmol/g pro vs 2.93±0.53μmol/g pro,3.68±0.13μmol/g pro vs 2.41±0.24μmol/g pro,P<0.05）。结论:尿酸能够明显减轻6-OHDA介导的PC12细胞的SOD和GSH活性下降。
论文目录
相关论文文献
- [1].羟基红花黄色素A对6-OHDA诱导的帕金森病小鼠模型的神经保护作用及机制研究[J]. 卒中与神经疾病 2020(03)
- [2].6-OHDA诱导大鼠不同脑区星形胶质细胞反应差异的研究[J]. 南通大学学报(医学版) 2010(01)
- [3].神经毒素6-OHDA干预后星形胶质细胞铁转运蛋白表达的变化（英文）[J]. 中国组织工程研究 2016(07)
- [4].双靶点注射6-OHDA建立帕金森病大鼠模型并提高成功率[J]. 立体定向和功能性神经外科杂志 2008(05)
- [5].纹状体注射不同剂量6-OHDA制备帕金森病小鼠模型的评价[J]. 首都医科大学学报 2015(02)
- [6].依达拉奉对6-OHDA诱导的帕金森病大鼠黑质纹状体神经元的保护作用[J]. 江苏医药 2013(07)
- [7].改良纹状体内两点注射6-OHDA法制备大鼠帕金森病模型[J]. 神经解剖学杂志 2015(02)
- [8].Synphilin-1 siRNA对6-OHDA诱导的帕金森病大鼠黑质神经保护作用的研究[J]. 长治医学院学报 2009(04)
- [9].银杏内酯 B 结构修饰物的合成及其对6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞活力的影响[J]. 中国药物化学杂志 2020(04)
- [10].黑质致密部和内侧前脑束注射6-OHDA制备的帕金森病大鼠模型纹状体中DA含量比较[J]. 长治医学院学报 2016(05)
- [11].桃叶珊瑚苷对6-OHDA诱导PC12细胞的保护作用[J]. 宿州学院学报 2012(11)
- [12].3种不同脑区定点注射6-OHDA单侧损伤大鼠帕金森病模型的比较研究[J]. 河北医科大学学报 2016(06)
- [13].同步辐射显微红外光谱研究6-OHDA诱导帕金森病大鼠海马[J]. 光谱学与光谱分析 2012(01)
- [14].镇肝熄风汤含药血清对6-OHDA诱导PC12细胞损伤保护作用的抗氧化机制分析[J]. 中国实验方剂学杂志 2017(09)
- [15].改良6-OHDA注射法建立早期帕金森病大鼠模型[J]. 贵州医科大学学报 2017(03)
- [16].6-OHDA帕金森病大鼠模型清醒静止状态下基底节-皮层环路振荡性电活动的特征[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志 2009(04)
- [17].单侧纹状体多靶点注射6-OHDA诱导帕金森病动物模型的实验研究[J]. 立体定向和功能性神经外科杂志 2013(02)
- [18].TNF-α、IL-6在6-OHDA诱导帕金森病大鼠脑中的改变[J]. 福建医科大学学报 2012(05)
- [19].IGF-1对6-OHDA诱导人神经母细胞瘤细胞损伤作用[J]. 青岛大学学报(医学版) 2020(02)
- [20].樟芝多糖对6-OHDA构建的帕金森小鼠模型的行为及抗氧化损伤/抗炎能力的影响[J]. 中国现代应用药学 2017(07)
- [21].桂枝汤不同桂芍比例配伍对6-OHDA诱导的心脏去交感神经损伤模型大鼠心肌的保护作用[J]. 中国中西医结合杂志 2016(05)
- [22].香椿子多酚对6-OHDA所致帕金森病大鼠模型的抗炎和神经保护作用[J]. 神经解剖学杂志 2016(05)
- [23].白藜芦醇通过PI3K/Akt/GSK-3β通路对6-OHDA致帕金森病小鼠神经退行性病变改善的作用研究[J]. 中西医结合心脑血管病杂志 2020(12)
- [24].谷精草提取物对6-OHDA所致PC12细胞及斑马鱼神经损伤模型的保护作用[J]. 中药新药与临床药理 2010(04)
- [25].厚朴酚对抗6-OHDA诱导PC12细胞损伤的作用机理研究[J]. 中成药 2009(08)
- [26].6-OHDA诱导帕金森病大鼠模型行为学及脑内神经递质的动态变化[J]. 新中医 2016(09)
- [27].不同中医治法对6-OHDA帕金森病大鼠神经行为学的影响[J]. 辽宁中医杂志 2010(08)
- [28].二苯乙烯苷对6-OHDA损伤的SH-SY5Y细胞外氨基酸,细胞内钙离子浓度的影响[J]. 中国实验方剂学杂志 2015(15)
- [29].6-OHDA所致帕金森病模型大鼠黑质FP1基因表达及启动子甲基化状态变化[J]. 青岛大学医学院学报 2012(03)
- [30].6-OHDA帕金森病大鼠快动眼睡眠状态下皮层脑电及基底节场电位的异常变化[J]. 现代生物医学进展 2011(10)